Darunavir Intermediate CAS 102123-74-0 ความบริสุทธิ์ ≥98.0% (HPLC)
ผู้ผลิตจัดหา Darunavir สินค้าที่เกี่ยวข้อง:
ดรุณาเวียร์ CAS 206361-99-1
ดารูนาเวียร์ เอทาโนเลต CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-อีพ็อกซี่-3-(บอค-อะมิโน)-4-ฟีนิลบิวเทน CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-บิวทอกซีคาร์บอนิล)อะมิโน-1-คลอโร-4-ฟีนิล-2-บิวทาโนน CAS 102123-74-0
| ชื่อสารเคมี | (3S)-3-(tert-บิวทอกซีคาร์บอนิล)อะมิโน-1-คลอโร-4-ฟีนิล-2-บิวทาโนน |
| คำพ้องความหมาย | (S)-เทอร์เชียรี-บิวทิล (4-คลอโร-3-ออกโซ-1-ฟีนิลบิวแทน-2-อิล)คาร์บาเมต |
| หมายเลข CAS | 102123-74-0 |
| เบอร์ กสท | RF-PI287 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
| สูตรโมเลกุล | C15H20ClNO3 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 297.78 |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | จัดส่งภายใต้อุณหภูมิแวดล้อม |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
| รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล |
| การระบุตัวตน (HPLC) | การระบุได้รับการยืนยันโดย HPLC |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | ≤0.50% |
| ความชื้น (KF) | ≤0.50% |
| จุดหลอมเหลว | 104.0~107.0℃ |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.20% |
| การหมุนเฉพาะ | -48.0° ~ -42.0° |
| ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | ≥98.0% (HPLC) |
| มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
| การใช้งาน | ระดับกลางของ Darunavir (CAS 206361-99-1) HIV-1 Protease Inhibitor |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, กระดาษแข็งกลอง, 25 กก. / ถังหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ (3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phenyl-2-Butanone (CAS: 102123-74-0) ที่มีค่าสูง คุณภาพ ซึ่งเป็นตัวกลางโดยทั่วไปในการสังเคราะห์ Darunavir (CAS 206361-99-1) และ Darunavir Ethanolate (CAS 635728-49-3)
Darunavir (CAS 206361-99-1) (TMC114) เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์โปรติเอสของเอชไอวีชนิด nonpeptidic รุ่นที่สอง ซึ่งใช้ในการรักษาโรคเอดส์และการติดเชื้อเอชไอวี โดยมีโครงสร้างคล้ายกับแอมพรีนาเวียร์ยาต้านไวรัสเนื่องจากเกิดการดื้อยาต้านไวรัสเมื่อใช้เดี่ยวๆ จึงใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆDarunavir เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์โปรตีเอสชนิด non-peptidic ทางปากที่รับประทานได้ทางชีวภาพของโปรตีเอสของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดที่ 1 (HIV-1) ที่คัดเลือกยับยั้งเอนไซม์โปรตีเอส HIV-1 ที่เหนี่ยวนำให้เกิดความแตกแยกของ gag และ gag-pol poly-proteins ที่ป้องกันการสุกของ virions และยังยับยั้ง การลดขนาดของโปรติเอส HIV-1 ยับยั้งกิจกรรมการย่อยโปรตีนและการจำลองแบบของ HIV-1 ในภายหลัง
