Favipiravir CAS 259793-96-9 T-705 ความบริสุทธิ์ ≥99.0% (HPLC) COVID-19 API โรงงานคุณภาพสูง

คำอธิบายสั้น:

ชื่อทางเคมี: ฟาวิพิราเวียร์;ที-705

หมายเลข CAS: 259793-96-9

ลักษณะที่ปรากฏ: สีขาวเป็นผงสีขาวนวล

ความบริสุทธิ์: ≥99.0% (HPLC)

ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่และโควิด-19

API คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี ฟาวิพิราเวียร์
คำพ้องความหมาย ที-705;6-ฟลูออโร-3-ไฮดรอกซี-2-ไพราซีนคาร์บอกซาไมด์
หมายเลข CAS 259793-96-9
เบอร์ กสท RF-API18
สถานะสต็อก ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดหลายร้อยกิโลกรัม
สูตรโมเลกุล C5H4FN3O2
น้ำหนักโมเลกุล 157.1
ยี่ห้อ รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง สีขาวเป็นผงสีขาวนวล
การระบุ 1H-NMR สอดคล้องกับโครงสร้างที่เสนอ
HPLC การระบุตัวตน เวลาคงตัวของพีคหลักในการเตรียมตัวอย่างควรสอดคล้องกับเวลาคงตัวของพีคหลักในการเตรียมสารมาตรฐานอ้างอิง
มวลประจำตัว Mass Spectrum สอดคล้องกับโครงสร้างที่เสนอ
จุดหลอมเหลว 188.0℃-193.0℃
สารที่เกี่ยวข้อง
(การปรับพื้นที่ให้เป็นมาตรฐาน)
สิ่งเจือปนใด ๆ เดียว: ≤0.10% (HPLC)
สิ่งเจือปนทั้งหมด: ≤1.0% (HPLC)
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ ≥99.0% (HPLC)
ความชื้น (KF) ≤0.50%
สารตกค้างในการจุดระเบิด ≤0.10%
โลหะหนัก ≤20ppm
สารตกค้างตัวทำละลาย
เมทานอล ≤3000ppm
ไอโซโพรพานอล ≤5000ppm
เอ็น-เฮปเทน ≤5000ppm
เอทานอล ≤5000ppm
มาตรฐานการทดสอบ มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน ส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่ (API);การรักษาโควิด-19

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถังกระดาษแข็งหรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน

ข้อดี:

1

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

Favipiravir (T-705) (CAS 259793-96-9) เป็นหนึ่งใน 5 สารประกอบที่แนะนำโดย WHO สำหรับการตรวจสอบการรักษา COVID-19Favipiravir เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกของไวรัส RNA-dependent RNA polymerase ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส RNA หลายชนิด, ไวรัสไข้หวัดใหญ่, ไวรัสเวสต์ไนล์, ไวรัสไข้เหลือง, ไวรัสโรคปากและเท้าเปื่อย รวมทั้ง flaviviruses, arenaviruses, bunyaviruses และ alphaviruses อื่นๆFavipiravir เป็นยาต้านไวรัสในวงกว้างที่ได้รับการอนุมัติโดย Drugs Controller General of India (DCGI) เมื่อสัปดาห์ที่แล้วสำหรับการใช้ "จำกัดฉุกเฉิน" ในผู้ป่วย Covid-19เดิมทียาฟาวิพิราเวียร์ได้รับการพัฒนาในช่วงปลายทศวรรษ 1990 โดยบริษัทที่ซื้อต่อมาโดยบริษัทฟูจิฟิล์มของญี่ปุ่น ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนผ่านจากธุรกิจภาพถ่ายไปสู่การดูแลสุขภาพหลังจากผ่านการทดสอบกับไวรัสหลายชนิด ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นในปี 2014 สำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉินเพื่อต่อต้านการแพร่ระบาดของไข้หวัดใหญ่หรือรักษาไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา