Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 ทดสอบ 98.0~102.0% โรงงาน

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) เป็นตัวยับยั้งแบบรับประทานและแบบหลายเป้าหมายของ VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT และ RET พร้อมฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่มีศักยภาพLenvatinib Mesylate เป็นตัวยับยั้ง receptor tyrosine kinase (RTK) ที่มีความสามารถในการคัดเลือกสำหรับ VEGFR2มันแสดงกิจกรรม antineoplastic และได้รับการระบุสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดดื้อต่อรังสีที่กลับมาเป็นซ้ำหรือระยะแพร่กระจายLenvatinib Mesylate ได้รับการอนุมัติครั้งแรกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เมื่อวันที่ 13 กุมภาพันธ์ 2015 จากนั้นได้รับการอนุมัติจาก Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) เมื่อวันที่ 26 มีนาคม 2015 และได้รับการอนุมัติจาก European Medicine Agency (EMA) 28 พฤษภาคม 2558 ได้รับการพัฒนาและวางตลาดในชื่อ Lenvima® โดย EisaiLenvatinib Mesylate เป็นตัวยับยั้ง tyrosine kinase รีเซพเตอร์หลายตัวในช่องปากที่มีโหมดการจับเฉพาะที่เลือกยับยั้งกิจกรรมไคเนสของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด (VEGF) นอกเหนือไปจากไทโรซีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับวิถีทางที่ทำให้เกิดมะเร็งและก่อมะเร็งอื่น ๆ ที่คิดว่าเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของเนื้องอก .มันถูกระบุสำหรับการรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ที่มีความแตกต่างของรังสีไอโอดีนแบบก้าวหน้าเลนวิมาถูกนำมาใช้เองเพื่อรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ที่แตกต่างกัน (DTC) ซึ่งเป็นมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดหนึ่งที่ไม่สามารถรักษาได้ด้วยกัมมันตรังสีไอโอดีนอีกต่อไปและกำลังดำเนินไปLENVIMA ใช้ร่วมกับยาอื่นที่เรียกว่า Everolimus เพื่อรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งไตชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งไตขั้นสูง (RCC) หลังจากการรักษาด้วยยาต้านมะเร็งตัวอื่น