Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API โรงงานคุณภาพสูง
ผู้ผลิตจัดหาด้วยความบริสุทธิ์สูงและคุณภาพคงที่
ชื่อทางเคมี: ดาริเฟนาซิน ไฮโดรโบรไมด์
หมายเลข CAS: 133099-07-7
ดาริเฟนาซิน ไฮโดรโบรไมด์เป็น M3 muscarinic receptor antagonist แบบเลือกที่ใช้ในการรักษาภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่และกลุ่มอาการกระเพาะปัสสาวะไวเกิน
API คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์
| ชื่อสารเคมี | ดาริเฟนาซิน ไฮโดรโบรไมด์ |
| คำพ้องความหมาย | ดาริเฟนาซิน HBr;สหราชอาณาจักร-88525;Enablex |
| หมายเลข CAS | 133099-07-7 |
| เบอร์ กสท | RF-API94 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดหลายร้อยกิโลกรัม |
| สูตรโมเลกุล | C28H30N2O2.HBr |
| น้ำหนักโมเลกุล | 507.46 |
| จุดหลอมเหลว | 228.0~230.0℃ |
| ความสามารถในการละลาย | DMSO: ละลายได้ 20 มก./มล. ใส |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ | เก็บระยะยาวที่ -20 ℃ |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
| รูปร่าง | ผงผลึกสีขาว |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้น้อยในเมทานอล ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ และไม่ละลายในคลอโรฟอร์ม |
| IR ประจำตัว | สเปกตรัมของตัวอย่างสอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง |
| HPLC การระบุตัวตน | เวลาคงอยู่ของจุดสูงสุดที่สำคัญของสารละลายตัวอย่างสอดคล้องกับเวลาของสารละลายมาตรฐาน |
| สารที่เกี่ยวข้อง | |
| สูงสุดสิ่งเจือปนเดี่ยว | ≤0.50% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.0% |
| ออปติคัลไอโซเมอร์ | ≤0.50% |
| ตัวทำละลายตกค้าง | |
| เอทิลอะซิเตท | ≤0.50% |
| เอทานอล | ≤0.50% |
| เมทานอล | ≤0.30% |
| อะซิโตน | ≤0.50% |
| 1-บิวทานอล | ≤0.50% |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | ≤1.0% (แห้งที่อุณหภูมิ 105°C ในเครื่องเป่าลมไฟฟ้าจนน้ำหนักคงที่) |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.10% |
| โลหะหนัก | ≤20ppm |
| การทดสอบ | ≥99.0% (แบบแห้ง) |
| อายุการเก็บรักษา | 24 เดือน |
| มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
| การใช้งาน | API, กระเพาะปัสสาวะไวเกิน |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7) ซึ่งเป็นตัวรับตัวรับ M3 แบบเลือกรับประทานวันละครั้ง เปิดตัวสำหรับการรักษากระเพาะปัสสาวะไวเกินในผู้ป่วยที่มีอาการปัสสาวะเล็ด เร่งด่วน และความถี่ยานี้เลือกยับยั้งตัวรับ M3 ในกล้ามเนื้อดีทรูเซอร์ ในขณะที่ลดตัวรับ M1 และ M2 ที่เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลางและการทำงานของหัวใจและหลอดเลือดตามลำดับสารประกอบนี้ได้รับการพัฒนาโดย Pfizer และได้รับอนุญาตจาก Novartis และ Bayer
