Celecoxib CAS 169590-42-5 การทดสอบ 98.0~102.0%

คำอธิบายสั้น:

ชื่อทางเคมี: Celecoxib

คำพ้องความหมาย: Celebrex;เซเลบรา;SC-58635

หมายเลข CAS: 169590-42-5

การทดสอบ: 98.0~102.0%

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว

ติดต่อ: ดร. อัลวิน ฮวง

มือถือ/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของ Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ที่มีคุณภาพสูงRuifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อ CelecoxibPlease contact: alvin@ruifuchem.com

ตัวกลางของ Celecoxib:

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี เซเลคอกซิบ
คำพ้องความหมาย เซเลเบร็กซ์;เซเลบรา;เซเลคอกซ์;ออนเซ็น;โซเล็กซ่า;SC-58635;วท. 58635;วายเอ็ม-177;4-[5-(4-เมทิลฟีนิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราซอล-1-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์;5-(4-เมทิลฟีนิล)-1-(4-ซัลฟาโมอิลฟีนิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ไพราโซล
สถานะสต็อก ในสต็อก การผลิตเชิงพาณิชย์
หมายเลข CAS 169590-42-5
สูตรโมเลกุล C17H14F3N3O2S
น้ำหนักโมเลกุล 381.37 ก./โมล
จุดหลอมเหลว 160.0 ถึง 165.0 ℃
ความหนาแน่น 1.43±0.10 ก./ตร.ซม
ความสามารถในการละลายน้ำ ไม่ละลายในน้ำ
ความสามารถในการละลาย ละลายได้ดีในเมทานอลละลายได้ในเอทานอล
COA และ MSDS มีอยู่
ตัวอย่าง มีอยู่
ต้นทาง เซียงไฮ้ประเทศจีน
ยี่ห้อ รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ มาตรฐานการตรวจสอบ ผลลัพธ์
รูปร่าง ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว สอดคล้อง
การทดสอบ 98.0~102.0% 99.8%
จุดหลอมเหลว 160.0 ถึง 165.0 ℃ 162.2 ℃
น้ำโดย Karl Fischer <0.50% 0.11%
สารตกค้างในการจุดระเบิด <0.20% 0.05%
โลหะหนัก (Pb) ≤20ppm <10ppm
สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Celecoxib A <0.40% <0.20%
สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Celecoxib B <0.10% <0.10%
สิ่งเจือปนที่ไม่ระบุรายบุคคล <0.10% <0.10%
สิ่งสกปรกทั้งหมด <0.50% 0.20%
สเปกตรัมอินฟราเรด สอดคล้องกับโครงสร้าง สอดคล้อง
สเปกตรัม 1H NMR สอดคล้องกับโครงสร้าง สอดคล้อง
บทสรุป ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนด

บรรจุภัณฑ์/การจัดเก็บ/การส่งสินค้า:

บรรจุุภัณฑ์:ขวดฟลูออรีน, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถังกระดาษแข็งหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:ปิดภาชนะให้สนิทและเก็บในคลังสินค้าที่เย็น แห้ง (2~8℃) และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้

169590-42-5 - มาตรฐาน USP35:

เซเลคอกซิบ
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-เมทิลฟีนิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราซอล-1-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์;
p-[5-p-โทลิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ไพราซอล-1-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์ [169590-42-5]
คำนิยาม
Celecoxib ประกอบด้วย NLT 98.0% และ NMT 102.0% ของ C17H14F3N3O2S คำนวณบนพื้นฐานปราศจากน้ำ
การระบุ
• A. การดูดกลืนแสงอินฟราเรด <197>: [หมายเหตุ-วิธีการ <197A>, <197K> หรือ <197M> อาจใช้ภายใต้การดูดกลืนรังสีอินฟราเรด]
[หมายเหตุ-หากสเปกตรัมที่ได้แสดงความแตกต่าง ให้ละลายสารที่จะตรวจสอบและมาตรฐานอ้างอิงแยกกันในไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์ ระเหยให้แห้ง แล้วบันทึกสเปกตรัมใหม่]
• B. เวลาคงอยู่ของจุดสูงสุดที่สำคัญของสารละลายตัวอย่างสอดคล้องกับเวลาของสารละลายมาตรฐาน ตามที่ได้รับในการทดสอบ
การทดสอบ
• ขั้นตอน
บัฟเฟอร์: โพแทสเซียมฟอสเฟตโมโนเบสิก 2.7 กรัม/ลิตร ปรับด้วยกรดฟอสฟอริกเป็น pH 3.0 ± 0.2
เฟสเคลื่อนที่: เมทานอล อะซีโตไนไทรล์ และบัฟเฟอร์ (3:1:6)
สารเจือจาง: เมทานอลและน้ำ (3:1)
สารละลายที่เหมาะสมกับระบบ: 0.5 มก./มล. ของ USP
Celecoxib RS และ 2.4 µg/mL ของ USP Celecoxib Related Compound A RS และ USP Celecoxib Related Compound B RS ในสารเจือจาง
สารละลายมาตรฐาน: USP Celecoxib RS 0.5 มก./มล. ในสารเจือจาง
สารละลายตัวอย่าง: Celecoxib 0.5 มก./มล. ในสารเจือจาง
ระบบโครมาโตกราฟี
(ดูโครมาโตกราฟี <621> ความเหมาะสมของระบบ)
โหมด: LC
ตัวตรวจจับ: UV 215 นาโนเมตร
คอลัมน์: 4.6 มม. × 25 ซม.บรรจุ 5 µm L11
อุณหภูมิคอลัมน์: 60°
อัตราการไหล: 1.5 มล./นาที
ขนาดฉีด : 25 µL
ระยะเวลาดำเนินการ: ประมาณ 1.5 เท่าของการชะสูงสุด celecoxib
ความเหมาะสมของระบบ
ตัวอย่าง: โซลูชันความเหมาะสมของระบบและโซลูชันมาตรฐาน
ข้อกำหนดด้านความเหมาะสม
ความละเอียด: NLT 1.8 ระหว่างสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ celecoxib A และ Celecoxib และ NLT 1.8 ระหว่างสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Celecoxib และ Celecoxib B โซลูชันความเหมาะสมของระบบ
ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์: NMT 0.73%, โซลูชันมาตรฐาน
การวิเคราะห์
ตัวอย่าง: สารละลายมาตรฐานและสารละลายตัวอย่าง
คำนวณเปอร์เซ็นต์ของ C17H14F3N3O2S ในส่วนของ Celecoxib ที่ได้รับ:
ผลลัพธ์ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = การตอบสนองสูงสุดจากโซลูชันตัวอย่าง
rs = การตอบสนองสูงสุดจากโซลูชันมาตรฐาน
CS = ความเข้มข้นของสารละลายมาตรฐาน (มก./มล.)
CU = ความเข้มข้นของสารละลายตัวอย่าง (มก./มล.)
เกณฑ์การยอมรับ: 98.0%~102.0% บนพื้นฐานปราศจากน้ำ
สิ่งเจือปน
สิ่งเจือปนอนินทรีย์
• โลหะหนัก: NMT 20 ppm
สารเจือจาง: อะซิโตนและน้ำ (17:3)
สารละลายมาตรฐาน: เจือจางสารละลายตะกั่วมาตรฐาน 1.0 มล. เตรียมตามกำกับภายใต้โลหะหนัก <231> รีเอเจนต์พิเศษ พร้อมสารเจือจางถึง 20 มล.
สารละลายตัวอย่าง: ละลาย Celecoxib 0.50 กรัมใน Diluent 20 มล.
สารละลายเปล่า: Diluent 20 มล
การวิเคราะห์
ตัวอย่าง: สารละลายมาตรฐาน สารละลายเปล่า และสารละลายตัวอย่าง
ในแต่ละสารละลาย ให้เติม pH 3.5 Acetate Buffer 2 มล. ที่เตรียมภายใต้โลหะหนัก <231> วิธีที่ 1 ผสม และเติม thioacetamide–glycerin base TS 1.2 มล. ลงในสารละลายแต่ละชนิดผสมทันทีและปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 2 นาทีส่งสารละลายผ่านตัวกรองขนาดรูพรุน 0.45 µmเปรียบเทียบจุดบนตัวกรองที่ได้จากแต่ละโซลูชัน
เกณฑ์การยอมรับ: สีน้ำตาลดำของจุดที่เกิดจากสารละลายตัวอย่างไม่เข้มกว่าสีจุดที่เกิดจากสารละลายมาตรฐานการทดสอบจะใช้ไม่ได้หากสารละลายมาตรฐานไม่แสดงสีน้ำตาลดำเมื่อเทียบกับสารละลายเปล่า
• สารตกค้างจากการจุดระเบิด <281>: NMT 0.2% โดยใช้ถ้วยใส่ตัวอย่างทองคำขาว
สิ่งสกปรกอินทรีย์
• ขั้นตอน
บัฟเฟอร์ เฟสเคลื่อนที่ สารเจือจาง สารละลายที่เหมาะกับระบบ สารละลายตัวอย่าง และระบบโครมาโตกราฟี: ดำเนินการตามคำแนะนำในการทดสอบ
สารละลายมาตรฐาน: USP Celecoxib RS 0.5 µg/mL ใน Diluent
ความเหมาะสมของระบบ
ตัวอย่าง: โซลูชันความเหมาะสมของระบบและโซลูชันมาตรฐาน
ข้อกำหนดด้านความเหมาะสม
การแก้ปัญหา: NLT 1.8 ระหว่างสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Celecoxib A และ Celecoxib และ NLT 1.8 ระหว่างสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Celecoxib และ Celecoxib B โซลูชันความเหมาะสมของระบบ
อัตราส่วนสัญญาณต่อสัญญาณรบกวน: NLT 20, โซลูชันมาตรฐาน
การวิเคราะห์
ตัวอย่าง: สารละลายมาตรฐานและสารละลายตัวอย่าง
คำนวณเปอร์เซ็นต์ของสิ่งเจือปนแต่ละส่วนของ Celecoxib ที่ได้รับ:
ผลลัพธ์ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = การตอบสนองสูงสุดสำหรับแต่ละสิ่งเจือปนในสารละลายตัวอย่าง
rs = การตอบสนองสูงสุดของ celecoxib ในสารละลายมาตรฐาน
CS = ความเข้มข้นของเซเลคอกซิบในสารละลายมาตรฐาน (มก./มล.)
CU = ความเข้มข้นของ Celecoxib ในสารละลายตัวอย่าง (มก./มล.)
เกณฑ์การยอมรับ
สิ่งเจือปนแต่ละรายการ: ดูตารางที่ 1
[หมายเหตุ-ไม่ต้องคำนึงถึงสิ่งเจือปนสูงสุดที่น้อยกว่า 0.05%]
ตารางที่ 1

ชื่อ เวลาเก็บรักษาสัมพัทธ์ เกณฑ์การยอมรับ NMT (%)
สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Celecoxib Aa 0.9 0.4
เซเลคอกซิบ 1.0
สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Celecoxib Bb 1.1 0.10
สิ่งเจือปนที่ไม่ระบุรายบุคคล 0.10
สิ่งสกปรกทั้งหมด 0.5

4-[5-(3-เมทิลฟีนิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราซอล-1-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์
b 4-[3-(4-เมทิลฟีนิล)-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราซอล-1-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์
การทดสอบเฉพาะ
• การวิเคราะห์น้ำ วิธี I <921>: NMT 0.5% โดยใช้ตัวอย่าง 400 มก.
ข้อกำหนดเพิ่มเติม
• บรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา: เก็บรักษาในภาชนะบรรจุที่มิดชิด ป้องกันแสงและความชื้นเก็บที่อุณหภูมิห้อง
• มาตรฐานอ้างอิง USP <11>
USP เซเลโคซิบ อาร์เอส
p-[5-p-โทลิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ไพราซอล-1-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib สารประกอบที่เกี่ยวข้อง A RS
4-[5-(3-เมทิลฟีนิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราซอล-1-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib สารที่เกี่ยวข้อง B RS
4-[3-(4-เมทิลฟีนิล)-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราซอล-1-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์
C17H14F3N3O2S 381.4

ข้อดี:

ความจุที่เพียงพอ: สิ่งอำนวยความสะดวกและช่างเทคนิคที่เพียงพอ

บริการระดับมืออาชีพ: บริการจัดซื้อแบบครบวงจร

แพ็คเกจ OEM: มีแพ็คเกจและฉลากแบบกำหนดเอง

การจัดส่งที่รวดเร็ว: หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งภายในสามวัน

อุปทานที่มั่นคง: รักษาสต็อกที่เหมาะสม

ฝ่ายสนับสนุนด้านเทคนิค: มีโซลูชันเทคโนโลยี

บริการสังเคราะห์แบบกำหนดเอง: มีตั้งแต่กรัมถึงกิโลกรัม

คุณภาพสูง: สร้างระบบการประกันคุณภาพที่สมบูรณ์

คำถามที่พบบ่อย:

วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย
ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ
ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว
คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น
ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง
การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า
ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ
เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน
การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล
เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ
การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด
เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ

169590-42-5 - ข้อมูลความปลอดภัย:

สัญลักษณ์อันตราย Xn - เป็นอันตราย
รหัสความเสี่ยง R20/21/22 - เป็นอันตรายเมื่อสูดดม สัมผัสกับผิวหนัง และเมื่อกลืนกิน
R52 - เป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ
R61 - อาจเป็นอันตรายต่อเด็กในครรภ์
R60 - อาจทำให้ภาวะเจริญพันธุ์บกพร่อง
คำอธิบายความปลอดภัย S22 - ห้ามหายใจเอาฝุ่นเข้าไป
S24/25 - หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา
S28 - เมื่อถูกผิวหนัง ให้ล้างทันทีด้วยน้ำสบู่ปริมาณมาก
S37/39 - สวมถุงมือและอุปกรณ์ป้องกันตา/หน้าที่เหมาะสม
รหัสสหประชาชาติ UN 3077 9 / PGIII
ดับเบิลยูจีเค เยอรมนี 3
อาร์เทค DB2944937
รหัส HS 2935900090
ระดับอันตราย ระคายเคือง

169590-42-5 - ใบสมัคร:

Celecoxib และ Rofecoxib เป็นตัวยับยั้ง COX-2 สองตัวที่ใช้อยู่ในปัจจุบันประสบความสำเร็จในการพัฒนาโดย GD Searle & Pfizer Co. (US,) เปิดตัวในปี 1999 ชื่อทางการค้า: CelebrexCelecoxib เป็นสารต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่มีฤทธิ์ระงับปวดและต้านการอักเสบอย่างมีนัยสำคัญ ทำให้เกิดแผลในทางเดินอาหารส่วนบนและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ต่ำที่สุดใช้ทางการแพทย์ในการรักษาโรคข้อเข่าเสื่อมเฉียบพลันและเรื้อรังและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โดยมีบทบาทต้านการอักเสบ บรรเทาอาการและอาการแสดงของโรคข้อเข่าเสื่อมและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

169590-42-5 - การใช้งาน:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5) สำหรับการบรรเทาและการจัดการโรคข้อเข่าเสื่อม (OA) โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในเด็กและเยาวชน (JRA) โรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด อาการปวดเฉียบพลัน อาการปวดประจำเดือนเบื้องต้น และยารับประทานเสริมสำหรับการดูแลผู้ป่วยตามปกติ ด้วย polyposis adenomatous ในครอบครัว

169590-42-5 - กลไกการทำงาน:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5) มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาแก้ปวดของ NSAIDsเนื่องจากโครงสร้างทางเคมี จึงสามารถใช้ร่วมกับ COX-2 โดยเลือกยับยั้ง COX-2กลุ่มฟีนิลของมันจับกับช่องที่ไม่ชอบน้ำของ COX-2 และซัลโฟนาไมด์ที่ชอบน้ำจะสร้างสายโซ่ไฮโดรเจนที่มีอาร์จินีน 513 และฮิสทิดีน 90 ตัวใน "กระเป๋าข้าง" ของ COX-2นอกจากนี้ยังสัมผัสใกล้ชิดกับอาร์จินีนในตำแหน่ง COX-2120 และมีบทบาทในการยับยั้ง COX-2 จากการเปลี่ยนกรดอะราคิโดนิกไปเป็นพรอสตาแกลนดินซึ่งเป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์เนื่องจากความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างโครงสร้างของ COX-1 และ COX -2, Celecoxib ไม่สามารถเข้าสู่โมเลกุล COX-1 หรือยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของกรด arachidonic ไปเป็นพรอสตาแกลนดินได้ ดังนั้น จึงมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาแก้ปวดที่ดี, ปกป้องเยื่อบุกระเพาะอาหาร, ปกป้องการไหลเวียนของเลือดในไต, ควบคุมการรวมตัวของเกล็ดเลือด และแก้ปัญหา ปัญหาการระคายเคืองกระเพาะอาหารของ NSAIDs ที่ใช้กันทั่วไป

169590-42-5 - บ่งชี้:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ระบุสำหรับการรักษาโรคข้อเข่าเสื่อมและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ห้ามใช้ยานี้ในบุคคลที่แพ้ยาซัลโฟนาไมด์หรือยากลุ่ม NSAIDs อื่น ๆควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ที่เป็นโรคตับปฏิสัมพันธ์เกิดขึ้นกับยาอื่น ๆ ที่กระตุ้น CYP2C9 (เช่น rifampin rifampin) หรือแข่งขันกับการเผาผลาญโดยเอนไซม์นี้ (เช่น fluconazole, leflunomide)อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดต่อยา celecoxib คือผลต่อระบบทางเดินอาหารเล็กน้อยถึงปานกลาง เช่น อาการอาหารไม่ย่อย ท้องเสีย และปวดท้องผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหารและไตที่ร้ายแรงเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา