(R)-3-Amino-1-Butanol CAS 61477-40-5 ความบริสุทธิ์ >99.0% (GC) Dolutegravir Intermediate Factory

คำอธิบายสั้น:

ชื่อสารเคมี: (R)-3-Amino-1-Butanol

คำพ้องความหมาย: (R)-3-Aminobutan-1-ol

หมายเลข CAS: 61477-40-5

ความบริสุทธิ์: >99.0% (GC)

ลักษณะที่ปรากฏ: ของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน

ระดับกลางของ Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ส่งอีเมลถึงเรา

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-3-Amino-1-Butanol (CAS: 61477-40-5) with high quality, commercial production. It's an intermediate of Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6). We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี	(R)-3-อะมิโน-1-บิวทานอล
คำพ้องความหมาย	(R)-3-อะมิโนบิวแทน-1-ออล;(3R)-3-อะมิโน-1-บิวทานอล
หมายเลข CAS	61477-40-5
เบอร์ กสท	RF-CC317
สถานะสต็อก	ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน
สูตรโมเลกุล	C4H11NO
น้ำหนักโมเลกุล	89.14
ความถ่วงจำเพาะ (20/20)	0.95
ดัชนีการหักเหของแสง	1.45 น
การหมุนเฉพาะ [α]20/D	-12.0° ~ -10.0° (C=1, EtOH)
ยี่ห้อ	รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รูปร่าง	ของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน	ของเหลวสีเหลืองอ่อน
การระบุโดย IR	เป็นไปตามสเปกตรัมของมาตรฐาน	สอดคล้อง
การระบุโดย GC	สอดคล้องกับเวลาการเก็บรักษาของมาตรฐาน	สอดคล้อง
ความบริสุทธิ์โดย GC (A%)	>99.0%	99.8%
สารที่เกี่ยวข้อง	สิ่งเจือปนใด ๆ เดียว: <0.5%	0.09%
สารที่เกี่ยวข้อง	สิ่งเจือปนทั้งหมด: <1.0%	0.28%
S-Isomer (โดย HPLC A%)	<0.10%	0.02%
ปริมาณน้ำโดย KF	<0.50%	0.10%
ทดสอบโดย GC (w/w%)	>99.0%	99.3%

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวดฟลูออรีน 25 กก./ดรัม หรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น

ข้อดี:

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

(R)-3-Amino-1-Butanol (CAS: 61477-40-5) สามารถใช้เป็นตัวกลางในการเตรียมสารประกอบที่มีฤทธิ์ยับยั้งการรวมตัวของ HIV(R)-3-Amino-1-Butanol เป็นตัวกลางของ Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6)Dolutegravir (Tivicay) เป็นยาต้าน ADIS ชนิดใหม่ที่พัฒนาร่วมกันโดย GlaxoSmithKline (GSK) บริษัทเภสัชกรรมยักษ์ใหญ่ของอังกฤษ กับ Shionogi Pharmaceutical Company (Shionogi) ของญี่ปุ่นในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2556 องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติยาโดลูเทกราเวียร์ (หรือที่เรียกว่า S/GSK1349572) สำหรับการรักษาการติดเชื้อ HIV-1 ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปร่วมกับยาต้านไวรัสชนิดอื่นๆ