Histrelin Acetate CAS 76712-82-8 ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์ (HPLC) ≥98.0% โรงงาน

Histrelin Acetate (CAS: 76712-82-8) ซึ่งเป็นตัวเร่งการปลดปล่อยฮอร์โมนโกนาโดโทรฟินสังเคราะห์ (GnRH) ได้รับการแนะนำเป็นการบำบัดขั้นแรกสำหรับการรักษาวัยแรกรุ่นที่แก่แดดเมื่อให้ยาเป็นระยะเวลานาน จะยับยั้งการหลั่งโกนาโดโทรฟิน ยับยั้งการสร้างสเตอรอยด์ของรังไข่และอัณฑะ และป้องกันการเจริญพันธุ์เหนือกว่าการรักษาแบบดั้งเดิมด้วยสารโปรเจสเตชันนัล ดูเหมือนว่าฮิสเตรลินจะมีผลชะลอการเจริญเติบโตของโครงกระดูก ทำให้มีการเจริญเติบโตทางสัดส่วนมากขึ้น และเพิ่มความสูงในวัยผู้ใหญ่ขั้นสุดท้ายอย่างมีนัยสำคัญฮิสเตรลินยังใช้เพื่อรักษาความผิดปกติอื่น ๆ รวมถึง endometriosis, โรครังไข่หลายใบ, เนื้องอกในมดลูก, กลุ่มอาการก่อนมีประจำเดือนอย่างรุนแรง และเพื่อป้องกัน porphyria เป็นระยะเฉียบพลัน
คำจำกัดความ: โอลิโกเปปไทด์ซึ่งประกอบรวมด้วยไพโรกลูตามิล, ฮิสทิดิล, ทริปโตฟิล, เซริล, ไทโรซิล, 1-เบนซิล-ดี-ฮิสทิดิล, ลิวซิล, อาร์จินิลและเอ็น-เอทิลโพรลินาไมด์เรซิดิวเข้าร่วมในลำดับเป็นอะนาล็อก nonapeptide สังเคราะห์ของฮอร์โมน gonadotro ในการปล่อย และใช้เป็นการปลูกถ่ายไฮโดรเจลใต้ผิวหนัง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นเกลือ diacetate) สำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากและสำหรับการยับยั้งการผลิตฮอร์โมนเพศในอวัยวะสืบพันธุ์ในเด็กที่เข้าสู่วัยหนุ่มสาวแก่แดดใช้สำหรับวัยแรกรุ่นแก่แดด
การกระทำของ Biochem / Physiol: Histrelin Acetate เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา GnRH (gonadotropin-releasing hormone) ฮิสเทอเรลินGnRH (Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2) ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า LHRH (ฮอร์โมนที่ปล่อยฮอร์โมนลูทิไนซิ่ง) หรือโกนาโดเรลิน มีความสำคัญต่อการสืบพันธุ์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและถูกปลดปล่อยจาก เซลล์ประสาทไฮโปธาลามิกมีหน้าที่ในการหลั่งฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน ลูทิไนซิงฮอร์โมน (LH) และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) จากต่อมใต้สมองการกลายพันธุ์ใน GnRH เกี่ยวข้องกับภาวะ hypogonadism hypogonadotropic ที่มีมา แต่กำเนิดตามปกติฮิสเทอเรลินใช้ในการรักษาภาวะเจริญพันธุ์ที่แก่แดดในเด็กมันยับยั้งการกระทำของสเตียรอยด์เพศในอวัยวะสืบพันธุ์ชายและหญิง
สามารถใช้ได้ในรูปแบบฉีดเข้ากล้ามทุกวันฮีสเตรลินยังมีอยู่ในวัสดุปลูกถ่ายใต้ผิวหนัง 12 เดือน (Vantas) สำหรับการรักษาแบบประคับประคองของมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม (ตั้งแต่ปี 2548 ในสหรัฐอเมริกา และตั้งแต่เดือนมกราคม 2553 ในสหราชอาณาจักร การปลูกถ่ายใต้ผิวหนัง 12 เดือน (Supprelin LA) สำหรับส่วนกลางแก่แดด วัยแรกรุ่น (CPP) ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 3 พฤษภาคม 2550 โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา