Oseltamivir ฟอสเฟต (ทามิฟลู) CAS 204255-11-8 API โรงงานคุณภาพสูง
อุปทานที่มีความบริสุทธิ์สูงและคุณภาพคงที่
ชื่อทางเคมี: โอเซลทามิเวียร์ฟอสเฟต
หมายเลข CAS: 204255-11-8
API คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์
ชื่อสารเคมี | โอเซลทามิเวียร์ฟอสเฟต |
คำพ้องความหมาย | ทามิฟลู |
หมายเลข CAS | 204255-11-8 |
เบอร์ กสท | RF-API87 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดหลายร้อยกิโลกรัม |
สูตรโมเลกุล | C16H31N2O8P |
น้ำหนักโมเลกุล | 410.4 |
จุดหลอมเหลว | 196.0 ถึง 198.0 ℃ |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ | 2-8 ℃ |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล |
บัตรประจำตัว | IR, HPLC |
การทดสอบ | 98.0%~101.5% (HPLC บนพื้นฐานปราศจากน้ำ) |
ปริมาณน้ำ (โดย KF) | ≤0.50% |
การหมุนด้วยแสงเฉพาะ | -30.7° ถึง -32.6° (C=1 ใน H2O) |
สารที่เกี่ยวข้อง1 | (เอชพีแอลซี) |
กรดโอเซลทามิเวียร์ | ≤0.30% |
โอเซลทามิเวียร์ ฟีโอล | ≤0.10% |
สิ่งเจือปนที่ไม่ได้ระบุใด ๆ | ≤0.10% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤0.40% |
สารที่เกี่ยวข้อง2 | สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับโอเซลทามิเวียร์ A ≤0.01% (HPLC-MS) |
สารที่เกี่ยวข้อง3 | ไตรบิวทิลฟอสฟีน ≤0.10% (GC) |
โลหะหนัก | ≤10ppm |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.20% |
โลหะหนัก | ≤20ppm |
อายุการเก็บรักษา | 24 เดือน |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กรมาตรฐานเภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกา (USP) |
การใช้งาน | API, ตัวยับยั้งที่ใช้งานอยู่ทางปากของ neuraminidase ไวรัสไข้หวัดใหญ่ |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
Oseltamivir Phosphate เป็นตัวยับยั้งการทำงานของ neuraminidase ไวรัสไข้หวัดใหญ่ทางปาก;แปลงในร่างกายให้เป็นเมแทบอไลต์ของกรดที่ใช้งานอยู่ยาต้านไวรัสเป็นผลิตภัณฑ์การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ COVID19โอเซลทามิเวียร์ฟอสเฟตเป็นยาต้านไข้หวัดใหญ่ชนิดหนึ่ง ภายใต้ชื่อทางการค้าว่าทามิฟลูOseltamivir เปิดตัวในสหรัฐอเมริกาและสวิตเซอร์แลนด์สำหรับการรักษาการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่จากไวรัสสายพันธุ์ทั่วไปทั้งหมดOseltamivir กลายเป็นหนึ่งในสองสารยับยั้ง neuraminidase ตัวแรกที่ออกสู่ตลาดOseltamivir ได้รับการอนุมัติให้เป็นตัวยับยั้ง neuraminidase ที่ให้ทางปากตัวแรกที่ใช้กับไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ Bยานี้มีไว้สำหรับรักษาอาการเจ็บป่วยเฉียบพลันที่ไม่ซับซ้อนซึ่งเกิดจากการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่