L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) การทดสอบ 98.5~101.0% โรงงานคุณภาพสูง

แอล-วาลีน (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) วิธีทดสอบ AJI 97
การระบุ: เปรียบเทียบสเปกตรัมการดูดกลืนรังสีอินฟราเรดของตัวอย่างกับของมาตรฐานโดยวิธีโพแทสเซียมโบรไมด์ดิสก์
การหมุนเวียนเฉพาะ [α]20/D: ตัวอย่างแห้ง, C=8, HCl 6 โมล/ลิตร
สถานะของสารละลาย (การส่งผ่าน): 0.5 กรัมใน H2O 20 มล., สเปกโตรโฟโตมิเตอร์, 430 นาโนเมตร, ความหนาของเซลล์ 10 มม.
คลอไรด์ (Cl): 0.7g, A-1, อ้างอิง: 0.40ml ของ 0.01mol/L HCl
แอมโมเนียม (NH4): B-2
ซัลเฟต (SO4): 1.2g, (1), อ้างอิง: 0.50ml ของ 0.005mol/L H2SO4
เหล็ก (Fe): 1.5g, (2), อ้างอิง: 1.5ml ของ Iron Std.(0.01มก./มล.)
โลหะหนัก (Pb): 2.0g, (2), อ้างอิง: 2.0ml ของ Pb Std.(0.01มก./มล.)
สารหนู (As2O3): 2.0g, (2), อ้างอิง: 2.0ml ของ As2O3 Std.
กรดอะมิโนอื่นๆ: เจือจางแอมโมเนีย R2 ตัวอย่างทดสอบ: 50μg, F-6-a, ควบคุม: L-Tyr 0.25μg
การสูญเสียเมื่อทำให้แห้ง: ที่ 105 ℃ เป็นเวลา 3 ชั่วโมง
สารตกค้างจากการติดไฟ (ซัลเฟต): การทดสอบ AJI 13
การวิเคราะห์: ตัวอย่างแห้ง 120 มก. (1) กรดฟอร์มิก 3 มล. กรดกลาเซียลอะซิติก 50 มล. HCLO4 0.1 โมล/ลิตร 1 มล.=11.715 มก. C5H11NO2
การทดสอบค่า pH: 1.0 ก. ใน H2O 20 มล

แอล-วาลีน (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)วิธีทดสอบ JP16
แอล-วาลีน เมื่อทำให้แห้ง มี C5H11NO2 ไม่น้อยกว่า 98.5%
ลักษณะ แอล-วาลีนมีลักษณะเป็นผลึกสีขาวหรือผงผลึกไม่มีกลิ่นหรือมีกลิ่นจางๆ และมีรสหวานเล็กน้อยซึ่งจะกลายเป็นรสขม
สามารถละลายได้อย่างอิสระในกรดฟอร์มิก ละลายในน้ำ และไม่ละลายในเอทานอล (95)
มันละลายในกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง
การระบุ ตรวจสอบสเปกตรัมการดูดกลืนแสงอินฟราเรดของ L-Valine ซึ่งถูกทำให้แห้งก่อนหน้านี้ตามที่กำหนดในวิธีโปแตสเซียมโบรไมด์ดิสก์ภายใต้อินฟราเรดสเปกโตรโฟโตเมตรี <2.25> และเปรียบเทียบสเปกตรัมกับสเปกตรัมอ้างอิง: สเปกตรัมทั้งสองมีความเข้มของการดูดกลืนที่ใกล้เคียงกันที่หมายเลขคลื่นเดียวกัน .
การหมุนด้วยแสง <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (หลังจากการทำให้แห้ง, 2 ก., 6 โมล/ลิตร กรดไฮโดรคลอริก TS, 25 มล., 100 มม.)
pH <2.54> ละลายแอล-วาลีน 0.5 กรัมในน้ำ 20 มล.: ค่า pH ของสารละลายนี้อยู่ระหว่าง 5.5 ถึง 6.5
ความบริสุทธิ์ (1) ความใสและสีของสารละลาย ละลายแอล-วาลีน 0.5 กรัมในน้ำ 20 มล.: สารละลายจะใสและไม่มีสี
(2) คลอไรด์ <1.03>-ทำการทดสอบด้วยแอล-วาลีน 0.5 กรัมเตรียมสารละลายควบคุมด้วยกรดไฮโดรคลอริก 0.01 โมล/ลิตร 0.30 มล./ลิตร VS (ไม่เกิน 0.021%)
(3) ซัลเฟต <1.14>- ทำการทดสอบด้วยแอล-วาลีน 0.6 กรัมเตรียมสารละลายควบคุมด้วยกรดซัลฟิวริก 0.005 โมล/ลิตร 0.35 มล./ลิตร VS (ไม่เกิน 0.028%)
(4) แอมโมเนียม <1.02>- ทำการทดสอบด้วยแอล-วาลีน 0.25 กรัมเตรียมสารละลายควบคุมด้วยสารละลายแอมโมเนียมมาตรฐาน 5.0 มล. (ไม่เกิน 0.02%)
(5) โลหะหนัก <1.07>- ใช้แอล-วาลีน 1.0 กรัมตามวิธีที่ 1 แล้วทำการทดสอบเตรียมสารละลายควบคุมด้วยสารละลายตะกั่วมาตรฐาน 2.0 มล. (ไม่เกิน 20 ppm)
(6) สารหนู <1.11>- ใช้แอล-วาลีน 1.0 กรัม เตรียมสารละลายทดสอบตามวิธีที่ 2 และทำการทดสอบ (ไม่เกิน 2 ppm)
(7) สารที่เกี่ยวข้อง-ละลายแอล-วาลีน 0.10 กรัมในน้ำ 25 มล. และใช้สารละลายนี้เป็นสารละลายตัวอย่างปิเปตสารละลายตัวอย่าง 1 มล. แล้วเติมน้ำเพื่อให้ได้ 50 มล.ปิเปตสารละลายนี้ 5 มล. เติมน้ำให้ได้ 20 มล. และใช้สารละลายนี้เป็นสารละลายมาตรฐานทำการทดสอบด้วยสารละลายเหล่านี้ตามคำแนะนำภายใต้โครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง <2.03>แต้มสารละลายตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานอย่างละ 5 มล. บนแผ่นซิลิกาเจลสำหรับโครมาโตกราฟีแบบชั้นบางพัฒนาจานด้วยส่วนผสมของ 1-บิวทานอล น้ำ และกรดอะซิติก (100) (3:1:1) ให้มีระยะห่างประมาณ 10 ซม. และทำให้จานแห้งที่อุณหภูมิ 80°C เป็นเวลา 30 นาทีฉีดพ่นสารละลายนินไฮดรินในอะซีโตน (1 ใน 50) ให้ทั่วจาน และให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 80°C เป็นเวลา 5 นาที: จุดอื่นๆ ที่ไม่ใช่จุดหลักจากสารละลายตัวอย่างจะไม่เข้มข้นกว่าจุดจากสารละลายมาตรฐาน
การสูญเสียเมื่อแห้ง <2.41> ไม่เกิน 0.30% (1 กรัม, 105℃,3 ชั่วโมง)
สารตกค้างจากการติดไฟ <2.44> ไม่เกิน 0.1% (1 กรัม)
การวิเคราะห์ ชั่งน้ำหนัก L-Valine อย่างถูกต้องประมาณ 0.12 กรัม ทำให้แห้งก่อนหน้านี้ และละลายในกรดฟอร์มิก 3 มล. เติมกรดอะซิติก 50 มล. (100) และไทเทรต <2.50> ด้วยกรดเปอร์คลอริก 0.1 โมล/ลิตร VS (การไทเทรตแบบโพเทนชิโอเมตริก) .ทำการกำหนดว่างและทำการแก้ไขที่จำเป็น
แต่ละมล. ของกรดเปอร์คลอริก 0.1 โมล/ลิตร VS＝11.72 มก. ของ C5H11NO2
ตู้คอนเทนเนอร์และตู้คอนเทนเนอร์ ตู้คอนเทนเนอร์-ตู้คอนเทนเนอร์แน่น