Flurbiprofen CAS 5104-49-4 Assay 99.0~100.5% (HPLC) โรงงาน ภาพเด่น

โรงงาน Flurbiprofen CAS 5104-49-4 ทดสอบ 99.0~100.5% (HPLC)

คำอธิบายสั้น:

ชื่อทางเคมี: ฟลูร์บิโพรเฟน

คำพ้องความหมาย: กรดโพรพิโอนิก 2-(2-ฟลูออโรบิฟีนิล-4-อิล);อันเซด

เลขทะเบียน: 5104-49-4

การทดสอบ: 99.0%~100.5% (HPLC บนพื้นฐานแห้ง)

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว

ติดต่อ: ดร. อัลวิน ฮวง

มือถือ/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ส่งอีเมลถึงเรา

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของ Flurbiprofen (CAS: 5104-49-4) ที่มีคุณภาพสูงRuifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อ Flurbiprofen (CAS: 5104-49-4),Please contact: alvin@ruifuchem.com

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี	ฟลูร์บิโพรเฟน
คำพ้องความหมาย	กรดโพรพิโอนิก 2-(2-ฟลูออโรบิฟีนิล-4-อิล);อันซาอิด ;ฟลูริซาน;(±)-ฟลูร์บิโพรเฟน;ดีแอล-ฟลูร์บิโพรเฟน;(±)-2-ฟลูออโร-α-เมทิล-4-กรดไบฟีนิลอะซิติก;L-790,330;2-ฟลูออโร-α-เมทิล-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-กรดอะซิติก
สถานะสต็อก	ในสต็อก การผลิตเชิงพาณิชย์
หมายเลข CAS	5104-49-4
สูตรโมเลกุล	C15H13FO2
น้ำหนักโมเลกุล	244.27 ก./โมล
จุดหลอมเหลว	114.0~117.0℃
ความหนาแน่น	1.199±0.06 ก./ตร.ซม
ความสามารถในการละลายน้ำ	ละลายน้ำได้เล็กน้อย
ความสามารถในการละลาย	ละลายได้ในเมทานอล เกือบโปร่งใส
COA และ MSDS	มีอยู่
ตัวอย่าง	มีอยู่
ต้นทาง	เซียงไฮ้ประเทศจีน
ยี่ห้อ	รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ	ข้อมูลจำเพาะ	ผลลัพธ์
รูปร่าง	ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว	สอดคล้อง
การระบุตัวตน (IR)	สอดคล้องกับสเปกตรัมอ้างอิง	สอดคล้อง
การระบุ (โดย UV)	เวลาเก็บรักษาของพีคหลักเป็นไปตามมาตรฐานอ้างอิง	สอดคล้อง
ลักษณะที่ปรากฏของโซลูชัน	ชัดเจนและไม่มีสี	สอดคล้อง
จุดหลอมเหลว	114.0~117.0℃	115.0~117.0℃
การหมุนเฉพาะ [a]20/D	-0.1° ถึง +0.1°	-0.0017°
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง	≤0.50%	0.15%
สารตกค้างจากการจุดระเบิด	≤0.10%	0.05%
โลหะหนัก	≤10ppm	<10ppm

สารที่เกี่ยวข้อง
สิ่งเจือปน ก	≤0.20%	0.01%
สิ่งเจือปน B	≤0.20%	ND
สิ่งเจือปน ค	≤0.20%	ND
สิ่งเจือปน ง	≤0.20%	ND
สิ่งเจือปน E	≤0.20%	ND
สิ่งเจือปนส่วนบุคคลอื่น ๆ	≤0.10%	0.04%
ผลรวมของสิ่งเจือปนอื่นที่ไม่ใช่ ก	≤1.00%	0.16%
ตัวทำละลายตกค้าง
ตัวทำละลาย ก	≤0.041%	0.01%
ตัวทำละลาย B	≤0.0002%	ND
ตัวทำละลาย C	≤0.089%	ND
วิธีการทดสอบ / การวิเคราะห์	99.0%~100.5% (HPLC บนพื้นฐานแห้ง)	99.2%
บทสรุป	ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนด

บรรจุภัณฑ์/การจัดเก็บ/การส่งสินค้า:

บรรจุุภัณฑ์:ขวดฟลูออรีน, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถังกระดาษแข็งหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:ปิดภาชนะให้สนิทและเก็บในคลังสินค้าที่เย็น แห้ง (2~8℃) และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้

5104-49-4 - USP35:

ฟลูร์บิโพรเฟน
C15H13FO2 244.27
(±)-2-(2-ฟลูออโร-4-ไบฟีนิลิล)กรดโพรพิโอนิก [5104-49-4]
Flurbiprofen มี C15H13FO2 ไม่น้อยกว่าร้อยละ 99.0 และไม่เกินร้อยละ 100.5 โดยคำนวณแบบแห้ง
บรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา - เก็บรักษาในภาชนะที่แน่นหนา
มาตรฐานอ้างอิง USP <11>-
USP Flurbiprofen อาร์เอส
USP Flurbiprofen สารประกอบที่เกี่ยวข้อง A RS
กรดโพรพิโอนิก 2-(4-ไบฟีนิลิล)
C15H14O2 226.28
บัตรประจำตัว-
A: การดูดซับอินฟราเรด <197K>
B:การดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลต 197U-
สารละลาย: 10 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร
ปานกลาง: 0.1 N โซเดียมไฮดรอกไซด์
การดูดซับสูงสุดที่ 247 นาโนเมตรคือประมาณ 0.8
ช่วงการหลอมละลาย <741>: ระหว่าง 114 ถึง 117
การสูญเสียเมื่อทำให้แห้ง <731>-ทำให้แห้งในสุญญากาศที่อุณหภูมิ 60 ถึงน้ำหนักคงที่: จะสูญเสียไม่เกิน 0.5% ของน้ำหนัก
สารตกค้างจากการจุดระเบิด <281>: ไม่เกิน 0.1%
โลหะหนัก วิธีที่ 2 <231>: 0.001%
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง-
สารเจือจาง-เตรียมส่วนผสมของน้ำและอะซีโตไนไทรล์ (11:9)
เฟสเคลื่อนที่-เตรียมส่วนผสมของน้ำ อะซีโตไนไทรล์ และกลาเซียลอะซิติกที่กรองแล้วและไล่แก๊สออก (12:7:1)ทำการปรับเปลี่ยนหากจำเป็น (ดูความเหมาะสมของระบบภายใต้โครมาโตกราฟี <621>)
สารละลายมาตรฐาน- ละลายปริมาณที่ชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องของสารประกอบ A RS ที่เกี่ยวข้องกับ Flurbiprofen ของ USP ในสารเจือจางเพื่อให้ได้สารละลายที่มีความเข้มข้นประมาณ 50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร
โซลูชันที่เหมาะสมกับระบบ - ปิเปต 2.0 มล. ของสารละลายมาตรฐานในขวดวัดปริมาตร 10 มล. เติม USP Flurbiprofen RS ประมาณ 20 มก. เจือจางด้วย Diluent ตามปริมาตร และผสม
สารละลายมาตรฐาน-ถ่ายโอนสารละลายสต็อกมาตรฐาน 2.0 มล. ไปยังขวดวัดปริมาตร 10.0 มล. เจือจางด้วยสารเจือจางตามปริมาตร และผสม
สารละลายทดสอบ-เตรียมสารละลาย Flurbiprofen ใน Diluent ที่มี 2.0 มก. ต่อมล.
ระบบโครมาโตกราฟี (ดูโครมาโตกราฟี <621>)-โครมาโตกราฟีแบบของเหลวมีตัวตรวจจับขนาด 254 นาโนเมตรและคอลัมน์ขนาด 3.9 มม. x 15 ซม. ที่บรรจุ L1 ขนาด 4 µmอัตราการไหลประมาณ 1 มล. ต่อนาทีโครมาโตกราฟโซลูชันความเหมาะสมของระบบ และบันทึกการตอบสนองสูงสุดตามที่กำหนดสำหรับขั้นตอน: เวลาการกักเก็บสัมพัทธ์คือประมาณ 0.9 สำหรับสารประกอบ A ที่เกี่ยวข้องกับ Flurbiprofen และ 1.0 สำหรับ flurbiprofen;และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการฉีดซ้ำไม่เกิน 1.0%
ขั้นตอน-แยกฉีดสารละลายมาตรฐานและสารละลายทดสอบในปริมาตรเท่ากัน (ประมาณ 20 µL) ลงในโครมาโตกราฟ บันทึกโครมาโตแกรม และวัดพื้นที่สำหรับพีคหลักคำนวณเปอร์เซ็นต์ของสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับฟลูร์บิโพรเฟน A ในส่วนของฟลูร์บิโพรเฟนที่ได้จากสูตร:
100(CS / CU)(rU / rs)
โดยที่ CS คือความเข้มข้นในหน่วย µg ต่อ mL ของ USP Flurbiprofen Related Compound A RS ในสารละลายมาตรฐานCU คือความเข้มข้นในหน่วย µg ต่อ mL ของ Flurbiprofen ในสารละลายทดสอบและ rU และ rS คือการตอบสนองสูงสุดสำหรับสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับฟลูร์บิโพรเฟน A ที่ได้จากสารละลายทดสอบและสารละลายมาตรฐาน ตามลำดับ: พบสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับฟลูร์บิโพรเฟน A ไม่เกิน 0.5%คำนวณเปอร์เซ็นต์ของสิ่งเจือปนแต่ละส่วนของ Flurbiprofen ที่ได้จากสูตร:
100(ริ/อาร์เอส)
โดยที่ ri คือการตอบสนองสูงสุดสำหรับสิ่งเจือปนแต่ละอย่างที่ได้รับจากสารละลายทดสอบและ rs คือผลรวมของการตอบสนองของจุดสูงสุดทั้งหมดที่ได้จากสารละลายทดสอบ: ผลรวมของสิ่งเจือปนทั้งหมดไม่เกิน 1.0%
การวิเคราะห์ ละลาย Flurbiprofen ประมาณ 0.5 กรัม ที่ชั่งน้ำหนักอย่างแม่นยำในแอลกอฮอล์ 100 มล. ก่อนหน้านี้ทำให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ VS 0.1 N ไปยังจุดสิ้นสุดของฟีนอล์ฟทาลีน เติมฟีนอล์ฟทาลีน TS และไทเทรตด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ VS 0.1 นิวตันจนมีลักษณะจางๆ เป็นครั้งแรก สีชมพูที่คงอยู่เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 30 วินาทีแต่ละมิลลิลิตรของโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 N เทียบเท่ากับ 24.43 มก. ของ C15H13FO2

ข้อดี:

ความจุที่เพียงพอ: สิ่งอำนวยความสะดวกและช่างเทคนิคที่เพียงพอ

บริการระดับมืออาชีพ: บริการจัดซื้อแบบครบวงจร

แพ็คเกจ OEM: มีแพ็คเกจและฉลากแบบกำหนดเอง

การจัดส่งที่รวดเร็ว: หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งภายในสามวัน

อุปทานที่มั่นคง: รักษาสต็อกที่เหมาะสม

ฝ่ายสนับสนุนด้านเทคนิค: มีโซลูชันเทคโนโลยี

บริการสังเคราะห์แบบกำหนดเอง: มีตั้งแต่กรัมถึงกิโลกรัม

คุณภาพสูง: สร้างระบบการประกันคุณภาพที่สมบูรณ์

คำถามที่พบบ่อย:

วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย

ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ

ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว

คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น

ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง

การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า

ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ

เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน

การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล

เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ

การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด

เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ

5104-49-4 - ข้อมูลความปลอดภัย:

สัญลักษณ์อันตราย T - เป็นพิษ
รหัสความเสี่ยง 25 - เป็นพิษเมื่อกลืนกิน
คำอธิบายความปลอดภัย
S26 - ในกรณีที่เข้าตา ให้ล้างออกทันทีด้วยน้ำปริมาณมาก และปรึกษาแพทย์
S36/37/39 - สวมชุดป้องกัน ถุงมือ และอุปกรณ์ป้องกันตา/หน้าที่เหมาะสม
S45 - ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุหรือรู้สึกไม่สบาย ควรปรึกษาแพทย์ทันที (แสดงฉลากเมื่อทำได้)
รหัสสหประชาชาติ UN 2811 6.1/PG 2
ดับเบิลยูจีเค เยอรมนี3
รหัส HS 2916399090

5104-49-4 - ใบสมัคร:

Flurbiprofen (CAS: 5104-49-4) เป็นสารต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่มีศักยภาพทางปาก (NSAIA / NSAID)Flurbiprofen เป็นยาแก้ปวดที่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและลดไข้ Phenylalanine ที่มีศักยภาพ มันสามารถยับยั้งการสังเคราะห์ cyclooxygenaseมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาแก้ปวด 250 เท่าและแอสไพริน 50 เท่า (หรือที่เรียกว่ากรดอะซิติลซาลิไซลิก)การดูดซึมทางปากเป็นไปอย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาทำได้หลังจากผ่านไป 1.5 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตอยู่ที่ 3.5 ชั่วโมง มีการกระจายของเนื้อเยื่อกว้าง PPB อยู่ที่ 99.4% สามารถแข่งขันกับยาที่มีอัตราการจับกับโปรตีนในพลาสมาสูงเพื่อจับโปรตีนในพลาสมาได้ เมแทบอลิซึมในตับและกลายเป็นฟลูร์บิโพรเฟนไฮดรอกซีและกรดอัลดีไฮด์คอนจูเกตT1/2 คือ 3.5 ชม.การขับถ่ายปัสสาวะและอุจจาระมีสัดส่วนประมาณ 60% และ 40% ตามลำดับอายุไม่มีผลต่อเมแทบอลิซึมของยาส่วนใหญ่ใช้สำหรับโรคไขข้ออักเสบ, โรคไขข้ออักเสบ, ankylosing spondylitis, โรคข้อเข่าเสื่อมนอกจากนี้ยังใช้ในการป้องกัน aphakic cystoid อาการบวมน้ำเป็นหย่อม ๆ หลังการผ่าตัดเอาเลนส์ออก ยับยั้งการผ่าตัดรัดรูม่านตา รักษาอาการอักเสบหลังต้อกระจกและการผ่าตัดตาด้วยเลเซอร์อาร์กอนแบบ trabeculoplastyนอกจากนี้ยังใช้กับความเจ็บปวดที่เกิดจากสาเหตุอื่นๆ เช่น การบาดเจ็บ เคล็ดขัดยอก การผ่าตัด

5104-49-4 - ความเป็นพิษ:

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ แก้ปวด และลดไข้ รายการความเป็นพิษจากน้อยไปใหญ่คือ แนฟโทน ซาเลนอกซิล ซูลินแดค ไดโคลฟีแนก ไอบูโพรเฟน คีโตโพรเฟน แอสไพริน นาโพรเซน โทลเมติน ฟลูร์บิโพรเฟน หยานตงซีกัง , ฟีน็อกซีไอบูโพรเฟน , อินโดเมทาซิน , กรดคลอโรเมทาโนอิกแอสไพรินอาจเป็นตัวเลือกแรกสำหรับยากลุ่ม NSAID แบบดั้งเดิมหากเด็กไม่สามารถทนต่ออาการไม่พึงประสงค์ได้ในระหว่างการรักษา สามารถใช้ยาต้านการอักเสบอื่นๆ ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ได้สารยับยั้ง COX-2 แบบเลือกได้รับการพัฒนาที่จะแทนที่ NSAIDs แบบดั้งเดิมทั้งหมดสารยับยั้ง COX-2 แบบเลือกที่ระบุไว้ ได้แก่ Nimesulide (Nimesulide), rofecoxib (vioxab), celecoxib (celecoxib), etodolac (Rodine), meloxicam เป็นต้น การศึกษาในอนาคตขนาดใหญ่ ระหว่างประเทศ หลายศูนย์ แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง แสดงให้เห็นว่าสารยับยั้ง COX-2 แบบเลือกมีผลข้างเคียงเพียงเล็กน้อยต่อระบบทางเดินอาหารและไต และไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการทำงานของเกล็ดเลือด จึงสามารถใช้เป็นตัวเลือกแรกสำหรับการรักษาแบบผสมผสานในระยะแรกในเด็กที่มี JRA แทนแอสไพริน