Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 ความบริสุทธิ์ ≥99.0% โรงงาน API
ความบริสุทธิ์สูง การผลิตเชิงพาณิชย์
Olaparib และตัวกลางที่เกี่ยวข้อง:
โอลาพาริบ CAS 763113-22-0
2-ฟลูออโร-5-ฟอร์มิลเบนโซไนไทรล์ CAS 218301-22-5
2-ฟลูออโร-5-((4-ออกโซ-3,4-ไดไฮโดรธาลาซิน-1-อิล)เมทิล)กรดเบนโซอิก CAS 763114-26-7
1-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)ไพเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| ชื่อสารเคมี | โอลาปาริบ |
| คำพ้องความหมาย | AZD-2281;KU0059436;ลินปาร์ซา;4-(3-(4-(ไซโคลโพรเพนคาร์บอนิล)ไพเพอราซีน-1-คาร์บอนิล)-4-ฟลูออโรเบนซิล)พทาลาซิน-1(2H)-โอน;1-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)-4-[5-[(3,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-1-พทาลาซินิล)เมทิล]-2-ฟลูออโรเบนโซอิล]พิเพอราซิน |
| หมายเลข CAS | 763113-22-0 |
| เบอร์ กสท | RF-API103 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดหลายร้อยกิโลกรัม |
| สูตรโมเลกุล | C24H23FN4O3 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 434.46 |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ใน DMSO |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
| รูปร่าง | สีขาวเป็นผงสีขาวนวล |
| การระบุโดย 1H NMR | เป็นไปตามโครงสร้าง |
| LC-MS | เป็นไปตามโครงสร้าง |
| ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | ≥99.0% (โดย LC-MS) |
| ความชื้น (KF) | ≤0.50% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | ≤0.50% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.0% |
| โลหะหนัก (เป็น Pb) | ≤20ppm |
| มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
| การใช้งาน | เอพีไอ;สารยับยั้ง PARP |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, กระดาษแข็งกลอง, 25 กก. / ถังหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น
Olaparib (CAS: 763113-22-0) สารยับยั้ง PARP ที่มีศักยภาพสูงและคัดเลือกได้เมื่อวันที่ 19 ธันวาคม 2014 FDA ได้อนุมัติยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ Olaparib (Lynparza) สำหรับการรักษาแบบเดี่ยวสำหรับผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ระยะลุกลามที่ได้รับเคมีบำบัดอย่างน้อย 3 รอบ หรือผู้ป่วยที่สงสัยว่ามีการกลายพันธุ์ของ BRCAในเวลาเดียวกัน องค์การอาหารและยาได้อนุมัติปริมาณและการจำแนกประเภทของชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับการตรวจหาการกลายพันธุ์ใน BRCA1 และ BRCA2, BRACAnalysis CDxOlaparib เป็นยายับยั้ง PARP ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDAเมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2558 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ได้อนุมัติให้ Olaparib เข้าสู่ตลาดใน 28 ประเทศของสหภาพยุโรป รวมทั้งไอซ์แลนด์ ลิกเตนสไตน์ และนอร์เวย์แต่ข้อบ่งชี้ของ EMA และ FDA ที่ได้รับอนุมัตินั้นแตกต่างกันเล็กน้อยแบบแรกใช้สำหรับกรณีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA และสำหรับการรักษาแบบบำรุงรักษาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ชนิดเยื่อบุผิวระยะลุกลาม ซึ่งเคยได้รับยาเคมีบำบัดที่มีแพลตตินั่มมาก่อน และแสดงการตอบสนองและอาจมีการกลับเป็นซ้ำ
