Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9 ความบริสุทธิ์ >99.0% (HPLC)
ผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ชั้นนำของ Erlotinib Hydrochloride Intermediates
เออร์โลทินิบ ไฮโดรคลอไรด์ CAS 183319-69-9
3-เอทินิลอะนิลีน CAS 54060-30-9
6,7-Bis(2-Methoxyethoxy)-3H-Quinazolin-4-one CAS 179688-29-0
Please contact: alvin@ruifuchem.com
ชื่อสารเคมี | เออร์โลทินิบ ไฮโดรคลอไรด์ |
คำพ้องความหมาย | เออร์โลทินิบ HCl;ทาร์เซวา;CP-358774 ไฮโดรคลอไรด์;6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-(3-ethynylanilino)quinazoline Hydrochloride;N-(3-เอทินิลฟี นิล)[6,7-บิส(2-เมทอกซีเอทอกซี)ควินาโซลิน-4-อิล]เอมีน HCl |
หมายเลข CAS | 183319-69-9 |
เบอร์ กสท | RF-PI2242 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
สูตรโมเลกุล | C22H24ClN3O4 |
น้ำหนักโมเลกุล | 429.90 |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล |
บัตรประจำตัว | ตอบ: IR: สอดคล้องกับสเปกตรัมอ้างอิง B: HPLC: สอดคล้องกับการอ้างอิง RT |
ความสามารถในการละลาย | ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยในเมทานอล และไม่ละลายได้ใน Acetonitrile, Acetone, Ethyl Acetate และ Hexane |
จุดหลอมเหลว | 223.0~229.0℃ |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <0.50% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | <0.20% |
โลหะหนัก | <20ppm |
สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.50% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | <1.00% |
ตัวทำละลายตกค้าง | |
ไพริดีน | <4000ppm |
คลอโรฟอร์ม | <4000ppm |
ทบ | <3000ppm |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >99.0% |
วิธีการทดสอบ / การวิเคราะห์ | 98.5%~101.0% (คำนวณบนพื้นฐานปราศจากน้ำ) |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน | เอพีไอ |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น
Erlotinib Hydrochloride (CAS: 183319-69-9) เป็นโมเลกุลขนาดเล็กของ epidermal growth factor receptor receptor tyrosine kinase reversible inhibitor ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษามะเร็งปอดระยะลุกลามหรือระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก และการรักษาทางเลือกที่สองหรือสามบรรทัดของ มะเร็งตับอ่อนErlotinib Hydrochloride ได้รับการอนุมัติในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2547 สำหรับการรักษามะเร็งปอดระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กยานี้จัดอยู่ในกลุ่มเดียวกับยา Gefitinib ซึ่งเป็นยาควินาโซลีนอีกชนิดหนึ่งที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้รักษามะเร็งปอดระยะลุกลาม แต่มีคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้นโมเลกุลดังกล่าวมีต้นกำเนิดโดย Pfizer และการพัฒนาที่ริเริ่มโดยความร่วมมือกับ OSI ซึ่งถือว่าได้รับสิทธิ์เต็มที่ในยาเมื่อ Pfizer รวมกิจการกับ Warner Lambertต่อจากนั้น Genentech/Roche ได้ทำข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ OSI เพื่อพัฒนาและทำการตลาดยาดังกล่าวในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลกSelective epidermal growth factor receptor (EGFR)-ตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสแอนตินีโอพลาสติกErlotinib Hydrochloride เป็นตัวยับยั้ง HER1/EGFR ที่มี IC50 เท่ากับ 2 นาโนโมลาร์Erlotinib HCl มีให้ในรูปแบบยาเม็ดขนาด 25, 100 และ 150 มก.