β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Assay ≥99.0% (HPLC) Clofarabine ความบริสุทธิ์สูงระดับกลาง

คำอธิบายสั้น:

ชื่อ: β-D-ไรโบฟูราโนส 1-อะซีเตต 2,3,5-ไตรเบนโซเอต

หมายเลข CAS: 6974-32-9

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวล

การทดสอบ: ≥99.0% (HPLC)

สารสื่อกลางของ Clofarabine (CAS: 123318-82-1) ในการรักษาเด็กที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด Lymphoblastic (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

Clofarabine อุปทานเชิงพาณิชย์ตัวกลางที่เกี่ยวข้อง:
โคลฟาราบีน CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-ไรโบฟูราโนส 1-อะซีเตต 2,3,5-ไตรเบนโซเอต CAS: 6974-32-9
1,3,5-ไตร-โอ-เบนโซอิล-ดี-ไรโบฟูราโนส CAS: 22224-41-5
2,6-ไดคลอโรพิวรีน CAS: 5451-40-1

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี เบต้า-ดี-ไรโบฟูราโนส 1-อะซีเตต 2,3,5-ไตรเบนโซเอต
คำพ้องความหมาย 1-O-อะเซทิล-2,3,5-ไตร-O-เบนโซอิล-β-D-ไรโบฟูราโนส
หมายเลข CAS 6974-32-9
เบอร์ กสท RF-PI222
สถานะสต็อก ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน
สูตรโมเลกุล C28H24O9
น้ำหนักโมเลกุล 504.49
ยี่ห้อ รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง ผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวล
วิธีการทดสอบ / การวิเคราะห์ ≥99.0% (HPLC)
จุดหลอมเหลว 126.0~133.0℃
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง ≤0.50%
สารตกค้างในการจุดระเบิด ≤0.50%
สิ่งสกปรกทั้งหมด ≤1.00%
โลหะหนัก ≤20ppm
มาตรฐานการทดสอบ มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน ระดับกลางทางเภสัชกรรมของ Clofarabine CAS: 123318-82-1

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน

ข้อดี:

1

คำถามที่พบบ่อย:

12

แอปพลิเคชัน:

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) เป็นตัวกลางของ (Clofrabine CAS: 123318-82-1)Clofarabine (CAS: 123318-82-1) เป็นยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ที่มี purine nucleoside ซึ่งประสบความสำเร็จในการพัฒนาเป็นครั้งแรกโดยบริษัทชีวเวชภัณฑ์ Top10 ของ United States-Genzyme Corporation โดยมีชื่อทางการค้าว่า "Clofrabine"เมื่อวันที่ 28 ธันวาคม พ.ศ. 2547 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ใช้ช่องทางด่วนในการอนุมัติให้ใช้ยาโคลฟาราบีนกับเด็กที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟไซติกชนิดดื้อยาหรือกลับเป็นซ้ำ (ALL);มีประสิทธิภาพดีเยี่ยมในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวโดยมีความทนต่อยาได้ดีและไม่มีอาการข้างเคียงที่คาดเดาไม่ได้สามารถบริหารได้ทั้งทางหลอดเลือดดำหรือทางปากยานี้เป็นผลิตภัณฑ์ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติให้นำไปใช้รักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็กโดยเฉพาะในรอบกว่าสิบปี

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา