(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 ความบริสุทธิ์ >98.0% (GC) ee >99.0% Paritaprevir Intermediate Factory

คำอธิบายสั้น:

ชื่อ: (S)-2-(บอค-อะมิโน)กรดที่ไม่ใช่-8-อีโนอิก

หมายเลข CAS: 300831-21-4

ความบริสุทธิ์: >98.0% (GC)

อี: >99.0%

ลักษณะ: ของเหลวสีน้ำตาล

ตัวกลางของ Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ส่งอีเมลถึงเรา

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

แท็กสินค้า

คำอธิบาย:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

คุณสมบัติทางเคมี:

ชื่อสารเคมี	(S)-2-(บอค-อะมิโน)กรดที่ไม่ใช่-8-อีโนอิก
คำพ้องความหมาย	(S)-2-(tert-บิวทอกซีคาร์บอนิลอะมิโน)กรดที่ไม่ใช่-8-อีโนอิก;(S)-2-(บอค-อะมิโน)-8-กรดโนเนโนอิก;(2S)-2-[(2-เมทิลโพรแพน-2-อิล)ออกซีคาร์บอนิลอะมิโน]กรดที่ไม่ใช่ 8-อีโนอิก;(2S)-2-{[(tert-บิวทอกซี)คาร์บอนิล]อะมิโน}กรดที่ไม่ใช่ 8-อีโนอิก
หมายเลข CAS	300831-21-4
เบอร์ กสท	RF-CC347
สถานะสต็อก	มีสินค้า
สูตรโมเลกุล	C14H25NO4
น้ำหนักโมเลกุล	271.35
ความหนาแน่น	1.035±0.06 ก./ตร.ซม
ยี่ห้อ	รุอิฟุ เคมีคอล

ข้อมูลจำเพาะ:

รายการ	ข้อมูลจำเพาะ
รูปร่าง	ของเหลวสีน้ำตาล
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์	>98.0% (GC)
อี	>99.0%
มาตรฐานการทดสอบ	มาตรฐานองค์กร
การใช้งาน	ตัวกลางของ Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

แพ็คเกจและการจัดเก็บ:

บรรจุุภัณฑ์: ขวดฟลูออรีน 25 กก./ดรัม หรือตามความต้องการของลูกค้า

สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น

ข้อดี:

คำถามที่พบบ่อย:

แอปพลิเคชัน:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) สามารถใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) และแอนะล็อกที่เกี่ยวข้องParitaprevir เป็นตัวยับยั้งโปรตีเอส NS3/4A รุ่นที่ 2 ซึ่งเป็นส่วนประกอบของการรักษาร่วมกันของไวรัสตับอักเสบซีแบบรับประทานทั้งหมดและปราศจาก interferon ที่พัฒนาโดย Enanta Pharmaceuticals และ AbbVieยาเม็ดขนาดคงที่ของ Paritaprevir, Ombitasvir และ Ritonavir ที่ใช้ร่วมกับ Dasabuvir ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง genotype 1 ในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2014 และได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง genotype 4 โดยไม่มีโรคตับแข็งในสหรัฐอเมริกา อย.ในปี 2558.