Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor คุณภาพสูง

แกนซิโคลเวียร์ (CAS 82410-32-0) อยู่ในกลุ่มยาต้านไวรัสกลุ่มนิวคลีโอไซด์ ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกัวโนซีนชนิดหนึ่งGanciclovir เป็นสารต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์ทางหลอดเลือดซึ่งระบุสำหรับการติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส (CMV) ที่คุกคามต่อการมองเห็นหรือถึงชีวิตในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องมีฤทธิ์ยับยั้งไวรัสเริมในวงกว้างและมีประสิทธิภาพสูง และเป็นยาตัวเลือกแรกสำหรับการรักษาการติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัสที่มีผลรุนแรงต่อไวรัสตับอักเสบบีและอะดีโนไวรัสเช่นกันมีความคล้ายคลึงกับอะไซโคลเวียร์ (ACV) โดยมีฤทธิ์ต้านไวรัสคล้ายอะไซโคลเวียร์ แต่มีฤทธิ์รุนแรงกว่าอะไซโคลเวียร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีผลในการยับยั้งไซโตเมกาโลไวรัสที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยโรคเอดส์มีการใช้ทางคลินิกสำหรับการรักษาระยะเหนี่ยวนำและระยะการบำรุงรักษาในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง (รวมถึงผู้ป่วยโรคเอดส์) ที่มีอาการจอประสาทตาอักเสบจากไซโตเมกาโลไวรัสพร้อมกันนอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการป้องกันโรคไซโตเมกาโลไวรัสสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะหรือผู้ป่วยเอดส์ที่มีผลการตรวจทางเซรุ่มวิทยาของไซโตเมกาโลไวรัสเป็นบวก

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) เป็นสารยับยั้งไวรัสที่มีประสิทธิภาพสูง เป็นพิษต่ำ และมีการคัดเลือกสูงที่พัฒนาโดย Syntex Company (สหรัฐอเมริกา)เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก US FDA สำหรับการรักษาการติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส (CMV)Syntex ได้รับสิทธิ์ในการผลิตแต่เพียงผู้เดียวในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2531 แท็บเล็ตนี้ได้รับการอนุมัติให้จดทะเบียนในสหราชอาณาจักรเป็นครั้งแรก ตามมาด้วยการรับรองอย่างต่อเนื่องจากฝรั่งเศส สหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น เยอรมนีตะวันตก อิตาลี แคนาดา และประเทศอื่นๆจนถึงสิ้นเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2542 ได้รับการอนุมัติในกว่า 70 ประเทศและภูมิภาคสำหรับการป้องกันผู้ป่วยภูมิคุ้มกันบกพร่องและการติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัสของผู้ป่วยที่ปลูกถ่ายอวัยวะในปี พ.ศ. 2545 ยาเม็ด Ganciclovir ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) และมีจำหน่ายแล้วในปัจจุบัน