Moc-L-Tert-Leucine CAS 162537-11-3 ความบริสุทธิ์ ≥99.0% (HPLC) Atazanavir Intermediate Factory
ผู้ผลิตจัดหาด้วยความบริสุทธิ์สูงและคุณภาพคงที่
ชื่อทางเคมี: ม็อค-แอล-เทอร์-ลิวซีน
หมายเลข CAS: 162537-11-3
ระดับกลางของ Atazanavir HIV-1 Protease Inhibitor
คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์
ชื่อสารเคมี | ม็อค-แอล-เติร์ต-ลิวซีน |
คำพ้องความหมาย | Methoxycarbonyl-L-tert-Leucine;N-(เมทอกซีคาร์บอนิล)-tert-ลิวซีน;Atazanavir สารประกอบที่เกี่ยวข้อง A |
หมายเลข CAS | 162537-11-3 |
เบอร์ กสท | RF-PI289 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
สูตรโมเลกุล | C8H15NO4 |
น้ำหนักโมเลกุล | 189.21 |
จุดหลอมเหลว | 109 ℃ |
ความหนาแน่น | 1.126 ก./ตร.ซม |
จุดเดือด | 320.9℃ ที่ 760 mmHg |
ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ใน Ethyl Acetate และเมทานอล |
เงื่อนไขการจัดส่ง | จัดส่งภายใต้อุณหภูมิแวดล้อม |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | คริสตัลสีขาวถึงสีขาวนวล |
วิธีการระบุ | HPLC |
ความบริสุทธิ์/วิธีวิเคราะห์ | ≥99.0% (HPLC) |
ม็อก-ล-เติ้ล-เติ้ล-OH | ≤0.30% |
แอล-มอค-ไดเมอร์ | ≤0.30% |
ล-เติ้ล-OH | ≤0.10% |
เมทอกซีคาร์บอนิล-แอล-วาลีน | ≤0.10% |
N-Acetyl-L-tert-ลิวซีน | ≤0.05% |
สิ่งเจือปนที่ไม่รู้จักส่วนบุคคล | ≤0.30% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.0% |
เนื้อหาของ Enantiomer | ≤0.10% (โดย Chiral HPLC) |
ปริมาณน้ำ | ≤0.50% (โดย KF) |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | ≤0.50% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.20% |
โลหะหนัก | ≤10ppm |
การใช้งาน | กรดอะมิโน;ระดับกลางของ Atazanavir (CAS 198904-31-3) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงความชื้น
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ Moc-L-Tert-Leucine (CAS 162537-11-3) ที่มีคุณภาพสูงMoc-L-Tert-Leucine เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนชนิดหนึ่งเป็นตัวกลางที่มีประโยชน์มากสำหรับการสังเคราะห์ Atazanavir ตัวยับยั้ง HIV protease (CAS 198904-31-3) และ Atazanavir sulfate (CAS 229975-97-7) อย่างมีประสิทธิภาพ
Atazanavir เป็นสารต้านไวรัสที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาให้ใช้ร่วมกับสารต้าน RTagents อื่น ๆ สำหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวียานี้มักใช้ร่วมกับสารยับยั้ง RTAtazanavir เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ HIV-1 protease (EC50=2.6 nM)ในเซลล์ที่แยกได้ มีผลบวกเสริมฤทธิ์ต้านไวรัสในระดับปานกลางเมื่อใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสชนิดอื่นๆด้วยเหตุนี้จึงมักใช้ในร่างกายร่วมกันในการรักษาการติดเชื้อ HIV-1