CAS 945667-22-1 ความบริสุทธิ์ >99.0% (HPLC) API

คำอธิบายสั้น:

หมายเลข CAS: 945667-22-1

ความบริสุทธิ์: >99.0% (HPLC)

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงสีขาว

API คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ส่งอีเมลถึงเรา

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

Ruifu Chemical Supply ตัวกลางที่เกี่ยวข้อง
เลขทะเบียน 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-อะมิโนพิเพอริดีนไดไฮโดรคลอไรด์ CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(อะมิโนคาร์บอนิล)-2-อะซาบิไซโคล [3.1.0]เฮกเซน-2-กรดคาร์บอกซิลิก tert-บิวทิลเอสเทอร์ CAS 361440-67-7
2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)-2-Oxoacetic Acid CAS 709031-28-7

คุณสมบัติทางเคมี:

คำพ้องความหมาย	BMS-477118 ไฮเดรต;อองกลีซา ไฮเดรต;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-อะมิโน-2-(3-ไฮดรอกซี-1-อะดาแมนทิล)อะซีติล]-2-อะซาบิไซโคล [3.1.0]เฮกเซน-3-คาร์บอนไนไตรล์ไฮเดรต;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-อะมิโน-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-ไฮดรอกซีอะดามันตัน-1-อิล]อะซีติล]-2-อะซาบิไซโคล [3.1.0 ]เฮกเซน-3-คาร์บอนไนไตรล์ไฮเดรต
หมายเลข CAS	945667-22-1
เบอร์ กสท	RF-PI1992
สถานะสต็อก	ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน
สูตรโมเลกุล	C18H25N3O2·H2O
น้ำหนักโมเลกุล	333.43
ยี่ห้อ	รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ	ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง	ผงสีขาว
บัตรประจำตัว	A: IR B: เวลาเก็บรักษา HPLC
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์	>99.0% (HPLC บนพื้นฐานแห้ง)
ปริมาณน้ำ (KF)	5.3%~7.3%
สารตกค้างในการจุดระเบิด	<0.20%
สิ่งเจือปนเดี่ยว	<0.50%
สิ่งสกปรกทั้งหมด	<1.00%
โลหะหนัก	<10ppm
สารหนู (As)	<2 แผ่นต่อนาที
จุลชีววิทยา
จำนวนจานทั้งหมด	<1000cfu/g
ยีสต์และรา	<100cfu/ก
อีโคไล	เชิงลบ
เอส. ออเรียส	เชิงลบ
เชื้อซัลโมเนลลา	เชิงลบ
อายุการเก็บรักษา	24 เดือน
มาตรฐานการทดสอบ	มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน	เอพีไอ;ใช้สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท II

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น

ข้อดี:

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

API (CAS: 945667-22-1) เป็นตัวยับยั้ง dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) แบบเลือกและผันกลับได้ซึ่งอาจใช้ในการพัฒนาการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2เป็นตัวยับยั้ง DPP4 แบบเลือกและผันกลับได้ด้วย IC50 ที่ 26 นาโนโมลาร์ และ Ki ที่ 1.3 นาโนโมลาร์ ค่า IC50: 26 นาโนโมลาร์เป้าหมาย: DPP4 ในหลอดทดลอง: มีค่าคงที่การยับยั้ง Ki ที่ 1.3 nM สำหรับการยับยั้ง DPP4 ซึ่งมีศักยภาพมากกว่า Sitagliptin ถึง 10 เท่า (ตัวยับยั้ง DPP4 อีกสองตัว) ที่มี Ki ที่ 13 และ 18 nMนอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงความจำเพาะเจาะจงสำหรับ DPP4 มากกว่าสำหรับเอนไซม์ DPP8 หรือ DPP9 อย่างใดอย่างหนึ่ง (400- และ 75- เท่าตามลำดับ)เมแทบอไลต์ที่ใช้งานอยู่นั้นมีศักยภาพน้อยกว่าตัวแม่ถึงสองเท่าทั้งสอง (CAS: 945667-22-1) และเมตาโบไลต์ของมันถูกคัดเลือกอย่างสูง (>4000 เท่า) สำหรับการป้องกัน DPP4 เมื่อเทียบกับโปรตีเอสชนิดอื่น(CAS: 945667-22-1) ช่วยลดการสลายตัวของเปปไทด์คล้ายกลูคากอน-1 ฮอร์โมนที่เพิ่มขึ้น จึงช่วยเพิ่มการทำงานของมัน และเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงการทำงานของเซลล์ β และการยับยั้งการหลั่งกลูคากอนในร่างกาย: มีประสิทธิภาพสูง ที่กระตุ้นการเพิ่มประสิทธิภาพขึ้นกับขนาดยาที่ทำเครื่องหมายไว้ในการกวาดล้างกลูโคสในช่วงขนาดยา 0.13-1.3 มก./กก. ในหนูทดลอง ob/ob เทียบกับกลุ่มควบคุม