Bortezomib CAS 179324-69-7 ความบริสุทธิ์ ≥99.0% (HPLC) API โรงงานความบริสุทธิ์สูง
จัดหาสารตัวกลางที่เกี่ยวข้องกับ Bortezomib ที่มีความบริสุทธิ์สูง
(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-พินาไดออล CAS 18680-27-8
(1R,2R,3S,5R)-(-)-2,3-พินาไดออล CAS 22422-34-0
บอร์เทโซมิบ CAS 179324-69-7
| ชื่อสารเคมี | บอร์เทโซมิบ |
| คำพ้องความหมาย | เวลเคด, MG-341, PS-341 |
| หมายเลข CAS | 179324-69-7 |
| เบอร์ กสท | RF-API65 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดหลายร้อยกิโลกรัม |
| สูตรโมเลกุล | C19H25BN4O4 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 384.24 |
| จุดหลอมเหลว | 122.0~124.0℃ |
| ความหนาแน่น | 1.214 |
| ดัชนีการหักเหของแสง | 1.564 |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในคลอโรฟอร์ม DMSO เอทานอล และเมทานอล |
| ความเสถียร | ดูดความชื้นและไวต่อความชื้น |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | จัดส่งภายใต้อุณหภูมิแวดล้อม |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือสีขาวนวล |
| ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | ≥99.0% (HPLC) |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | ≤0.50% |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.20% |
| การหมุนด้วยแสง | -41.0° ~ -46.0° |
| โลหะหนัก | ≤20ppm |
| ความเป็นกรด | 4.0~7.0 |
| ไอโซเมอร์ | ≤0.50% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | ≤0.50% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.0% |
| ตัวทำละลายตกค้าง | |
| เมทานอล | ≤0.30% |
| ไดคลอโรมีเทน | ≤0.05% |
| เฮกเซน | ≤0.02% |
| เอทิลอะซิเตท | ≤0.50% |
| มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
| การใช้งาน | เอพีไอ |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, กระดาษแข็งกลอง, 25 กก. / ถังหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ Bortezomib (CAS: 179324-69-7) ที่มีคุณภาพสูง API
Bortezomib ซึ่งขายภายใต้ชื่อแบรนด์ Velcade เป็นยาต้านมะเร็งที่ใช้ในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาและเซลล์แมนเทิลBortezomib ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในปี 2546 และในสหภาพยุโรปในปี 2547 อยู่ในรายชื่อยาสำคัญขององค์การอนามัยโลกBortezomib เป็นสารยับยั้งโปรตีโอโซมตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก US FDA สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาตัวยับยั้งแบบผันกลับได้ของ 26S proteasome ซึ่งเป็นอนุภาคมัลติโปรตีนรูปทรงกระบอกที่พบในนิวเคลียสและไซโตซอลของเซลล์ยูคาริโอตทั้งหมดBortezomib เป็นตัวยับยั้ง 26S proteasome ที่คัดเลือกมาและมีประสิทธิภาพ ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกรดบอโรนิกไดเปปไทด์การศึกษาเซลล์มะเร็งตับอ่อนของมนุษย์แสดงให้เห็นว่า Bortezomib สามารถยับยั้งไคเนส endoplasmic reticulum (ER) ที่คล้าย PKR และเพิ่มความเครียด ER ซึ่งนำไปสู่การตายแบบอะพอพโทซิส
