Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 ความบริสุทธิ์ >98.0% (HPLC) โรงงาน
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate ตัวกลางที่มีความบริสุทธิ์สูง
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-คลอโร-7-เมทอกซีควิโนลีน-6-คาร์บอกซาไมด์ CAS 417721-36-9
เดสควิโนลินิล เลนวาทินิบ;1-(2-คลอโร-4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-3-ไซโคลโพรพิลูเรีย CAS 796848-79-8
เมทิล 7-เมทอกซี-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-6-คาร์บอกซิเลต CAS 205448-65-3
เมทิล 4-อะมิโน-2-เมทอกซีเบนโซเอต CAS 27492-84-8
5-(เมทอกซีเมทิลีน)-2,2-ไดเมทิล-1,3-ไดออกเซน-4,6-ไดโอน CAS 15568-85-1
4-อะมิโน-3-คลอโรฟีนอล CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorophenol Hydrochloride CAS 52671-64-4
เมทิล 4-คลอโร-7-เมทอกซีควิโนลีน-6-คาร์บอกซิเลต CAS 205448-66-4
ชื่อสารเคมี | เมทิล 7-เมทอกซี-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-6-คาร์บอกซิเลต |
คำพ้องความหมาย | 1,4-ไดไฮโดร-7-เมทอกซี-4-ออกโซ-6-กรดควิโนลีนคาร์บอกซิลิก เมทิลเอสเทอร์;7-เมทอกซี-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดร-ควิโนลีน-6-กรดคาร์บอกซิลิก เมทิลเอสเทอร์;เลนวาทินิบขั้นกลาง3 |
หมายเลข CAS | 205448-65-3 |
เบอร์ กสท | RF-PI1973 |
สถานะสต็อก | มีในสต็อก กำลังการผลิต 50 ตัน/ปี |
สูตรโมเลกุล | C12H11NO4 |
น้ำหนักโมเลกุล | 233.22 |
จุดเดือด | 421.0±45.0℃ |
ความหนาแน่น | 1.267±0.060 ก./ตร.ซม |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงสีขาวถึงเหลือง |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >98.0% (HPLC) |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <1.00% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | <0.50% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | <2.00% |
H-NMR | สอดคล้องกับโครงสร้าง |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน | ตัวกลางทางเภสัชกรรม |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) เป็นตัวกลางของ Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)Lenvatinib ขายภายใต้ชื่อแบรนด์ Lenvima และอื่น ๆ เป็นยาต้านมะเร็งสำหรับการรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์บางชนิดและมะเร็งอื่น ๆ เช่นกันได้รับการพัฒนาโดย Eisai Co. และทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งไคเนสหลายชนิดที่ต่อต้านไคเนส VEGFR1, VEGFR2 และ VEGFR3Lenvatinib ได้รับการอนุมัติ (ตั้งแต่ปี 2015) สำหรับการรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดต่างๆ ที่กลับเป็นซ้ำเฉพาะที่หรือแพร่กระจาย ลุกลาม และไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยกัมมันตภาพรังสีไอโอดีน (radioiodine)ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2559 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ (ร่วมกับเอเวอร์โรลิมัส) สำหรับการรักษามะเร็งเซลล์ไตระยะลุกลาม หลังจากการรักษาด้วยยาต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ก่อนหน้านี้หนึ่งครั้งยานี้ยังได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปสำหรับมะเร็งเซลล์ตับที่ไม่สามารถผ่าตัดเอาออกได้ในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษามะเร็งด้วยปากหรือการฉีด