เจมซิตาบีน CAS 95058-81-4 การทดสอบ 98.0~102.0%

Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) เป็นยาเคมีบำบัดที่ใช้รักษามะเร็งหลายชนิดซึ่งรวมถึงมะเร็งเต้านม มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก มะเร็งตับอ่อน มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และมะเร็งทางเดินน้ำดีGemcitabine กำลังถูกตรวจสอบเพื่อใช้ในมะเร็งหลอดอาหาร และถูกนำมาใช้ในการทดลองกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและเนื้องอกชนิดอื่นๆยาเจมซิตาบีนถูกฉีดเข้าทางหลอดเลือดดำ เนื่องจากมันถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางโดยระบบทางเดินอาหาร
Gemcitabine เป็นอะนาล็อกของนิวคลีโอไทด์ซึ่งอยู่ในกลุ่มยาต้านมะเร็งที่ต่อต้านการเผาผลาญออกฤทธิ์ที่เฟสสังเคราะห์ DNA เป็นหลัก ซึ่งก็คือเฟส Sภายใต้เงื่อนไขบางประการ มันสามารถป้องกันไม่ให้เฟส G1 เข้าสู่เฟส S ได้มีลักษณะของสเปกตรัมต้านมะเร็งที่กว้าง มีกลไกการออกฤทธิ์ที่ไม่เหมือนใคร มีความเป็นพิษต่ำ ไม่มีการดื้อต่อยาเคมีบำบัดชนิดอื่น และไม่มีความเป็นพิษซ้อนทับกันChemicalbook, gemcitabine ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกว่า 90 ประเทศ ทำให้เป็นการรักษาบรรทัดแรกสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก และเป็น "มาตรฐานทองคำ" สำหรับมะเร็งตับอ่อน
ในปี พ.ศ. 2542 CFDA ได้อนุมัติยาเจมซิตาบีนสำหรับการรักษา NSCLC ขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจายเฉพาะที่ มะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายเฉพาะที่ในปี 2010 CChemicalbookFDA ได้อนุมัติให้ยา gemcitabine ร่วมกับยา paclitaxel สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมที่ไม่สามารถตัดออกได้ มะเร็งที่กลับเป็นซ้ำเฉพาะที่หรือมะเร็งระยะลุกลามซึ่งเกิดขึ้นซ้ำหลังการทำเคมีบำบัดแบบเสริม/แบบเสริมซ้ำ
Gemcitabine เป็นแอนติเมตาโบไลท์ในวงกว้างและอะนาล็อกของ deoxycytidine ที่มีฤทธิ์ต้านมะเร็งเมื่อบริหารให้ เจมซิตาบีนถูกแปลงเป็นสารที่ออกฤทธิ์ไดฟลูออโรดีออกซีไซติดีนไดฟอสเฟต (dFdCDP) และไดฟลูออโรดีออกซีไซติดีนไตรฟอสเฟต (dFdCTP) โดยดีออกซีไซติดีนไคเนสdFdCTP แข่งขันกับ deoxycytidine triphosphate (dCTP) และรวมอยู่ใน DNAสิ่งนี้จะล็อค DNA polymerase จึงส่งผลให้เกิดการสิ้นสุดของหน้ากากระหว่างการจำลองแบบของ DNAในทางกลับกัน dFdCDP ยับยั้งไรโบนิวคลีโอไทด์ รีดัคเตส ซึ่งส่งผลให้ดีออกซีนิวคลีโอไทด์พูลลดลงสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอการลดลงของความเข้มข้นภายในเซลล์ของ dCTP ทำให้การรวมตัวกันของ dFdCTP เข้าสู่ DNA