Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 ความบริสุทธิ์ >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของ 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ที่มีคุณภาพสูงระดับกลาง ของเกฟิทินิบ (CAS: 184475-35-2)Ruifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อ Gefitinib IntermediatesPlease contact: alvin@ruifuchem.com
| ชื่อสารเคมี | 7-เมทอกซี-6-(3-มอร์โฟลิน-4-อิลโพรพอกซี)ควินาโซลิน-4(3H)-หนึ่ง |
| คำพ้องความหมาย | 7-เมทอกซี-6-(3-มอร์โฟลิโนโพรพอกซี)ควินาโซลิน-4(3H)-หนึ่ง;7-เมทอกซี-6-[3-(4-มอร์โฟลินิล)โพรพอกซี]-4(3H)-ควินาโซลิโนน;7-เมทอกซี-6-(3-มอร์โฟลิโนโพรพอกซี)ควินาโซลิน-4-วัน |
| สิ่งเจือปน | เจฟิทินิบเจือปน 5;Gefitinib EP สิ่งเจือปน A |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก การผลิตเชิงพาณิชย์ |
| หมายเลข CAS | 199327-61-2 |
| สูตรโมเลกุล | C16H21N3O4 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 319.36 ก./โมล |
| จุดหลอมเหลว | 242.0~247.0℃ |
| ความหนาแน่น | 1.32±0.10 ก./ตร.ซม |
| COA และ MSDS | มีอยู่ |
| ต้นทาง | เซียงไฮ้ประเทศจีน |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | มาตรฐานการตรวจสอบ | ผลลัพธ์ |
| รูปร่าง | สีขาวเป็นผงสีขาวนวล | สอดคล้อง |
| จุดหลอมเหลว | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <0.50% | 0.15% |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | <0.20% | 0.11% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.50% | <0.30% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | <1.00% | 0.30% |
| ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
| สเปกตรัม 1H NMR | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
| บทสรุป | ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนด | |
| แอปพลิเคชัน | ระดับกลางของ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
บรรจุุภัณฑ์:ขวดฟลูออรีน, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถังกระดาษแข็งหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:ปิดภาชนะให้สนิทและเก็บในคลังสินค้าที่เย็น แห้ง (2~8℃) และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้
วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย
ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ
ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว
คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น
ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง
การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า
ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ
เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน
การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล
เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ
การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด
เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) เป็นยา Gefitinib ระดับกลาง/ไม่บริสุทธิ์ (CAS: 184475-35-2)Gefitinib เป็นยารักษาโรคที่มุ่งเป้าไปที่การต่อต้านเนื้องอกที่มีความจำเพาะสูง ซึ่งพัฒนาโดย AstraZeneca สหราชอาณาจักรยาเกฟิทินิบเป็นยาที่มีเป้าหมายในระดับโมเลกุลตัวแรกสำหรับการรักษามะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กทำงานโดยการเลือกยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังไทโรซีนไคเนส (EGFR-TK)ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2545 ยาเจฟิทินิบวางตลาดเป็นครั้งแรกในประเทศญี่ปุ่น โดยเป็นการรักษาทางเลือกแรกสำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (non-small cell lung cancer) ภายใต้ชื่อทางการค้าว่า Iressaในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2546 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติให้ยา Gefitinib เป็นยารักษาทางเลือกที่สามสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ซึ่งไม่ได้ผลกับยาต้านมะเร็งที่มีแพลทินัมและยาเคมีบำบัดโดซีแทกเซลปัจจุบัน ยาเจฟิทินิบได้รับการอนุมัติจากออสเตรเลีย ญี่ปุ่น อาร์เจนตินา สิงคโปร์ และเกาหลีใต้ เพื่อใช้รักษามะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กเมื่อวันที่ 28 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2548 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของจีนได้อนุมัติให้ยา Gefitinib สำหรับการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายในพื้นที่ที่เคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อนขณะนี้ยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นวิธีการรักษาขั้นแรกสำหรับ NSCLC ขั้นสูงเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม พ.ศ. 2552 European Medicines Agency ได้อนุมัติอย่างเป็นทางการให้ยา Gefitinib สำหรับการรักษาทางเลือกแรก ทางเลือกที่สอง และทางเลือกที่สามของมะเร็งปอดระยะลุกลามหรือระยะลุกลามในพื้นที่ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ในผู้ใหญ่
