Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 ความบริสุทธิ์ >99.0% (HPLC)

คำอธิบายสั้น:

ชื่อทางเคมี: Ibrutinib Deacryloylpiperidine

หมายเลข CAS: 330786-24-8

ความบริสุทธิ์: >99.0% (HPLC)

ลักษณะที่ปรากฏ: สีขาวนวลถึงผงสีกากี

ระดับกลางของอิบรูทินิบ (CAS: 936563-96-1) 

ติดต่อ: ดร. อัลวิน ฮวง

มือถือ/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี 3-(4-ฟีนอกซีฟีนิล)-1H-ไพราโซโล[3,4-d]ไพริมิดิน-4-เอมีน
คำพ้องความหมาย Ibrutinib intermeidate N-2;อิบรูทินิบ ดีคริโลอิลไพเพอริดีน;อิบรูทินิบเจือปน 8;5-(4-ฟีนอกซีฟีนิล)-7H-ไพร์โรโล[2,3-d]ไพริมิดิน-4-อิลามีน;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl สิ่งเจือปน
หมายเลข CAS 330786-24-8
สถานะสต็อก ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน
สูตรโมเลกุล C17H13N5O
น้ำหนักโมเลกุล 303.32
จุดหลอมเหลว >262℃(ธ.ค.)
ความหนาแน่น 1.380±0.06 ก./ตร.ซม
ระดับอันตราย 6.1;พิษ
กลุ่มบรรจุ สาม
COA และ MSDS มีอยู่
ต้นทาง เซียงไฮ้ประเทศจีน
ยี่ห้อ รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง สีขาวเป็นผงสีกากี
บัตรประจำตัว HNMR, LC-MS
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ >99.0% (HPLC)
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง <1.00%
สูงสุดเดียวสิ่งเจือปน <1.00%
สิ่งสกปรกทั้งหมด <1.00%
โลหะหนัก (เป็น Pb) <20ppm
มาตรฐานการทดสอบ มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน ระดับกลางของอิบรูทินิบ (CAS: 936563-96-1)

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น

ข้อดี:

1

คำถามที่พบบ่อย:

www.ruifuchem.com

330786-24-8 - ใบสมัคร:

3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS: 330786-24-8) เป็นตัวกลางสังเคราะห์ที่เป็นประโยชน์ในการสังเคราะห์ Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ibrutinib เป็นตัวยับยั้ง Bruton tyrosine kinase (BTK) ชนิดหนึ่ง ซึ่งสามารถใช้รักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังกลุ่มลิมโฟซัยติก (CLL) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแมนเทิลเซลล์ (MCL)MCL และ CLL เป็นของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ชนิดนอนฮอดจ์กิน ซึ่งรักษาได้ยากและกลับมาเป็นซ้ำได้ง่ายการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบเคมีทั่วไปไม่มีการกำหนดเป้าหมาย มักเกิดอาการไม่พึงประสงค์ 3 หรือ 4 อย่างIbrutinib และ B ลิมโฟไซต์สามารถกำหนดเป้าหมายด้วย BTK ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้าง ความแตกต่าง และการส่งข้อมูล ยับยั้งการทำงานของ BTK อย่างถาวร และยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอกและการอยู่รอดได้อย่างมีประสิทธิภาพIbrutinib อาจถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังการให้ยาทางปาก ในช่วง 1~2 ชั่วโมงถึงความเข้มข้นของเลือดสูงสุด อาการไม่พึงประสงค์เป็นหนึ่งหรือสองอย่าง ดังนั้น Ibrutinib จะกลายเป็นทางเลือกใหม่ของการรักษา CLL และ MCL

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา