Apixaban Intermediate CAS 545445-44-1 ความบริสุทธิ์ >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของ 3-Morpholino-1-(4-(2-Oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 545445 -44-1) ที่มีคุณภาพสูง ขั้นกลางของ Apixaban (CAS: 503612-47-3)Ruifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อ Apixaban IntermediatesPlease contact: alvin@ruifuchem.com
ชื่อสารเคมี | 3-มอร์โฟลิโน-1-(4-(2-ออกโซพิเพอริดิน-1-อิล)ฟีนิล)-5,6-ไดไฮโดรไพริดิน-2(1H)-โอน |
คำพ้องความหมาย | อภิสัณฐานขั้นกลาง 1;5,6-ไดไฮโดร-3-(4-มอร์โฟลินิล)-1-[4-(2-Oxo-1-พิเพอริดินิล)ฟีนิล]-2(1H)-ไพริดิโนน;5-มอร์โฟลิน-4-อิล-1-[4-(2-ออกโซพิเพอริดิน-1-อิล)ฟีนิล]-2,3-ไดไฮโดรไพริดิน-6-โอน;อภิสสะบรรณมลทิน ก |
สถานะสต็อก | ในสต็อก การผลิตเชิงพาณิชย์ |
หมายเลข CAS | 545445-44-1 |
สูตรโมเลกุล | C20H25N3O3 |
น้ำหนักโมเลกุล | 355.43 ก./โมล |
จุดหลอมเหลว | >199℃(ธ.ค.) |
ความหนาแน่น | 1.267 ก./มล |
COA และ MSDS | มีอยู่ |
ต้นทาง | เซียงไฮ้ประเทศจีน |
หมวดหมู่ | ระดับกลางของ Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ |
รูปร่าง | ผงสีเหลืองอ่อน | ผงสีเหลืองอ่อน |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <0.50% | 0.16% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | <0.20% | 0.07% |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >98.0% (พื้นที่ HPLC) | 99.12% |
สิ่งเจือปนส่วนบุคคลใด ๆ | <0.50% | <0.50% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | <2.00% | 0.88% |
สเปกตรัม 1H NMR | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
LC-MS สำหรับการระบุ | สอดคล้อง | สอดคล้อง |
บทสรุป | ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนด | |
แอปพลิเคชัน | ระดับกลางของ Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
บรรจุุภัณฑ์:ขวดฟลูออรีน, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถังกระดาษแข็งหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:ปิดภาชนะให้สนิทและเก็บในคลังสินค้าที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้
วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย
ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ
ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว
คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น
ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง
การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า
ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ
เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน
การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล
เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ
การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด
เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ
3-มอร์โฟลิโน-1-(4-(2-ออกโซพิเพอริดิน-1-อิล)ฟีนิล)-5,6-ไดไฮโดรไพริดิน-2(1H)-โอน (CAS: 545445-44-1) เป็นสารมัธยันตร์ของอะพิกซาแบน (CAS: 503612-47-3).
Apixaban เป็นตัวยับยั้ง Xa factor ในช่องปากชนิดใหม่ที่พัฒนาร่วมกันโดย Bristol-Myers Squibb และ Pfizerชื่อทางการค้าคือ Eratol ซึ่งเป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากชนิดใหม่ด้วยการยับยั้งปัจจัยการแข็งตัวที่สำคัญ Xa ทำให้ Apixaban สามารถป้องกันการผลิต thrombin และการเกิดลิ่มเลือดได้เมื่อวันที่ 26 เมษายน พ.ศ. 2550 Bristol-Myers Squibb จับมือกับ Pfizer เพื่อประกาศความร่วมมือในการพัฒนา Apixaban ยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทานชนิดใหม่ที่ Bristol-Myers Squibb เป็นเจ้าของ โดยเป็นทางเลือกที่อัปเกรดแทน Warfarinในเดือนพฤษภาคม 2554 Apixaban เป็นคนแรกที่อนุมัติการป้องกันการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกหรือข้อเข่าเทียมใน 27 ประเทศในสหภาพยุโรป ไอซ์แลนด์ และนอร์เวย์เมื่อวันที่ 20 พฤศจิกายน พ.ศ. 2555 คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติยา Ererto (Apixaban) ในการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองและเส้นเลือดอุดตันทั้งระบบในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (NVAF) โดยมีปัจจัยเสี่ยงตั้งแต่หนึ่งปัจจัยขึ้นไปต่อมา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของแคนาดา ญี่ปุ่น และองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติยา Ererto (Apixaban) ในการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองและเส้นเลือดอุดตันทั้งระบบในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (NVAF) ที่มีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งปัจจัยเมื่อวันที่ 12 เมษายน 2013 Eloto (ELIQUIS) (Apixaban) ยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดใหม่ซึ่งพัฒนาร่วมกันโดย Bristol-Myers Squibb และ Pfizer ได้รับการประกาศอย่างเป็นทางการให้จดทะเบียนในประเทศจีน