Apixaban CAS 503612-47-3 ความบริสุทธิ์ ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของ Apixaban (CAS: 503612-47-3) ที่มีคุณภาพสูงRuifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อ Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ชื่อสารเคมี | อภิสบาน |
| คำพ้องความหมาย | 1-(4-เมทอกซีฟีนิล)-7-ออกโซ-6-[4-(2-ออกโซพิเพอริดิน-1-อิล)ฟีนิล]-4,5,6,7-เตตระไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดีน -3-คาร์บอกซาไมด์, 4,5,6,7-เตตระไฮโดร-1-(4-เมทอกซีฟีนิล)-7-ออกโซ-6-[4-(2-ออกโซ-1-พิเพอริดินิล)ฟีนิล]-1H-ไพราโซโล[3, 4-c]ไพริดีน-3-คาร์บอกซาไมด์, BMS 562247, BMS-562247 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก การผลิตเชิงพาณิชย์ |
| หมายเลข CAS | 503612-47-3 |
| สูตรโมเลกุล | C25H25N5O4 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 459.51 ก./โมล |
| จุดหลอมเหลว | 235.0~238.0℃ |
| ความหนาแน่น | 1.42 |
| COA และ MSDS | มีอยู่ |
| ต้นทาง | เซียงไฮ้ประเทศจีน |
| หมวดหมู่ | เอพีไอ |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | มาตรฐานการตรวจสอบ | ผลลัพธ์ |
| รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล | สอดคล้อง |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | ≤0.50% | 0.10% |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.10% | 0.08% |
| โลหะหนัก (เป็น Pb) | ≤20ppm | สอดคล้อง |
| สารที่เกี่ยวข้อง | ||
| สิ่งเจือปนเดี่ยวใด ๆ | ≤0.50% | สอดคล้อง |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤0.50% | สอดคล้อง |
| ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| สเปกตรัมอินฟราเรด | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
| 1 H NMR สเปกตรัม | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
| บทสรุป | ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนด | |
บรรจุุภัณฑ์:ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:ปิดภาชนะให้สนิทและเก็บในคลังสินค้าที่เย็น แห้ง (2~8℃) และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้
ไม่มีผลิตภัณฑ์ใดจะถูกส่งไปยังประเทศที่อาจขัดแย้งกับสิทธิบัตรที่มีอยู่อย่างไรก็ตามความรับผิดชอบขั้นสุดท้ายอยู่กับผู้ซื้อ
ใช้เพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น ไม่ใช่เพื่อวัตถุประสงค์ทางการค้าใดๆ ไม่ใช่เพื่อมนุษย์หรือเพื่อการวินิจฉัย
วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย
ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ
ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว
คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น
ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง
การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า
ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ
เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน
การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล
เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ
การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด
เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ
Apixaban (CAS: 503612-47-3) เป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดรูปแบบใหม่ที่พัฒนาโดย Bristol Myers Squibb และ Pfizerเป็นรูปแบบใหม่ของสารยับยั้งปัจจัย Xa ในช่องปาก และชื่อทางการค้าคือ EliquisApixaban ใช้เพื่อรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกหรือข้อเข่าเทียมเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) เป็นตัวยับยั้ง Xa factor แบบเลือกรับประทานและสามารถป้องกันการสร้าง thrombin และการเกิดลิ่มเลือด
Apixaban (CAS: 503612-47-3) เป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดใหม่ตัวที่สามที่วางจำหน่าย ต่อจาก dabigatran และ rivaroxaban และได้รับการอนุมัติแล้วในยุโรปในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกหรือข้อเข่าเทียมจากยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากทั้งสามชนิดนี้ได้รับการอนุมัติในยุโรป เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษามาตรฐานปัจจุบันเพื่อป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ พบว่าอีนอกซาพาริน (Enoxaparin) ริวารอกซาแบน (Rivaroxaban) มีผลการทดลองที่ยอดเยี่ยมเป็นประวัติการณ์ และ apixaban ประสบความสำเร็จในการทดลองล่วงหน้าผลการรักษาของ Rivaroxaban ดีกว่าเล็กน้อย แต่ทำให้เลือดออกรุนแรงกว่า apixabanนักวิจัยระบุว่าความแตกต่างเหล่านี้มาจากเวลาในการใช้ยา เนื่องจากยา rivaroxaban ถูกใช้ 6-8 ชั่วโมงหลังการผ่าตัดในการทดลองแบบบันทึก ในขณะที่ apixaban ถูกใช้ 18 ชั่วโมงหลังการผ่าตัดในการทดลองล่วงหน้ายาเหล่านี้มีผลการรักษาที่ดีกว่าเมื่อใช้ใกล้กับเวลาผ่าตัด แต่ก็มีความเสี่ยงเลือดออกเพิ่มขึ้นเช่นกันการวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าเมื่อเทียบกับการฉีดอีนอกซาพาริน 40 มก. เข้าใต้ผิวหนังทุกวัน การให้ apixaban 2.5 มก. 2 ครั้งในช่องปากมีผลป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกหรือข้อเข่าได้ดีกว่า และไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด
Apixaban (CAS: 503612-47-3) เป็นตัวยับยั้ง Xa factor ในช่องปากชนิดใหม่ที่พัฒนาร่วมกันโดย Bristol-Myers Squibb และ Pfizerชื่อทางการค้าคือ เอราทอล ซึ่งเป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดใหม่ในช่องปากโดยการยับยั้งปัจจัยการแข็งตัวที่สำคัญ Xa ทำให้ apixaban สามารถป้องกันการผลิต thrombin และการเกิดลิ่มเลือดได้เมื่อวันที่ 26 เมษายน พ.ศ. 2550 Bristol-Myers Squibb ได้ร่วมมือกับ Pfizer เพื่อประกาศความร่วมมือในการพัฒนา apixaban ของยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทานชนิดใหม่ที่ Bristol-Myers Squibb เป็นเจ้าของ โดยเป็นทางเลือกที่ปรับปรุงใหม่แทน warfarinตามข้อตกลงความร่วมมือ ไฟเซอร์จะจ่ายเงินล่วงหน้าจำนวน 0.25 พันล้านเหรียญสหรัฐฯ ให้แก่บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ เพื่อรับผิดชอบ 60% ของต้นทุนการพัฒนาทั้งหมดของยาต้านการแข็งตัวของเลือด apixaban (เริ่มใช้ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2550) ในขณะที่บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์จะรับภาระส่วนที่เหลืออีก 40% จึงได้รับสิทธิ์ในการพัฒนาและจำหน่ายยาร่วมกันในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2554 apixaban เป็นรายแรกที่อนุมัติการป้องกันการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกหรือข้อเข่าเทียมใน 27 ประเทศในสหภาพยุโรป ไอซ์แลนด์ และนอร์เวย์เมื่อวันที่ 20 พฤศจิกายน พ.ศ. 2555 คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติยา Ererto (apixaban) ในการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองและเส้นเลือดอุดตันทั้งระบบในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (NVAF) โดยมีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งปัจจัยต่อมา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของแคนาดา ญี่ปุ่น และองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติ Ererto?(apixaban) สำหรับการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองและเส้นเลือดอุดตันทั้งระบบในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (NVAF) ที่มีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งปัจจัยเมื่อวันที่ 12 เมษายน 2013 Eloto (ELIQUIS)(apixaban) ยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดใหม่ซึ่งพัฒนาร่วมกันโดย Bristol-Myers Squibb และ Pfizer ได้รับการประกาศอย่างเป็นทางการให้จดทะเบียนในประเทศจีนErerto เป็นตัวยับยั้ง Xa ในช่องปากแบบใหม่สำหรับการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกหรือข้อเข่าเทียมรายการดังกล่าวเป็นทางเลือกใหม่ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการแข็งตัวของเลือดทางคลินิกหลังการผ่าตัดกระดูก และนำข่าวดีมาสู่ผู้ป่วยชาวจีนที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพก/ข้อเข่าการศึกษาทางคลินิกยืนยันว่าเมื่อเทียบกับอีนอกซาพาริน 40 มก. วันละครั้ง การให้อีราทอลทางปากวันละ 2 ครั้ง?(apixaban) 2.5 มก. มีประสิทธิภาพมากกว่าในการป้องกันการอุดตันของหลอดเลือดดำหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกหรือข้อเข่า และไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดรูปที่ 1 แสดงยาเม็ด Elotoapixaban ที่ผลิตโดย Bristol-Myers Squibb และ Pfizer
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetate ความบริสุทธิ์ ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
