6-Fluoro-3-Hydroxypyrazine-2-Carbonitrile CAS 356783-31-8 ความบริสุทธิ์ ≥98.0% (HPLC) Favipiravir Intermediate COVID-19

คำอธิบายสั้น:

ชื่อทางเคมี: 6-ฟลูออโร-3-ไฮดรอกซีไพราซีน-2-คาร์บอนไนไตรล์

6-ฟลูออโร-3-ออกโซ-3,4-ไดไฮโดรไพราซีน-2-คาร์บอนไนไตรล์

หมายเลข CAS: 356783-31-8

ลักษณะที่ปรากฏ: สีเหลืองซีดเป็นผงสีขาวนวล

ความบริสุทธิ์: ≥98.0% (HPLC)

ระดับกลางของ Favipiravir (CAS: 259793-96-9) ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่และ COVID-19

คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี 6-ฟลูออโร-3-ไฮดรอกซีไพราซีน-2-คาร์บอนไนไตรล์
คำพ้องความหมาย 6-ฟลูออโร-3-ออกโซ-3,4-ไดไฮโดรไพราซีน-2-คาร์บอนไนไตรล์
หมายเลข CAS 356783-31-8
เบอร์ กสท RF-API294
สถานะสต็อก ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดหลายร้อยกิโลกรัม
สูตรโมเลกุล C5H2FN3O
น้ำหนักโมเลกุล 139.09 น
ยี่ห้อ รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง สีเหลืองอ่อนถึงผงสีขาว
บัตรประจำตัว IR, HPLC
ความชื้น (KF) ≤1.0%
สารตกค้างในการจุดระเบิด ≤0.50%
สิ่งเจือปนเดี่ยว ≤1.0%
สิ่งสกปรกทั้งหมด ≤2.0%
โลหะหนัก ≤20ppm
ความบริสุทธิ์ ≥98.0% (โดย HPLC)
มาตรฐานการทดสอบ มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน ระดับกลางของ Favipiravir (CAS 259793-96-9);ยาต้านไวรัส;โควิด 19

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน

ข้อดี:

1

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

6-Fluoro-3-Hydroxypyrazine-2-Carbonitrile (CAS 356783-31-8) เป็นตัวกลางของ Favipiravir (CAS 259793-96-9)Favipiravir เป็นยาต้านไวรัสในวงกว้างตัวใหม่ที่กำหนดเป้าหมาย RNA-dependent RNA polymerase (RdRp)เดิมทียาฟาวิพิราเวียร์ได้รับการพัฒนาในช่วงปลายทศวรรษ 1990 โดยบริษัทที่ซื้อต่อมาโดยบริษัทฟูจิฟิล์มของญี่ปุ่น ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนผ่านจากธุรกิจภาพถ่ายไปสู่การดูแลสุขภาพหลังจากผ่านการทดสอบกับไวรัสหลายชนิด ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นในปี 2014 สำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉินเพื่อต่อต้านการแพร่ระบาดของไข้หวัดใหญ่หรือรักษาไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ในระหว่างการระบาดของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ ผลการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 ของยาที่เผยแพร่ในเดือนมีนาคม 2020 แสดงให้เห็นว่ายาอาจมีผลในการเร่งการกำจัดไวรัสเพื่อบรรเทาความคืบหน้าของโรคปอดอักเสบจากไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ยาฟาวิพิราเวียร์สามารถใช้ในการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่องค์การอนามัยโลกแนะนำได้รับการอนุมัติโดย Drugs Controller General of India (DCGI) สำหรับการใช้ "แบบจำกัดฉุกเฉิน" ในผู้ป่วย COVID-19

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา