4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9 ความบริสุทธิ์ >98.5% (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate ตัวกลางที่มีความบริสุทธิ์สูง
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-คลอโร-7-เมทอกซีควิโนลีน-6-คาร์บอกซาไมด์ CAS 417721-36-9
เดสควิโนลินิล เลนวาทินิบ;1-(2-คลอโร-4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-3-ไซโคลโพรพิลูเรีย CAS 796848-79-8
เมทิล 7-เมทอกซี-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-6-คาร์บอกซิเลต CAS 205448-65-3
เมทิล 4-อะมิโน-2-เมทอกซีเบนโซเอต CAS 27492-84-8
5-(เมทอกซีเมทิลีน)-2,2-ไดเมทิล-1,3-ไดออกเซน-4,6-ไดโอน CAS 15568-85-1
4-อะมิโน-3-คลอโรฟีนอล CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorophenol Hydrochloride CAS 52671-64-4
เมทิล 4-คลอโร-7-เมทอกซีควิโนลีน-6-คาร์บอกซิเลต CAS 205448-66-4
ชื่อสารเคมี | 4-คลอโร-7-เมทอกซีควิโนลีน-6-คาร์บอกซาไมด์ |
คำพ้องความหมาย | 4-คลอโร-7-เมทอกซี-6-ควิโนลีนคาร์บอกซาไมด์;Lenvatinib สิ่งเจือปน 12;Lenvatinib สิ่งเจือปน B;Lenvatinib สิ่งเจือปน LFS-B |
หมายเลข CAS | 417721-36-9 |
เบอร์ กสท | RF-PI1971 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก กำลังการผลิต 50MT/ปี |
สูตรโมเลกุล | C11H9ClN2O2 |
น้ำหนักโมเลกุล | 236.65 |
จุดหลอมเหลว | >205℃ (ธ.ค.) |
ความหนาแน่น | 1.380±0.060 ก./ตร.ซม |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงสีขาวถึงเหลืองอ่อน |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >98.5% (HPLC) |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <0.50% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | <0.50% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | <1.50% |
สเปกตรัมของโปรตอน NMR | สอดคล้องกับโครงสร้าง |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน | ระดับกลางของ Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น
4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide (CAS: 417721-36-9) ส่วนใหญ่จะใช้เป็นตัวกลางของ Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)พัฒนาโดย Eisai Inc. lenvatinib mesylate เป็นตัวยับยั้ง vascular endothelial growth factor receptor (VEGF) ซึ่งมีฤทธิ์ต่อต้าน VEGF ชนิดย่อย 1, 2 และ 3 และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาในปี 2558 สำหรับการรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดต่าง ๆ ที่มีเฉพาะที่ กำเริบ แพร่กระจาย หรือลุกลาม และไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยสารกัมมันตภาพรังสีไอโอดีนในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2559 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติให้ยานี้เป็นการรักษาร่วมกับเอเวอร์ลิมัสสำหรับการรักษามะเร็งเซลล์ไตระยะลุกลามเนื่องจาก VEGF (และตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์หรือที่เรียกว่า FGFR) มีบทบาทในเส้นทางการส่งสัญญาณของหัวใจและหลอดเลือด การยับยั้ง VEGF2R และ FGFR จึงเป็นกลไกที่อยู่เบื้องหลังผลข้างเคียงหลักของ lenvatinib mesylate ซึ่งก็คือความดันโลหิตสูง