Candesartan CAS 139481-59-7 ความบริสุทธิ์ >99.0% (HPLC) โรงงาน

คำอธิบายสั้น:

ชื่อทางเคมี: Candesartan

หมายเลข CAS: 139481-59-7

ความบริสุทธิ์: >99.0% (HPLC)

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงสีขาว

ตัวรับ Angiotensin II แบบเลือก

คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ส่งอีเมลถึงเรา

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cileexetil ระดับกลางที่มีความบริสุทธิ์สูง
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
แคนเดซาร์แทน CAS 139481-59-7
1-คลอโรเอทิล ไซโคลเฮกซิลคาร์บอเนต CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil ระดับกลาง Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil ระดับกลาง CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี	แคนเดซาร์ตัน
คำพ้องความหมาย	CV-11974;2-อีทอกซี-1-[[2'-(1H-เตตระซอล-5-อิล)[1,1'-ไบฟีนิล]-4-อิล]เมทิล]-1H-เบนซิมิดาโซล-7-กรดคาร์บอกซิลิก;3-[[2'-(1H-เตตระซอล-5-อิล)ไบฟีนิล-4-อิล]เมทิล]-2-เอทอกซี-3H-เบนซิมิดาโซล-4-กรดคาร์บอกซิลิก;แคนเดซาร์ตัน M1;Candesartan Cilexetil EP สิ่งเจือปน G
หมายเลข CAS	139481-59-7
เบอร์ กสท	RF-PI1889
สถานะสต็อก	ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน
สูตรโมเลกุล	C24H20N6O3
น้ำหนักโมเลกุล	440.45
ยี่ห้อ	รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ	ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง	ผงสีขาว
การระบุ-HPLC	เวลาเก็บรักษาคล้ายกับมาตรฐาน
การระบุตัวตน-IR	คล้ายกับมาตรฐาน
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์	>99.0% (HPLC)
จุดหลอมเหลว	183.0~185.0℃
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง	<0.50%
ความชื้น (KF)	<0.50%
สารตกค้างในการจุดระเบิด	<0.50%
โลหะหนัก	<20ppm
สิ่งเจือปนส่วนบุคคล	<1.00% (HPLC)
สิ่งสกปรกทั้งหมด	<1.00% (HPLC)
ดัชนีการหักเหของแสง	n20/D 1.745~1.747
มาตรฐานการทดสอบ	มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน	เอพีไอ;สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูง

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น

ข้อดี:

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) คือ angiotensin II receptor antagonist ที่มี IC50 เป็น 0.26 nMเป้าหมาย: Angiotensin II Receptor candesartan ถูกระบุสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงCandesartan Cileexetil ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในหน่วย GB เมื่อวันที่ 29 เมษายน 1997 จากนั้นได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เมื่อวันที่ 4 มิถุนายน 1998 และได้รับการอนุมัติจาก Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) เมื่อวันที่ 12 มีนาคม 1999 ได้รับการพัฒนาโดย AstraZeneca จากนั้นวางตลาดในชื่อ Atacand โดย AstraZeneca ใน GB และสหรัฐอเมริกา และวางตลาดในชื่อ Blopress โดย Takeda ในญี่ปุ่นCandesartan Cilexetil เป็นตัวรับ angiotensin II receptor blocker (ARB) โดยจะไปขัดขวาง vasoconstrictor และ aldosterone-secreting effect ของ angiotensin II โดยการเลือกปิดกั้นการจับตัวของ angiotensin II กับ AT1 receptor ในเนื้อเยื่อต่างๆ เช่น กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและต่อมหมวกไตAtacand ถูกระบุสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 1 ถึง < 17 ปี, ภาวะหัวใจล้มเหลว (NYHA class II-IV) และใช้เพื่อลดการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดและการรักษาในโรงพยาบาลจากภาวะหัวใจล้มเหลว