Pazopanib Hydrochloride CAS 635702-64-6 ความบริสุทธิ์> 99.0% (HPLC) โรงงาน API
ผู้ผลิตจัดหาด้วยความบริสุทธิ์สูงและคุณภาพคงที่
ชื่อทางเคมี: พาโซพานิบ ไฮโดรคลอไรด์
หมายเลข CAS: 635702-64-6
ตัวยับยั้งตัวรับไทโรซีนไคเนสสำหรับการรักษามะเร็งเซลล์ไตขั้นสูงหรือมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนขั้นสูงที่ได้รับเคมีบำบัดมาก่อน
API คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์
ชื่อสารเคมี | พาโซพานิบ ไฮโดรคลอไรด์ |
คำพ้องความหมาย | พาโซพานิบ HCl;GW786034 HCl;วอทเรียนท์;5-[[4-[(2,3-ไดเมทิล-2H-อินดาซอล-6-อิล)(เมทิล)อะมิโน]ไพริมิดิน-2-อิล]อะมิโน]-2-เมทิลเบนซีนซัลโฟนาไมด์ ไฮโดรคลอไรด์ |
หมายเลข CAS | 635702-64-6 |
เบอร์ กสท | RF-API93 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดหลายร้อยกิโลกรัม |
สูตรโมเลกุล | C21H23N7O2S.ClH |
น้ำหนักโมเลกุล | 473.987 |
ความสามารถในการละลาย | สพม |
จุดหลอมเหลว | 300.0~304.0℃ |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงสีขาวถึงเหลืองเล็กน้อย |
บัตรประจำตัว | สเปกตรัมการดูดกลืนรังสีอินฟราเรดของตัวอย่างทดสอบสอดคล้องกับมาตรฐาน |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.50% |
สิ่งเจือปนส่วนบุคคลใด ๆ | ≤0.30% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.50% |
โลหะหนัก | ≤10ppm |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | ≥99.0% (HPLC) |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน | API, ตัวยับยั้งตัวรับไทโรซีนไคเนส |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6) เป็นตัวยับยั้ง multi-tyrosine kinase ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือด (PDGFR)-α และ - β, ไฟโบรบลาสต์โกรทแฟคเตอร์รีเซพเตอร์ (FGFR)-1 และ -3, ไซโตไคน์รีเซพเตอร์ (Kit), อินเตอร์ลิวคิน-2 รีเซพเตอร์-อินดิวซิเบิลทีเซลล์ไคเนส (Itk), ไทโรซีนไคเนสโปรตีนเฉพาะลิมโฟไซต์ (Lck) และไทโรซีนรีเซพเตอร์ไกลโคโปรตีนทรานส์เมมเบรน ไคเนส (cFms)ในหลอดทดลอง พาโซพานิบยับยั้งออโตฟอสโฟรีเลชั่นที่เกิดจากลิแกนด์ของตัวรับ VEGFR-2, Kit และ PDGFR-betaในร่างกาย พาโซพานิบยับยั้งฟอสโฟรีเลชั่น VEGFR-2 ที่เกิดจาก VEGF ในปอดของหนู การกำเนิดหลอดเลือดในแบบจำลองหนู และการเจริญเติบโตของการปลูกถ่ายเนื้องอกของมนุษย์ในหนูเมาส์ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งเซลล์ไตโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในปี 2552 และวางตลาดภายใต้ชื่อทางการค้า Votrient โดยผู้ผลิตยา GlaxoSmithKlineVotrient เป็นตัวยับยั้งไคเนสที่ระบุสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มี: 1) มะเร็งเซลล์ไตระยะลุกลาม2) เนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนขั้นสูงที่ได้รับเคมีบำบัดมาก่อน