Gefitinib CAS 184475-35-2 ความบริสุทธิ์ >99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ที่มีคุณภาพสูงRuifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อ Gefitinib และตัวกลางPlease contact: alvin@ruifuchem.com
| ชื่อสารเคมี | เกฟิทินิบ |
| คำพ้องความหมาย | ฐานฟรี Gefitinib;อิเรสซ่า ;ZD1839;ซีดี-1839;N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรฟีนิล)-7-เมทอกซี-6-(3-มอร์โฟลิโนโพรพอกซี)ควินาโซลิน-4-เอมีน;N-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรฟีนิล)-7-เมทอกซี-6-[3-(4-มอร์โฟลินิล)โพรพอกซี]-4-ควินาโซลินามีน |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก การผลิตเชิงพาณิชย์ |
| หมายเลข CAS | 184475-35-2 |
| สูตรโมเลกุล | C22H24ClFN4O3 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 446.91 ก./โมล |
| จุดหลอมเหลว | 194.0 ถึง 198.0 ℃ |
| ความหนาแน่น | 1.322±0.06 ก./ตร.ซม |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ไม่ละลายในน้ำ |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ใน DMSO |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ | อุณหภูมิห้อง |
| การส่งสินค้า | สภาพแวดล้อม |
| COA และ MSDS | มีอยู่ |
| ต้นทาง | เซียงไฮ้ประเทศจีน |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | มาตรฐานการตรวจสอบ | ผลลัพธ์ |
| รูปร่าง | สีขาวเป็นผงสีขาวนวล | สอดคล้อง |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <0.50% | 0.13% |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | <0.20% | 0.06% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.10% | 0.09% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | <0.50% | 0.20% |
| โลหะหนัก (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| สเปกตรัมอินฟราเรด | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
| สเปกตรัม 1H NMR | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
| บทสรุป | ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนด | |
บรรจุุภัณฑ์:ขวดฟลูออรีน, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถังกระดาษแข็งหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:ปิดภาชนะให้สนิทและเก็บในคลังสินค้าที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้
ห้ามใช้ในมนุษย์ไม่ใช้ในการวินิจฉัยหรือการรักษาสำหรับการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น
ไม่มีผลิตภัณฑ์ใดจะถูกส่งไปยังประเทศที่อาจขัดแย้งกับสิทธิบัตรที่มีอยู่อย่างไรก็ตามความรับผิดชอบขั้นสุดท้ายอยู่กับผู้ซื้อ
วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย
ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ
ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว
คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น
ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง
การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า
ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ
เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน
การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล
เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ
การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด
เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ
| คำอธิบายความปลอดภัย | 24/25 - หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา |
| รหัส HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) เป็นยาต้านมะเร็งที่มุ่งเป้าหมายที่มีความจำเพาะสูงที่พัฒนาโดย AstraZeneca สหราชอาณาจักรเป็นยาที่มีเป้าหมายในระดับโมเลกุลตัวแรกสำหรับการรักษามะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กทำงานโดยการเลือกยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังไทโรซีนไคเนส (EGFR-TK)Epidermal growth factor (EGF) เป็นโพลีเปปไทด์ที่มีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ 6.45 × 103 ซึ่งสามารถรวมกับ epidermal growth factor receptor (EGFR) บนเยื่อหุ้มเซลล์เป้าหมายเพื่อสร้างผลกระทบทางชีวภาพEGFR เป็นตัวรับประเภทไทโรซีนไคเนส (TK)เมื่อจับกับ EGF มันสามารถส่งเสริมการเปิดใช้งาน TK ในร่างกายของผู้รับ ส่งผลให้เกิด autophosphorylation ของตัวรับ tyrosine ที่ตกค้าง ให้สัญญาณการแบ่งตัวอย่างต่อเนื่องไปยังเซลล์ ทำให้เกิดการเพิ่มจำนวนและความแตกต่างของเซลล์EGFR มีมากในเนื้อเยื่อของมนุษย์และแสดงออกอย่างมากในเนื้องอกมะเร็งโดยการปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณ EGFR บนผิวเซลล์ ยาเจฟิทินิบขัดขวางการเจริญเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจายและการสร้างเส้นเลือดใหม่ และสามารถกระตุ้นการตายของเซลล์มะเร็งได้ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2545 ยาเจฟิทินิบวางตลาดเป็นครั้งแรกในญี่ปุ่นในฐานะยารักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (non-small cell lung cancer) ภายใต้ชื่อทางการค้าว่า Iressaในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2546 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติให้ยา gefitinib เป็นยารักษาทางเลือกที่สามสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ได้ผลกับยาต้านมะเร็งที่มีแพลทินัมและยาเคมีบำบัด docetaxelปัจจุบันได้รับการอนุมัติจากออสเตรเลีย ญี่ปุ่น อาร์เจนตินา สิงคโปร์ และเกาหลีใต้ เพื่อใช้รักษามะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กเมื่อวันที่ 28 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2548 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของจีนได้อนุมัติให้ยา gefitinib สำหรับการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ระยะลุกลามหรือระยะลุกลามในพื้นที่ที่เคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อนขณะนี้ยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นวิธีการรักษาขั้นแรกสำหรับ NSCLC ขั้นสูงเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม พ.ศ. 2552 European Medicines Agency ได้อนุมัติอย่างเป็นทางการให้ยา gefitinib สำหรับการรักษาทางเลือกแรก ทางเลือกที่สอง และทางเลือกที่สามของมะเร็งปอดระยะลุกลามหรือระยะลุกลามในพื้นที่ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ในผู้ใหญ่
