L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) การทดสอบ 98.5~101.0% โรงงานคุณภาพสูง

L-Aspartic Acid เมื่อแห้ง มี L-Aspartic Acid (C4H7NO4) ไม่น้อยกว่า 98.5% และไม่เกิน 101.0%
คำอธิบาย L-Aspartic Acid มีลักษณะเป็นผลึกสีขาวหรือผงผลึกละลายได้น้อยในน้ำและไม่ละลายในเอทานอล (99.5)ละลายได้ในกรดไฮโดรคลอริกเจือจางและโซเดียมไฮดรอกไซด์ TS 0.2 โมล/ลิตร
การระบุ ตรวจสอบสเปกตรัมการดูดกลืนรังสีอินฟราเรดของ L-Aspartic Acid ตามวิธีโพแทสเซียมโบรไมด์ดิสก์ภายใต้อินฟราเรดสเปกโตรโฟโตเมตรี <2.25> และเปรียบเทียบสเปกตรัมกับสเปกตรัมอ้างอิง: สเปกตรัมทั้งสองมีความเข้มของการดูดกลืนที่ใกล้เคียงกันที่หมายเลขคลื่นเดียวกัน
การหมุนด้วยแสง <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 ก., หลังจากการอบแห้ง, กรดไฮโดรคลอริก 6 โมล/ลิตร TS, 25 มล., 100 มม.)
pH <2.54> ละลายกรด L-Aspartic 0.4 กรัมในน้ำ 100 มล. โดยการอุ่นและปล่อยให้เย็น: ระหว่าง 2.5 ถึง 3.5
ความบริสุทธิ์ (1) ความชัดเจนและสีของสารละลาย - ละลายกรดแอล-แอสปาร์ติก 1.0 กรัมในกรดไฮโดรคลอริก 1 โมล/ลิตร TS 20 มิลลิลิตร: สารละลายจะใสและไม่มีสี
(2) คลอไรด์ <1.03>- ละลายกรดแอล-แอสปาร์ติก 0.5 กรัมในกรดไนตริกเจือจาง 6 มล. และน้ำ 20 มล. เติมน้ำให้ได้ 50 มล. และทำการทดสอบโดยใช้สารละลายนี้เป็นสารละลายทดสอบเตรียมสารละลายควบคุมด้วยกรดไฮโดรคลอริก 0.01 โมล/ลิตร 0.30 มล./ลิตร VS (ไม่เกิน 0.021%)
(3) ซัลเฟต <1.14>- ละลายกรด L-Aspartic 0.6 กรัมในกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 5 มล. และน้ำ 30 มล. เติมน้ำให้ได้ 45 มล. และเติมแบเรียมคลอไรด์ TS 5 มล.ทำการทดสอบโดยใช้โซลูชันนี้เป็นโซลูชันทดสอบเตรียมสารละลายควบคุมด้วยกรดกำมะถัน 0.005 โมล/ลิตร VS 0.35 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 5 มล. และน้ำเพื่อให้ได้ 45 มล. และเติมแบเรียมคลอไรด์ 5 มล. (ไม่เกิน 0.028~)
(4) แอมโมเนียม<1.02>—ทำการทดสอบด้วยกรดแอล-แอสปาร์ติก 0.25 กรัมเตรียมสารละลายควบคุมด้วยสารละลายแอมโมเนียมมาตรฐาน 5.0 มล. (ไม่เกิน 0.02z)
(5) โลหะหนัก <1.07> - ใช้ L-Aspartic Acid 1.0 กรัมตามวิธีที่ 4 และทำการทดสอบเตรียมสารละลายควบคุมด้วยสารละลายตะกั่วมาตรฐาน 1.0 มล. (ไม่เกิน 10 ppm)
(6)ธาตุเหล็ก <1.10>- เตรียมสารละลายทดสอบด้วยกรด L-Aspartic 1.0 กรัมตามวิธีที่ 1 และทำการทดสอบตามวิธี A เตรียมสารละลายควบคุมด้วยสารละลายเหล็กมาตรฐาน 1.0 มล. (ไม่เกิน 10 ppm).
(7) สารที่เกี่ยวข้อง-ละลาย L-AsparticAcid 0.20 กรัมในโซเดียมไฮดรอกไซด์ TS 0.2 โมล/ลิตร 10 มล. และใช้สารละลายนี้เป็นสารละลายตัวอย่างปิเปต 1 มล. ของสารละลายตัวอย่าง เติมน้ำเพื่อให้ได้ 10 มล.ปิเปต 1 มล.ของสารละลายนี้ เติมน้ำให้ได้ 50 มล. และใช้สารละลายนี้เป็นสารละลายมาตรฐานทำการทดสอบด้วยสารละลายเหล่านี้ตามที่กำหนดภายใต้ Thin-layer Chromatogra-phy<2.03>แต้มสารละลายตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานอย่างละ 5 มล. บนแผ่นซิลิกาเจลสำหรับโครมาโตก-ราฟีแบบชั้นบาง พัฒนาด้วยส่วนผสมของ 1-บิวทานอล น้ำ และกรดอะซีติก (100) (3:1:1) เข้ากับ ห่างกันประมาณ 10 ซม. และผึ่งแผ่นให้แห้งที่อุณหภูมิ 809C เป็นเวลา 30 นาทีฉีดพ่นสารละลายนิน-ไฮดรินอย่างสม่ำเสมอในส่วนผสมของเมทานอลและกรดอะซิติก (100) (97:3)(1 ใน 100) และให้ความร้อนที่ 80℃ เป็นเวลา 10 นาที: จุดอื่นที่ไม่ใช่จุดหลักที่ได้จากตัวอย่าง สารละลายไม่เข้มข้นกว่าจุดที่ได้จากสารละลายมาตรฐาน
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง <2.41> ไม่เกิน 0.30% (1 กรัม, 105℃,3 ชั่วโมง)
สารตกค้างจากการติดไฟ <2.44> ไม่เกิน 0.1% (1 กรัม)
การทดสอบชั่งน้ำหนัก L-Aspartic Acid ประมาณ 0.15 กรัมที่แห้งก่อนหน้านี้อย่างแม่นยำ ละลายในน้ำ 50 มล. โดยการอุ่นหลังจากทำให้เย็นลง ให้ไทเทรต <2.50> ด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ VS 0.1 โม/ลิตร (การไทเทรตแบบโพเทนชิโอเมตริก)ทำการกำหนดช่องว่างในลักษณะเดียวกัน และทำการแก้ไขที่จำเป็น
แต่ละมิลลิลิตรของโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 โมล/ลิตร VS＝13.31 มก. ของ C4H7NO4
ตู้คอนเทนเนอร์และตู้คอนเทนเนอร์ ตู้คอนเทนเนอร์-ตู้คอนเทนเนอร์แน่น