5-Fluorocytosine (5-FC) CAS 2022-85-7 ความบริสุทธิ์ ≥99.5% (HPLC) โรงงานระดับกลาง Capecitabine Emtricitabine

5-ฟลูออโรไซโตซีน (5-FC) CAS: 2022-85-7 วิธีการวิเคราะห์
ลักษณะที่ปรากฏ - ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว
การสูญเสียเมื่ออบแห้ง - อบแห้งที่อุณหภูมิ 105 เป็นเวลา 4 ชั่วโมง: สูญเสียน้ำหนักไม่เกิน 1.50%
สารตกค้างในการจุดระเบิด - ไม่เกิน 0.1%
โลหะหนัก - ไม่เกิน 0.002%
ผสมฟลูออไรด์ 70 มล. ของสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์อิ่มตัวที่เตรียมใหม่กับไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์ 30 มล. เติมอิเล็กโทรดด้วยสารใสเหนือตะกอน และปล่อยให้อิเล็กโทรดอยู่ในส่วนผสมเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงก่อนใช้งาน หรือควรข้ามคืน
เมื่อทำการวัด ให้ถ่ายสารละลายลงในบีกเกอร์ขนาด 150 มล. แล้วแช่อิเล็กโทรดใส่แท่งกวนที่เคลือบด้วยโพลีเทฟลงในบีกเกอร์ วางบีกเกอร์บนเครื่องกวนแม่เหล็กที่มีฉนวนด้านบน และปล่อยให้กวนจนกว่าจะถึงจุดสมดุล (ประมาณ 1 ถึง 2 นาที)ล้างและทำให้อิเล็กโทรดแห้งระหว่างการวัด ระวังอย่าให้คริสตัลในอิออนอิเล็กโทรดเกิดรอยขีดข่วน
วัดศักยภาพของสารเตรียมมาตรฐานแต่ละชนิด และวางแผนความเข้มข้นของฟลูออไรด์ในหน่วยมิลลิกรัมต่อ 100 มล. เทียบกับศักยภาพในหน่วยมิลลิโวลต์บนกระดาษเซมิโลการิทึมวัดศักยภาพของการเตรียมการทดสอบ และกำหนดจากเส้นโค้งมาตรฐานของความเข้มข้นของฟลูออไรด์ในหน่วยมิลลิกรัมต่อ 100 มล.คำนวณเปอร์เซ็นต์ของฟลูออไรด์ในส่วนของ Flucytosine ที่ได้จากสูตร:
ค/10
โดย C คือความเข้มข้นของฟลูออไรด์ มีหน่วยเป็น มก. ต่อ 100 มล. จากเส้นโค้งมาตรฐาน พบฟลูออไรด์ไม่เกิน 0.05%
Fluorouracil-ละลาย 250 มก. ในส่วนผสมของกรดน้ำแข็งและน้ำ 10 มล. (4:1)ใช้ 20 µL ของสารละลายนี้กับแผ่นโครมาโตกราฟีแบบบางที่เคลือบด้วยส่วนผสมของโครมาโตกราฟีซิลิกาเจลชั้น 0.5 มม.ในจานเดียวกัน ให้ใช้ 20 µL เพิ่มขึ้นทีละ 10 µL ของสารละลาย USP Fluorouracil RS 0.025 มก. ต่อมล. ในส่วนผสมของกรดน้ำแข็งและน้ำ (4:1)พัฒนาโครมาโตกราฟีในส่วนผสมของคลอโรฟอร์มและกรดกลาเซียลอะซิติก (13:7) จนกระทั่งด้านหน้าของตัวทำละลายเคลื่อนที่ห่างจากจุดกำเนิดไม่น้อยกว่า 14 ซม.นำเพลตออกจากห้องที่กำลังพัฒนา และปล่อยให้ตัวทำละลายระเหยหาตำแหน่งจุดบนจานโดยการสังเกตภายใต้รังสียูวีความยาวคลื่นสั้น: จุดใด ๆ จากสารละลายที่ทดสอบมีขนาดและความเข้มไม่เกินกว่าจุดที่ RF นั้น ๆ ที่ผลิตโดยสารละลายมาตรฐาน ซึ่งสอดคล้องกับไม่เกิน 0.1% ของ ฟลูออโรยูราซิล
การทดสอบ - ใส่ Flucytosine ประมาณ 400 มก. ที่ชั่งน้ำหนักอย่างแม่นยำในบีกเกอร์ขนาด 250 มล. เติมส่วนผสมของกรดกลาเซียลอะซิติก 2 ปริมาตร 150 มล. และกรดอะซิติกแอนไฮไดรด์ 1 ปริมาตร คนให้ละลาย แล้วอุ่นเบาๆ หากจำเป็นไทเทรตแบบโพเทนชิโอเมตริกด้วยกรดเปอร์คลอริก 0.1 N โดยใช้ระบบอิเล็กโทรดแบบคาโลเมล-กลาสทำการกำหนดว่างและทำการแก้ไขที่จำเป็นแต่ละมล. ของกรดเปอร์คลอริก 0.1 N เทียบเท่ากับ 12.91 มก. ของ C4H4FN3OFlucytosine มี C4H4FN3O ไม่น้อยกว่าร้อยละ 98.5 และไม่เกินร้อยละ 101.0 โดยคำนวณแบบแห้ง