Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3 ความบริสุทธิ์≥99.0% โรงงาน API Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
ผู้ผลิตจัดหา Darunavir สินค้าที่เกี่ยวข้อง:
ดรุณาเวียร์ CAS 206361-99-1
ดารูนาเวียร์ เอทาโนเลต CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-อีพ็อกซี่-3-(บอค-อะมิโน)-4-ฟีนิลบิวเทน CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-บิวทอกซีคาร์บอนิล)อะมิโน-1-คลอโร-4-ฟีนิล-2-บิวทาโนน CAS 102123-74-0
| ชื่อสารเคมี | ดรุณาเวียร์ เอทาโนเลต |
| คำพ้องความหมาย | ดีอาร์วี;พรีซิสต้า ;TMC114 เอทานอล;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-อะมิโนฟีนิล)ซัลโฟนิล](2-เมทิลโพรพิล)อะมิโน]-2-ไฮดรอกซี-1-(ฟีนิลเมทิล)โพรพิล]กรดคาร์บามิก (3R,3aS,6aR)-เฮกซะไฮโดรฟูโร [2,3-b]ฟิวแรน-3-อิล เอสเทอร์ เปรียบเทียบด้วยเอทานอล |
| หมายเลข CAS | 635728-49-3 |
| เบอร์ กสท | RF-API69 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดหลายร้อยกิโลกรัม |
| สูตรโมเลกุล | C29H43N3O8S |
| น้ำหนักโมเลกุล | 593.73 |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
| รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวล |
| IR ประจำตัว | สอดคล้องกับสเปกตรัมมาตรฐาน |
| การหมุนเฉพาะ | -0.5°~ +0.5° |
| สารที่เกี่ยวข้อง | (โดย HPLC) |
| สิ่งเจือปนเดี่ยวสูงสุด | ≤0.20% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤0.50% |
| น้ำ (KF) | ≤1.0% |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.10% |
| โลหะหนัก | ≤10ppm |
| เนื้อหาของเอทานอล | ≤7.5% (GC) |
| ตัวทำละลายตกค้าง | เมทานอล ≤0.30% |
| ความบริสุทธิ์ | ≥99.0% (HPLC) |
| มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
| การใช้งาน | Darunavir Ethanolate HIV-1 Protease Inhibitor Anti-HIV ต้านไวรัส |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, กระดาษแข็งกลอง, 25 กก. / ถังหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
Darunavir Ethanolate (Prezista) เป็นตัวยับยั้ง HIV proteaseอนุพันธ์ของ Darunavir ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง HIV-1-protease รุ่นที่สอง;มีโครงสร้างคล้ายแอมพรีนาเวียร์ยาต้านไวรัสเป็นผลิตภัณฑ์การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ COVID19โชคไม่ดีที่ DRV มีความสามารถในการละลายน้ำได้ต่ำและมีชีวปริมาณออกฤทธิ์ต่ำ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการบริหารในปริมาณที่ค่อนข้างสูงเพื่อแสดงประสิทธิภาพในการรักษาโรคDarunavir เป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพในวงกว้างที่ออกฤทธิ์ต่อเชื้อ HIV-1 ที่แยกได้ทางคลินิกโดยมีความเป็นพิษต่อเซลล์น้อยที่สุดDarunavir สร้างพันธะไฮโดรเจนกับอะตอมสายหลักที่สงวนไว้ของ Asp29 และ Asp30 ของโปรตีเอสการโต้ตอบเหล่านี้มีความสำคัญต่อประสิทธิภาพของสารนี้ต่อเชื้อ HIV ที่แยกได้ซึ่งต้านทานต่อสารยับยั้งโปรตีเอสหลายชนิดการศึกษาในหลอดทดลองในเซลล์ MT-2 ศักยภาพของดารูนาเวียร์สูงกว่าซาควินาเวียร์ แอมพรีนาเวียร์ เนลฟินาเวียร์ อินดินาเวียร์ โลปินาเวียร์ และริโทนาเวียร์Darunavir ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ hepatic cytochrome P450 (CYP) โดยหลักคือ CYP3Aปริมาณ ritonavir 'ที่เพิ่มขึ้น' ทำหน้าที่ยับยั้ง CYP3A ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการดูดซึมของ darunavirดรุณาเวียร์ได้รับการออกแบบมาเพื่อสร้างปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับเอนไซม์โปรตีเอสจากเชื้อเอชไอวีหลายสายพันธุ์ รวมถึงสายพันธุ์จากผู้ป่วยที่มีประสบการณ์การรักษาที่มีการดื้อยาหลายพันธุ์
