5-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-1H-ไพร์โรล-3-คาร์บัลดีไฮด์ CAS 881674-56-2 Vonoprazan Fumarate ความบริสุทธิ์ระดับกลาง ≥99.0%
จัดหา Vonoprazan Fumarate และ Intermediate ที่เกี่ยวข้อง
5-(2-ฟลูออโรฟีนิล)ไพร์โรล-3-คาร์บอกซาลดีไฮด์ CAS 881674-56-2
ไพริดีน-3-ซัลโฟนิลคลอไรด์ CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| ชื่อสารเคมี | 5-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-1H-ไพโรล-3-คาร์บอลดีไฮด์ |
| คำพ้องความหมาย | Vonoprazan Fumarate (TAK-438) ระดับกลาง 3 |
| หมายเลข CAS | 881674-56-2 |
| เบอร์ กสท | RF-PI330 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
| สูตรโมเลกุล | C11H8FNO |
| น้ำหนักโมเลกุล | 189.19 |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
| รูปร่าง | ผงสีเหลืองถึงน้ำตาล |
| จุดหลอมเหลว | 122.0~131.0℃ |
| การระบุ: RT (HPLC) | สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | ≤0.50% |
| สารตกค้างจากการจุดระเบิด | ≤0.50% |
| สารที่เกี่ยวข้อง | |
| ความบริสุทธิ์ | ≥99.0% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยวใด ๆ | ≤0.50% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.0% |
| มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
| การใช้งาน | ระดับกลางของ Vonoprazan Fumarate (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
5-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-1H-ไพโรล-3-คาร์บัลดีไฮด์ (CAS 881674-56-2) ทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์ในการเตรียมสังเคราะห์ของอนุพันธ์ไพโรลใหม่ในฐานะตัวบล็อกกรดที่แข่งขันกับโพแทสเซียม (P-CAB)5-(2-ฟลูออโรฟีนิล)ไพร์โรล-3-คาร์บอกซาลดีไฮด์เป็นตัวกลางของโวโนปราซาน ฟูมาเรต (CAS 1260141-27-2)Vonoprazan fumarate (Takecab®) ค้นพบและพัฒนาโดย Takeda และ Otsuka ได้รับการอนุมัติจาก PMDA ของญี่ปุ่นในเดือนธันวาคม 2014 และระบุสำหรับการรักษาแผลในกระเพาะอาหาร แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น และหลอดอาหารอักเสบจากกรดไหลย้อนVonoprazan fumarate มีกลไกการออกฤทธิ์แบบใหม่ที่เรียกว่าตัวบล็อกกรดที่แข่งขันกับโพแทสเซียม ซึ่งจะยับยั้งการจับตัวกันของโพแทสเซียมไอออนกับ H+, K+-ATPase (หรือที่เรียกว่าปั๊มโปรตอน) ในขั้นตอนสุดท้ายของการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารในเซลล์ข้างขม่อมของกระเพาะอาหารVonoprazan ไม่ยับยั้งการทำงานของ Na+, K+-ATPase แม้ว่าจะมีความเข้มข้นสูงกว่าค่า IC50 ถึง 500 เท่าเมื่อเทียบกับกิจกรรมของ gastric H+, K+-ATPaseนอกจากนี้ ยาไม่ได้รับผลกระทบจากสถานะสารคัดหลั่งในกระเพาะอาหาร ซึ่งแตกต่างจาก PPIs
