4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride ความบริสุทธิ์ระดับกลาง >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของ 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ที่มีคุณภาพสูงRuifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อ 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)ไบฟีนิลPlease contact: alvin@ruifuchem.com
| ชื่อสารเคมี | 4,4'-บิส(2-โบรโมแอซีติล)ไบฟีนิล |
| คำพ้องความหมาย | 4,4'-บิส(โบรโมแอซีติล)ไบฟีนิล;1,1'-[1,1'-ไบฟีนิล]-4,4'-ไดอิลบิส[2-โบรมีธาน-1-โอน];Daclatasvir สิ่งเจือปน 7 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก การผลิตเชิงพาณิชย์ |
| หมายเลข CAS | 4072-67-7 |
| สูตรโมเลกุล | C16H12Br2O2 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 396.07 ก./โมล |
| จุดหลอมเหลว | 226.0~227.0℃ |
| ความหนาแน่น | 1.622±0.06 ก./ตร.ซม |
| COA และ MSDS | มีอยู่ |
| ต้นทาง | เซียงไฮ้ประเทศจีน |
| หมวดหมู่ | ระดับกลางของ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ |
| รูปร่าง | แข็ง | แข็ง |
| ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| สเปกตรัมอินฟราเรด | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
| สเปกตรัม 1H NMR | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
| บทสรุป | ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนด | |
| แอปพลิเคชัน | ระดับกลางของ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
บรรจุุภัณฑ์:ขวดฟลูออรีน, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถังกระดาษแข็งหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:ปิดภาชนะให้สนิทและเก็บในคลังสินค้าที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้
วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย
ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ
ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว
คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น
ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง
การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า
ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ
เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน
การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล
เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ
การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด
เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) เป็นตัวกลางของ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6)
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) เป็นตัวยับยั้งไวรัสตับอักเสบซี (HCV) NS5A ที่มีประโยชน์ในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง genotype 3
เมื่อวันที่ 24 กรกฎาคม 2015 FDA ได้อนุมัติให้ยาไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง (Bristol-Myers Squibb) เข้าสู่ตลาด
กระบวนการอนุมัติของ FDA ของ Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ผ่านการพลิกผันครั้งหนึ่งเคยถูกปฏิเสธโดย FDA แต่ในที่สุดก็ได้รับการอนุมัติในกลางปี 2558องค์การอาหารและยาอนุมัติให้ใช้ Daklinza และ Sofosbuvir ร่วมกันในการรักษาผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบซีชนิดที่ 3
อันที่จริง เร็วที่สุดเท่าที่จะได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา Daklinza ได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายในญี่ปุ่น สหภาพยุโรป เกาหลีใต้ และประเทศอื่นๆในปี พ.ศ. 2557 หน่วยงานด้านสุขภาพของญี่ปุ่นได้อนุมัติการใช้ยา Daklinza และ Asunaprevir (Sunvepra) ในการรักษาโรคติดเชื้อ genotype 1สหภาพยุโรปยังอนุมัติให้ใช้ยา Daclatasvir ร่วมกับยาอื่นๆ ในการรักษา HCV genotypes 1, 2, 3 และ 4 ในปี 2014 Daclatasvir เป็นตัวยับยั้ง NS5A ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรป (EU)เมื่อใช้ร่วมกับยาอื่น เมื่อเทียบกับการรักษาร่วมกันของอินเตอร์เฟอรอนและไรบาวิรินซึ่งใช้เวลา 48 สัปดาห์ จะมีระยะเวลาการรักษาสั้นกว่า (12 สัปดาห์หรือ 24 สัปดาห์)
ไม่แนะนำให้ใช้ยา Dacastavir เพียงอย่างเดียว โปรโตคอลกระแสหลักในปัจจุบันคือการรักษาร่วมกันของ Dacastavir + Sofosbuvir ซึ่งมีประสิทธิภาพที่ดี ค่า SVR สูงกว่า ผลข้างเคียงเล็กน้อย และวงจรการรักษาที่สั้นกว่าตัวเลือกอื่นๆ
