7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 ความบริสุทธิ์ >99.0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Intermediates ของ Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-ไฮดรอกซีเตตระไฮโดรฟิวแรน CAS 86087-23-2
(ไดเมทิลอะมิโน)อะซีตัลดีไฮด์ ไดเอทิลอะซีตัล CAS 3616-56-6
ทรานส์-4-Dimethylaminocrotonic กรดไฮโดรคลอไรด์ CAS 848133-35-7
กรดไดเอทิลฟอสโฟโนอะซิติก CAS 3095-95-2
7-ฟลูออโร-6-ไนโตรควินาโซลิน-4(1H)-โอน CAS 162012-69-3
7-คลอโร-6-ไนโตร-4-ไฮดรอกซีควินาโซลีน CAS 53449-14-2
N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรฟีนิล)-7-ฟลูออโร-6-ไนโตรควินาโซลิน-4-เอมีน CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรฟีนิล)-7-((เตตระไฮโดรฟิวแรน-3-อิล)ออกซี)ควินาโซลีน-4,6-ไดเอมีนCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-ไนโตร-7-((เตตระไฮโดรฟิวแรน-3-อิล)ออกซี)ควินาโซลิน-4-เอมีนCAS 314771-88-5
ชื่อสารเคมี | 7-ฟลูออโร-6-ไนโตรควินาโซลิน-4(1H)-โอน |
คำพ้องความหมาย | 7-ฟลูออโร-6-ไนโตรควินาโซลิน-4(3H)-โอน;7-ฟลูออโร-4-ไฮดรอกซี-6-ไนโตรควินาโซลีน;7-ฟลูออโร-6-ไนโตรควินาโซลิน-4-ออล;7-ฟลูออโร-6-ไนโตร-4-ไฮดรอกซีควินาโซลีน;7-ฟลูออโร-6-ไนโตร-1H-ควินาโซลิน-4-โอน |
หมายเลข CAS | 162012-69-3 |
เบอร์ กสท | RF-PI2025 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
สูตรโมเลกุล | C8H4FN3O3 |
น้ำหนักโมเลกุล | 209.13 น |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | คริสตัลหรือผงสีเหลืองถึงแดงเหลือง |
1 H NMR สเปกตรัม | สอดคล้องกับโครงสร้าง |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >99.0% (HPLC) |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <0.50% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | <1.00% |
สเปกตรัมของโปรตอน NMR | สอดคล้องกับโครงสร้าง |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน | ระดับกลางของ Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) เป็นสารมัธยันตร์ของ Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)Afatinib เป็นกลุ่มตัวบล็อก ErbB ที่ย้อนกลับไม่ได้ ซึ่งยับยั้งการส่งข้อมูลและปิดกั้นเส้นทางหลักที่เกี่ยวข้องกับการเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งเนื่องจากกลไกการถ่ายโอนข้อมูลตระกูล ErbB สามารถกระตุ้นโดยโฮโมไดเมอร์และเฮเทอโรไดเมอร์หลายตัว การยับยั้งพร้อมกันของสมาชิกตระกูล ErbB หลายตัว (เช่น EGFR, HER2, ErbB3 และ ErbB4) สามารถขัดขวางการถ่ายโอนข้อมูลดาวน์สตรีมได้อย่างมีประสิทธิภาพAfatinib เป็นยาที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ซึ่งพัฒนาโดย Boehringer Ingelheimทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้ง angiokinaseเช่นเดียวกับ lapatinib และ neratinib อะฟาตินิบเป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) ที่ยับยั้งตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังมนุษย์ 2 (Her2) และไคเนสของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) อย่างถาวรAfatinib ไม่เพียงแต่ออกฤทธิ์ต้านการกลายพันธุ์ของ EGFR ที่กำหนดเป้าหมายโดย TKI รุ่นแรก เช่น เออร์โลทินิบหรือ gefitinib เท่านั้น แต่ยังต้านการกลายพันธุ์ที่ไม่ไวต่อการรักษามาตรฐานเหล่านี้ด้วยเนื่องจากมีฤทธิ์เพิ่มเติมในการต่อต้าน Her2 จึงถูกตรวจสอบเพื่อหามะเร็งเต้านมรวมถึงมะเร็งที่ขับเคลื่อนด้วย EGFR และ Her2 อื่น ๆ