(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 Ibrutinib ความบริสุทธิ์ระดับกลาง >99.0% (GC)

คำอธิบายสั้น:

ชื่อทางเคมี: (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine

หมายเลข CAS: 143900-44-1

ความบริสุทธิ์ของไครัล: >99.0% (GC)

ความบริสุทธิ์ของสารเคมี: >99.0% (GC)

ลักษณะ: ผงสีขาวหรือคริสตัล

ระดับกลางของอิบรูทินิบ (CAS: 936563-96-1)

คุณภาพสูง การผลิตเชิงพาณิชย์

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี (S)-1-บอค-3-ไฮดรอกซีพิเพอริดีน
คำพ้องความหมาย (S)-1-(เทอร์เชียรี-บิวทอกซีคาร์บอนิล)-3-ไฮดรอกซีพิเพอริดีน;(S)-1-โบค-3-พิเพอริดินอล
หมายเลข CAS 143900-44-1
เบอร์ กสท RF-CC299
สถานะสต็อก มีในสต็อก กำลังการผลิต 20 ตัน/เดือน
สูตรโมเลกุล C10H19NO3
น้ำหนักโมเลกุล 201.27 น
จุดหลอมเหลว 52.0~56.0℃
ความสามารถในการละลาย ละลายได้ในเมทานอล
การหมุนเฉพาะ [a]20/D +9.0°~+11.0° (C=1 ในคลอโรฟอร์ม)
ยี่ห้อ รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง ผงสีขาวหรือคริสตัล
ความบริสุทธิ์ของ Chiral >99.5% (GC)
ความบริสุทธิ์ของสารเคมี >99.5% (GC)
น้ำ (KF) ≤0.50%
เมทานอล (GC) ≤50ppm
เอทานอล (GC) ≤50ppm
ดีซีเอ็ม (GC) ≤500ppm
3-ไฮดรอกซีพิเพอริดีน ≤0.10%
3-ไฮดรอกซีไพริดีน ≤0.20%
1-Boc-3-Piperidone ≤0.10%
1-Boc-4-ไฮดรอกซีพิเพอริดีน ≤0.10%
1.96 RRT ≤0.20%
สิ่งเจือปนที่ไม่ได้ระบุใด ๆ ≤0.10%
มาตรฐานการทดสอบ มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน ตัวกลางทางเภสัชกรรม;สารประกอบไครัล

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น

ข้อดี:

1

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine (CAS: 143900-44-1) เป็นตัวกลาง chiral ที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์ Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)Ibrutinib เป็นตัวยับยั้ง Bruton tyrosine kinase (BTK) ชนิดหนึ่ง ซึ่งสามารถใช้รักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังกลุ่มลิมโฟซัยติก (CLL) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแมนเทิลเซลล์ (MCL)MCL และ CLL เป็นของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ชนิดนอนฮอดจ์กิน ซึ่งรักษาได้ยากและกลับมาเป็นซ้ำได้ง่ายการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบเคมีทั่วไปไม่มีการกำหนดเป้าหมาย มักเกิดอาการไม่พึงประสงค์ 3 หรือ 4 อย่างIbrutinib และ B ลิมโฟไซต์สามารถกำหนดเป้าหมายด้วย BTK ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้าง ความแตกต่าง และการส่งข้อมูล ยับยั้งการทำงานของ BTK อย่างถาวร และยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอกและการอยู่รอดได้อย่างมีประสิทธิภาพIbrutinib อาจถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังการให้ยาทางปาก ในช่วง 1~2 ชั่วโมงถึงความเข้มข้นของเลือดสูงสุด อาการไม่พึงประสงค์เป็นหนึ่งหรือสองอย่าง ดังนั้น Ibrutinib จะกลายเป็นทางเลือกใหม่ของการรักษา CLL และ MCL

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา