Capecitabine CAS 154361-50-9 ความบริสุทธิ์ 98.0% ~ 102.0% API คุณภาพสูง
การจัดหาเชิงพาณิชย์ Capecitabine ตัวกลางที่เกี่ยวข้อง:
5-ฟลูออโรไซโตซีน CAS: 2022-85-7
2',3'-ได-โอ-อะซีติล-5'-ดีออกซี-5-ฟลูออโรไซทิดีน CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ไรโบฟูราโนส CAS: 62211-93-2
คาเพซิทาบีน CAS: 154361-50-9
| ชื่อสารเคมี | คาเพซิทาบีน |
| หมายเลข CAS | 154361-50-9 |
| เบอร์ กสท | RF-API08 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
| สูตรโมเลกุล | C15H22FN3O6 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 359.35 |
| จุดหลอมเหลว | 110.0~121.0℃ |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | ภายใต้อุณหภูมิแวดล้อม |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
| รูปร่าง | ผงสีขาว |
| บัตรประจำตัว | ตัวอย่าง IR Spectrum ควรสอดคล้องกับสเปกตรัมของมาตรฐานอ้างอิง |
| บัตรประจำตัว | HPLC: เวลาคงอยู่ของจุดสูงสุดที่สำคัญของสารละลายตัวอย่างควรสอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง |
| ความบริสุทธิ์ | 98.0%~102.0% (บนพื้นฐานปราศจากน้ำและปราศจากตัวทำละลาย) |
| การหมุนด้วยแสง | +96.0°~+100° |
| ความชื้น (KF) | ≤0.30% |
| สารตกค้างจากการจุดระเบิด | ≤0.10% |
| โลหะหนัก | ≤20ppm |
| สิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้อง ก | ≤0.30% |
| สิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้อง B | ≤0.30% |
| สิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้องค | ≤0.10% (2',3'-Di O-อะซีตี-5'-ดีออกซี-5-ฟลูออรอยทิดีน) |
| สิ่งเจือปนที่ไม่ระบุเดี่ยว | ≤0.10% |
| สิ่งเจือปนที่ไม่ระบุทั้งหมด | ≤0.50% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.5% |
| ตัวทำละลายตกค้าง (GC) | |
| เมทานอล | ≤3000ppm |
| เอทานอล | ≤5000ppm |
| ไดคลอโรมีเทน | ≤600ppm |
| เอทิลอะซิเตท | ≤5000ppm |
| โทลูอีน | ≤800ppm |
| ไพริดีน | ≤200ppm |
| เฮกเซน | ≤290ppm |
| จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ≤200ซีเอฟซี/กรัม |
| จำนวนยีสต์และรา | ≤50cfc/ก |
| มาตรฐานการทดสอบ | เภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกา (USP) |
| การใช้งาน | มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
Capecitabine (CAS: 154361-50-9) เป็นรูปแบบใหม่ของยารับประทานที่มีฟลูออริเนเต็ดไพริมิดีนCapecitabine ได้รับการพัฒนาโดย Roche Pharmaceuticals และชื่อทางการค้าคือ XelodaCapecitabine สามารถเปลี่ยนในร่างกายเป็น 5-FU ซึ่งเป็นยาต้านเมตาโบลิซิม fluorine pyrimidine deoxynucleoside carbamate ที่กำหนดเป้าหมายเซลล์มะเร็งเพื่อยับยั้งการแบ่งเซลล์และขัดขวาง RNA และการสังเคราะห์โปรตีนผลกระทบของมันเชื่อมโยงอย่างมีนัยสำคัญกับระดับการแสดงออกของเอนไซม์ TP ในเนื้อเยื่อเนื้องอกและกับเอนไซม์ DPD ในร่างกายเหมาะสำหรับการรักษาเพิ่มเติมสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายที่ไม่ตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะ paclitaxel หรือ anthracyclineในฐานะที่เป็นยาต้านมะเร็ง ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะลุกลาม เช่นเดียวกับการรักษามะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก มะเร็งตับอ่อน มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ มะเร็งทวารหนัก มะเร็งลำไส้ มะเร็งกระเพาะอาหาร และเนื้องอกที่เป็นของแข็งอื่นๆ .
