Paxlovid Boceprevir ระดับกลาง CAS 565456-77-1 การทดสอบ ≥99.0%
Commercial Supply PF-07321332 Paxlovid ตัวกลางที่เกี่ยวข้องที่มีคุณภาพสูง
แอล-เติร์ต-ลิวซีน (H-Tle-OH) CAS 20859-02-3
คาโรนิกแอนไฮไดรด์ CAS 67911-21-1
(1R,2S,5S)-6,6-ไดเมทิล-3-อะซาบิไซโคล[3.1.0]เฮกเซน-2-กรดคาร์บอกซิลิก เมทิลเอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ 565456-77-1
เมทิล (S)-2-(บอค-อะมิโน)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]โพรพาโนเอต CAS 328086-60-8
6,6-ไดเมทิล-3-อะซาบิไซโคล[3.1.0]เฮกเซน CAS 943516-54-9
ชื่อสารเคมี | (1R,2S,5S)-6,6-ไดเมทิล-3-อะซาบิไซโคล[3.1.0]เฮกเซน-2-กรดคาร์บอกซิลิก เมทิลเอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ |
คำพ้องความหมาย | เมทิล (1R,2S,5S)-6,6-ไดเมทิล-3-อะซาบิไซโคล[3.1.0]เฮกเซน-2-คาร์บอกซีเลต ไฮโดรคลอไรด์ |
หมายเลข CAS | 565456-77-1 |
เบอร์ กสท | RF-PI318 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
สูตรโมเลกุล | C9H15NO2.ClH |
น้ำหนักโมเลกุล | 205.683 |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | สีขาวเป็นผงสีขาวนวล |
บัตรประจำตัวก | IR: คล้ายกับสารอ้างอิง |
บัตรประจำตัว B | เวลาเก็บรักษา: คล้ายกับสารอ้างอิง |
เอแนนทิโอเมอร์ | ≤0.15% |
สิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้อง (โดย HPLC) | |
สิ่งเจือปนที่ไม่รู้จัก | ≤0.20% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.0% |
น้ำ | ≤0.50% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.10% |
โลหะหนัก | ≤20ppm |
การทดสอบ | ≥99.0% |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน | ระดับกลางของ PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) และ Boceprevir (CAS 394730-60-0) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
(1R,2S,5S)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-Carboxylic Acid Methyl Ester Hydrochloride (CAS 565456-77-1) เป็นอนุพันธ์ของอะซาบิไซโคลเฮกเซนที่ใช้ในการเตรียมไวรัสตับอักเสบซี ไวรัส (HCV) ตัวยับยั้งซีรีนโปรติเอส NS3เป็นตัวกลางของ PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) และ Boceprevir (CAS 394730-60-0)PF-07321332 เป็นตัวยับยั้ง SARS-CoV 3C-like protease (3CLPRO) ที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์ทางปากPF-07321332 มีเป้าหมายที่ไวรัส SARS-CoV-2 และสามารถใช้สำหรับการวิจัย COVID-19Boceprevir (INN, ชื่อทางการค้า Victrelis) เป็นสารยับยั้งโปรตีเอสที่ใช้เป็นยารักษาโรคไวรัสตับอักเสบซี จีโนไทป์ 1 โดยจับกับตำแหน่งที่ใช้งานของ HCV nonstructural 3 NS3 (HCV)ได้รับการพัฒนาโดยเชอริ่ง-พลาว แต่ปัจจุบันได้รับการพัฒนาโดยเมอร์ค นับตั้งแต่เชอริ่งถูกซื้อกิจการในปี 2552 ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาเมื่อวันที่ 13 พฤษภาคม 2554