Sitagliptin Phosphate Monohydrate CAS 654671-77-9 ความบริสุทธิ์> 99.0% (HPLC) API โรงงานคุณภาพสูง
จัดหา Sitagliptin Phosphate Monohydrate ตัวกลางที่เกี่ยวข้อง:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin ฟอสเฟตโมโนไฮเดรต API CAS 654671-77-9
กรด 2,4,5-Trifluorophenylacetic CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-กรดบิวทีริก CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole ไฮโดรคลอไรด์ CAS 762240-92-6
Sitagliptin ฟอสเฟต Monohydrate ระดับกลาง CAS 486460-21-3
ชื่อสารเคมี | ซิตากลิปติน ฟอสเฟต โมโนไฮเดรต |
คำพ้องความหมาย | (R)-3-อะมิโน-1-(3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-5,6-ไดไฮโดร-[1,2,4]ไตรอะโซโล[4,3-a]ไพราซิน-7(8H)-อิล)-4- (2,4,5-ไตรฟลูออโรฟีนิล)บิวแทน-1-โอน ฟอสเฟต โมโนไฮเดรต |
หมายเลข CAS | 654671-77-9 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
สูตรโมเลกุล | C16H20F6N5O6P |
น้ำหนักโมเลกุล | 523.3240802 |
จุดหลอมเหลว | 202.0~204.0℃ |
ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายในน้ำ |
การหมุนเฉพาะ | -18.0°~-23.0° (C=1, น้ำ) |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล |
การระบุโดย HPLC | เวลาเก็บรักษาตัวอย่างเป็นไปตามมาตรฐานอ้างอิง |
IR-อินฟราเรดสเปกตรัม | IR Absorption Spectrum ของตัวอย่างจะต้องสอดคล้องกับสเปกตรัมมาตรฐาน |
ฟอสเฟต | สอดคล้อง |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >99.0% (HPLC แบบแห้ง) |
ปริมาณน้ำ (KF) | 3.3%~4.4% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.20% |
ซัลเฟต | ≤0.02% |
คลอไรด์ | ≤0.05% |
สิ่งเจือปน Chiral | <0.50% |
สารที่เกี่ยวข้อง | |
สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.50% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | <1.0% |
เอทิลอะซิเตท | <0.50% |
โลหะหนัก | <20ppm |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน | ตัวกลางทางเภสัชกรรม |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น
Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS: 654671-77-9) ซึ่งเป็นยาใหม่สำหรับรักษาเบาหวานชนิดที่ 2ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2552 ยานี้ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปให้เป็นยาบรรทัดแรกสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2Sitagliptin Phosphate เป็นตัวยับยั้ง dipeptidyl peptidase-IV ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ภายใต้ชื่อทางการค้า JanuviaDipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) ย่อยสลาย GLP-1 อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ, GLP-1 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นการผลิตและการหลั่งอินซูลินที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด ดังนั้น การยับยั้ง DPP-IV สามารถเพิ่มบทบาทของ GLP-1 ภายในร่างกายได้ ซึ่งจะเป็นการเพิ่มเลือด ระดับอินซูลินจึงช่วยลดและรักษาระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวานในปัจจุบัน การแพทย์ได้ยืนยันว่าตัวยับยั้ง DPP-IV เป็นยาต้านเบาหวานชนิดใหม่ และผลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่ายาเหล่านี้มีผลลดน้ำตาลในเลือดที่ดีเนื่องจาก GLP-1 มีบทบาทขึ้นอยู่กับกลูโคสในการส่งเสริมการผลิตและการหลั่งอินซูลิน อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย เช่น ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นซึ่งเกิดจากการใช้ยาต้านเบาหวานจะไม่เกิดขึ้น