Irinotecan Hydrochloride CAS 100286-90-6 ความบริสุทธิ์ ≥99.0% (HPLC) API USP มาตรฐาน ความบริสุทธิ์สูง
ชื่อสารเคมี | ไอริโนทีแคน ไฮโดรคลอไรด์ |
คำพ้องความหมาย | แคมป์โทเทซิน II;พคท.-II |
หมายเลข CAS | 100286-90-6 |
เบอร์ กสท | RF-API50 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
สูตรโมเลกุล | C33H39ClN4O6 |
น้ำหนักโมเลกุล | 623.15 |
จุดหลอมเหลว | 250-256℃ (ธ.ค.) |
สภาพการเก็บรักษา | ภายใต้อุณหภูมิแวดล้อม |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงสีขาวหรือสีขาวนวล |
ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในน้ำและเมทานอล ละลายได้เล็กน้อยในคลอโรฟอร์ม เอทานอล |
IR ประจำตัว | สเปกตรัมการดูดกลืนรังสีอินฟราเรดของตัวอย่างทดสอบควรสอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง |
HPLC การระบุตัวตน | เวลาคงอยู่ของจุดสูงสุดที่สำคัญของสารละลายตัวอย่างควรสอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง |
บัตรประจำตัว | ตรงตามข้อกำหนดของการทดสอบปฏิกิริยาบวกของคลอไรด์ |
ความชื้น (KF) | 7.0%~9.0% น้ำหนัก/น้ำหนัก |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.10% |
โลหะหนัก | ≤20ppm |
ไอริโนทีแคน ไฮโดรคลอไรด์ อีแนนทิโอเมอร์ | ≤0.10% (HPLC) |
7-เดเซทิล ไอริโนทีแคน | ≤0.15% |
สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับไอริโนทีแคน A | ≤0.15% |
11-เอทิล ไอริโนทีแคน | ≤0.15% |
แคมป์โทเทซิน | ≤0.15% |
สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับไอริโนทีแคน B | ≤0.15% |
7-Ethylcanptothecin | ≤0.15% |
7,11-ไดเอทิล-10-ไฮดรอกซีแคมป์โทเทซิน | ≤0.15% |
สิ่งเจือปนที่ไม่ได้ระบุใด ๆ | ≤0.10% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤0.50% |
ตัวทำละลายตกค้าง (GC) | |
เมทานอล | ≤2000ppm |
อะซิโตน | ≤2000ppm |
ไดคลอโรมีเทน | ≤500ppm |
Peteoleum อีเธอร์: | ≤100ppm |
เอทิลอะซิเตท | ≤2000ppm |
น้ำมันเบนซิน | ≤2ppm |
เอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย | ≤0.29 EU/มก. ไอริโนทีแคน |
ขีด จำกัด ของจุลินทรีย์ | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกรวม: <1,000 cfu/g |
ราและยีสต์ | <100 cfu/g |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | ≥99.0% (HPLC บนพื้นฐานปราศจากน้ำ) |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานเภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกา (USP) |
การใช้งาน | สารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
lrinotecan hydrochloride (CAS 100286-90-6) ซึ่งเป็นอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ที่ละลายน้ำได้ของสารต้านมะเร็ง Camptothecin ที่มีศักยภาพ เปิดตัวในญี่ปุ่นสำหรับการรักษามะเร็งปอด มะเร็งรังไข่ และมะเร็งปากมดลูกlrinotecan ออกฤทธิ์ต้านเนื้องอกของมันผ่านการยับยั้งโทโปไอโซเมอเรส I ซึ่งเป็นเอนไซม์ระดับเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาโครงสร้างภูมิประเทศของ DNA ในระหว่างกระบวนการแปล การถอดความ และการแบ่งเซลล์lrinotecan ผ่านการดีเอสเทอริฟิเคชันภายในร่างกายเพื่อให้ได้สารที่ออกฤทธิ์ SN-38 ซึ่งมีศักยภาพมากกว่าสารตั้งต้นถึง 1,000 เท่าการรักษาร่วมกันของยาไอริโนทีแคนกับสารต้านมะเร็งชนิดอื่นที่ใช้กันแพร่หลายคือ ซิสพลาติน มีรายงานว่าได้ผลดีกว่ายาชนิดใดชนิดหนึ่งเพียงอย่างเดียวlrinotecan อยู่ในการทดลองทางคลินิกสำหรับระบบทางเดินอาหาร เต้านม ผิวหนัง ลำไส้ใหญ่และทวารหนัก มะเร็งตับอ่อน มะเร็งเมโสเธลิโอมา และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน