Ibrutinib CAS 936563-96-1 ความบริสุทธิ์ > 99.5% (HPLC) API

คำอธิบายสั้น:

ชื่อทางเคมี: อิบรูทินิบ

หมายเลข CAS: 936563-96-1

ความบริสุทธิ์: > 99.5% (HPLC)

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงคริสตัลสีขาวถึงสีขาวนวล

Ibrutinib เป็นตัวยับยั้ง BTK ที่ใช้ในการรักษา Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) และ Mantle Cell Lymphoma (MCL)

ติดต่อ: ดร. อัลวิน ฮวง

มือถือ/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี อิบรูตินิบ
คำพ้องความหมาย 1-[(3R)-3-[4-อะมิโน-3-(4-ฟีนอกซีฟีนิล)-1H-ไพราโซโล[3,4-d]ไพริมิดิน-1-อิล]-1-พิเพอริดินิล]-2-โพรเพน-1- หนึ่ง;PCI-32765
หมายเลข CAS 936563-96-1
สถานะสต็อก ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน
สูตรโมเลกุล C25H24N6O2
น้ำหนักโมเลกุล 440.50
ยี่ห้อ รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง ผงคริสตัลสีขาวถึงสีขาวนวล
บัตรประจำตัว IR;HPLC
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง <0.50%
สารตกค้างในการจุดระเบิด ≤0.10%
โลหะหนัก (เป็น Pb) ≤20ppm
สิ่งเจือปนเดี่ยวใด ๆ ≤0.20%
สิ่งสกปรกทั้งหมด <0.50%
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ >99.5% (HPLC)
มาตรฐานการทดสอบ มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน เอพีไอ

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น

ข้อดี:

1

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) เป็นตัวยับยั้ง Bruton tyrosine kinase (BTK) ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) และ Mantle Cell Lymphoma (MCL)ทั้ง MCL และ CLL อยู่ในกลุ่มมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ชนิดนอนฮอดจ์กิน ซึ่งดื้อต่อการรักษาและมีแนวโน้มที่จะกลับเป็นซ้ำเคมีบำบัดที่ใช้กันทั่วไปไม่ได้มีเป้าหมาย และมักเกิดอาการไม่พึงประสงค์ระดับ 3 หรือ 4Ibrutinib สามารถรวมกับ BTK ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้าง ความแตกต่าง การสื่อสาร และการอยู่รอดของเซลล์เม็ดเลือดขาว B และยับยั้งการทำงานของ BTK อย่างถาวร ยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเซลล์เนื้องอกได้อย่างมีประสิทธิภาพนอกจากนี้ จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากการให้ยาทางปาก ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะอยู่ที่ 1~2 ชั่วโมง และอาการไม่พึงประสงค์คือระดับ 1 หรือ 2 ซึ่งจะกลายเป็นทางเลือกใหม่สำหรับการรักษา CLL และ MCLเมื่อวันที่ 13 พฤศจิกายน 2556 องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเร่งอนุมัติบริษัท Johnson & Johnson และสหรัฐอเมริกา Imbruvica (ชื่อสามัญ: Ibrutinib) สำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์แมนเทิล (MCL)Ibrutinib ได้รับสถานะการบำบัดขั้นสูงโดยองค์การอาหารและยาในเดือนกุมภาพันธ์ 2013 และได้รับการอนุมัติสำหรับ MCL เมื่อวันที่ 13 พฤศจิกายน 2013 และ CLL เมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2014 ตามลำดับ

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา