5-อะมิโน-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)พิโคลิโนไนไตรล์ CAS 573762-62-6 ความบริสุทธิ์ขั้นกลางของอะพาลูตาไมด์ >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของ 5-Amino-3-(Trifluoromethyl)picolinonitrile (CAS: 573762-62-6) พร้อมด้วย Apalutamide ระดับกลางคุณภาพสูง (CAS: 956104-40-8)Ruifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อ Apalutamide IntermediatesPlease contact: alvin@ruifuchem.com
ชื่อสารเคมี | 5-อะมิโน-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)พิโคลิโนไนไตรล์ |
คำพ้องความหมาย | 5-อะมิโน-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ไพริดีน-2-คาร์บอนไนไตรล์;5-อะมิโน-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)2-ไซยาโนไพริดีน;5-อะมิโน-2-ไซยาโน-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ไพริดีน;อะพาลูทาไมด์เจือปน10 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก การผลิตเชิงพาณิชย์ |
หมายเลข CAS | 573762-62-6 |
สูตรโมเลกุล | C7H4F3N3 |
น้ำหนักโมเลกุล | 187.12 ก./โมล |
ความหนาแน่น | 1.45±0.10 ก./ตร.ซม |
COA และ MSDS | มีอยู่ |
ต้นทาง | เซียงไฮ้ประเทศจีน |
ระดับอันตราย | 6.1 |
กลุ่มบรรจุ | Ⅲ |
หมวดหมู่ | ระดับกลางของอะพาลูตาไมด์ (CAS: 956104-40-8) |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | มาตรฐานการตรวจสอบ | ผลลัพธ์ |
รูปร่าง | สีเหลืองอ่อนเป็นสีเหลืองทึบ | สอดคล้อง |
น้ำโดย Karl Fischer | <0.50% | 0.35% |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >98.0% (HPLC) | 99.03% |
สเปกตรัมอินฟราเรด | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
สเปกตรัม 1H NMR | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
บทสรุป | ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนด | |
แอปพลิเคชัน | ระดับกลางของอะพาลูตาไมด์ (CAS: 956104-40-8) |
บรรจุุภัณฑ์:ขวดฟลูออรีน, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถังกระดาษแข็งหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:ปิดภาชนะให้สนิทและเก็บในคลังสินค้าที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้
วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย
ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ
ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว
คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น
ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง
การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า
ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ
เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน
การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล
เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ
การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด
เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ
5-อะมิโน-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)พิโคลิโนไนไทรล์ (CAS: 573762-62-6) เป็นสารประกอบอินทรีย์ไพริดีน เฮเทอโรไซคลิก ซึ่งสามารถใช้เป็นตัวกลางทางเภสัชกรรม5-อะมิโน-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)พิโคลิโนไนไตรล์เป็นตัวกลางของอะพาลูตาไมด์ (CAS: 956104-40-8)Apalutamide เป็นสารต้านแอนโดรเจนรุ่นที่ 2 ที่ใช้ในการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากเป็นตัวต้านที่มีศักยภาพของตัวรับแอนโดรเจนที่มีค่า IC50 16 นาโนโมลาร์ผูกกับตัวรับแอนโดรเจน จึงยับยั้งการเคลื่อนตัวของนิวเคลียส การจับตัวของดีเอ็นเอ และการเปิดใช้งานการถอดรหัสApalutamide มีการใช้งานการรักษาในมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายและดื้อต่อการตัดอัณฑะ
Apalutamide ใช้รักษามะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อการตัดอัณฑะบางประเภทหรือมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย แต่ยังไม่ได้รับความช่วยเหลือจากการรักษาทางการแพทย์อื่นๆApalutamide อยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่าตัวยับยั้งตัวรับแอนโดรเจนทำงานโดยการปิดกั้นผลกระทบของแอนโดรเจนเพื่อหยุดการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งเมื่อวันที่ 17 กันยายน 2019 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติ Apalutamide (ERLEADA, Janssen Biotech, Inc) สำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไวต่อการตัดตอนระยะแพร่กระจาย (mCSPC)Apalutamide ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปี 2018 สำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะแบบไม่แพร่กระจาย