L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) การทดสอบ 98.5~101.0% (การไทเทรต) โรงงานคุณภาพสูง

L-Cysteine ​​ประกอบด้วย L-Cysteine ​​(C3H7NO2S) ไม่น้อยกว่า 98.5% และไม่เกิน 101.0% โดยคำนวณแบบแห้ง
คำอธิบาย L-Cysteine ​​เกิดเป็นผลึกสีขาวหรือผงผลึกสีขาวมีกลิ่นเฉพาะและรสฉุนสามารถละลายน้ำได้อย่างอิสระและไม่ละลายในเอทานอล (99.5)ละลายในกรดไฮโดรคลอริก TS 1 โมล/ลิตร
การระบุ ตรวจสอบสเปกตรัมการดูดกลืนรังสีอินฟราเรดของแอล-ซีสเตอีนตามที่กำหนดในวิธีโพแทสเซียมโบรไมด์ดิสก์ภายใต้อินฟราเรดสเปกโตรโฟโตเมทรี <2.25> และเปรียบเทียบสเปกตรัมกับสเปกตรัมอ้างอิง: สเปกตรัมทั้งสองมีความเข้มของการดูดกลืนที่ใกล้เคียงกันที่หมายเลขคลื่นเดียวกัน
การหมุนด้วยแสง <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 ก. คำนวณบนพื้นฐานแบบแห้ง, กรดไฮโดรคลอริก 1 โมล/ลิตร TS, 25 มล., 100 มม.)
pH <2.54> ค่า pH ของสารละลายที่เตรียมโดยการละลาย L-Cysteine ​​1.25 กรัมในน้ำ 50 มล. คือ 4.7 ถึง 5.7
ความบริสุทธิ์ (1) ความชัดเจนและสีของสารละลาย - ละลาย L-Cysteine ​​1.0 กรัมในน้ำ 20 มล.: สารละลายจะใสและไม่มีสี
(2) คลอไรด์ <1.03>-ละลาย L-Cysteine ​​0.30 กรัมในกรดไนตริกเจือจาง 10 มล. (1 ใน 4) เติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 10 มล. (30) ตั้งความร้อนเป็นเวลา 20 นาทีในอ่างน้ำเดือด เย็น แล้วเติม น้ำสำหรับทำ 50 มล.ทำการทดสอบโดยใช้โซลูชันนี้เป็นโซลูชันทดสอบเตรียมสารละลายควบคุมด้วยกรดไฮโดรคลอริก 0.01 โมล/ลิตร 0.35 มล./ลิตร VS (ไม่เกิน 0.041%)
(3) ซัลเฟต <1.14>- ละลาย L-Cysteine ​​0.6 กรัมในน้ำ 30 มล. และกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 3 มล. แล้วเติมน้ำเพื่อให้ได้ 50 มล.ทำการทดสอบโดยใช้โซลูชันนี้เป็นโซลูชันทดสอบเตรียมสารละลายควบคุมดังนี้: ถึง 0.35 มล. ของกรดซัลฟิวริก 0.005 โมล/ลิตร VS เติมกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 3 มล. และน้ำเพื่อให้ได้ 50 มล.เตรียมสารละลายทดสอบและสารละลายควบคุมด้วยแบเรียมคลอไรด์ TS 4 มล. ตามลำดับ (ไม่เกิน 0.028%)
(4) แอมโมเนียม <1.02> - ทำการทดสอบกับ L-Cysteine ​​0.25 กรัม โดยใช้การกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงเตรียมสารละลายควบคุมด้วยสารละลายแอมโมเนียมมาตรฐาน 5.0 มล. (ไม่เกิน 0.02%)
(5) โลหะหนัก <1.07> - ใช้ L-Cysteine ​​1.0 กรัมตามวิธีที่ 4 และทำการทดสอบ เตรียมสารละลายควบคุมด้วยสารละลายตะกั่วมาตรฐาน 1.0 มล. (ไม่เกิน 10 ppm)
(6)ธาตุเหล็ก <1.10>- เตรียมสารละลายทดสอบด้วย L-Cysteine ​​1.0 กรัมตามวิธีที่ 1 และทำการทดสอบตามวิธี A เตรียมสารละลายควบคุมด้วยสารละลายเหล็กมาตรฐาน 1.0 มล. (ไม่เกิน 10 ppm ).
(7)สารที่เกี่ยวข้อง-ละลาย L-Cysteine ​​0.10 กรัมในสารละลาย N-ethylmaleimide (1 ใน 50) ให้ได้ 10 มล. ทิ้งไว้ 30 นาที และใช้สารละลายนี้เป็นสารละลายตัวอย่างปิเปตสารละลายตัวอย่าง 1 มล. เติมน้ำให้ได้ 10 มล. ปิเปต 1 มล. ของสารละลายนี้ เติมน้ำให้ได้ 50 มล. และใช้สารละลายนี้เป็นสารละลายมาตรฐาน (1)แยกกัน ละลาย L-cystine 0.10 กรัมในกรดไฮโดรคลอริก TS 0.5mol/L เพื่อให้ได้ 20 มล.ปิเปตสารละลายนี้ 1 มล. เติมน้ำให้ได้ 100 มล. และใช้สารละลายนี้เป็นสารละลายมาตรฐาน (2)ทำการทดสอบด้วยสารละลายเหล่านี้ตามคำแนะนำภายใต้โครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง <2.03>แต้มสารละลายตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานอย่างละ 10 มล. (1) และ (2) บนแผ่นซิลิกาเจลสำหรับโครมาโตกราฟีแบบชั้นบางพัฒนาเพลตด้วยส่วนผสมของ 1-บิวทานอล น้ำ และกรดอะซิติก (100) (3:1:1) ให้มีระยะห่างประมาณ 10 ซม. และทำให้เพลตแห้งเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 809C ฉีดพ่นเพลตให้ทั่วถึงด้วยสารละลาย ของนินไฮดรินในส่วนผสมของเมทานอลและกรดอะซิติก (100) (97:3) (1 ใน 100) จากนั้นให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 80 ℃ เป็นเวลา 10 นาที: จุดที่ได้จากสารละลายตัวอย่างตรงกับจุดที่ได้จากสารละลายมาตรฐาน (2) ไม่เข้มกว่าจุดจากสารละลายมาตรฐาน (2)นอกจากนี้ จุดที่นอกเหนือจากจุดหลักและจุดที่กล่าวถึงข้างต้นจากสารละลายตัวอย่างจะไม่เข้มกว่าจุดที่มาจากสารละลายมาตรฐาน (1)
การสูญเสียเมื่อทำให้แห้ง <2.41> ไม่เกิน 0.50% (1 กรัม, ในสุญญากาศ, ฟอสฟอรัส (V) ออกไซด์, 3 ชั่วโมง)
สารตกค้างจากการติดไฟ <2.44> ไม่เกิน 0.1%(1 กรัม)
การทดสอบ ชั่งน้ำหนัก L-Cysteine ​​ประมาณ 0.2 กรัมอย่างแม่นยำ ใส่ในขวดที่มีจุกปิด และละลายในน้ำ 20 มล.ละลายโพแทสเซียมไอโอไดด์ 4 กรัมในสารละลายนี้ นำไปแช่ในน้ำเย็นจัด เติมกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 5 มล. และไอโอดีน VS 0.05 โมลต่อลิตร 25 มล. ทิ้งไว้ในที่มืดเป็นเวลา 20 นาที จากนั้นไทเทรต <2.50 >ไอโอดีนในปริมาณที่มากเกินไปกับโซเดียมไธโอซัลเฟต VS 0.1 โมล/ลิตร (ตัวบ่งชี้: แป้ง TS)ทำการกำหนดช่องว่างโดยใช้วิธีการเดียวกัน
แต่ละมล. ของไอโอดีน 0.05 โมล/ลิตร VS＝12.12 มก. ของ C3H7NO2S
คอนเทนเนอร์และคอนเทนเนอร์จัดเก็บ - คอนเทนเนอร์แน่น