Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Assay 99.0%~101.0% API Factory ความบริสุทธิ์สูง
จัดหาเทโมโซโลไมด์และตัวกลางที่เกี่ยวข้อง:
เทโมโซโลไมด์ CAS: 85622-93-1
4(5)-อะมิโน-5(4)-อิมิดาโซลคาร์บอกซาไมด์ CAS: 360-97-4
5(4)-อะมิโน-4(5)-อิมิดาโซลคาร์บอกซาไมด์ ไฮโดรคลอไรด์ CAS: 72-40-2
| ชื่อสารเคมี | เทโมโซโลไมด์ |
| คำพ้องความหมาย | 3,4-ไดไฮโดร-3-เมทิล-4-ออกโซอิมิดาโซ[5,1-d][1,2,3,5]เตตระซีน-8-คาร์บอกซาไมด์ |
| หมายเลข CAS | 85622-93-1 |
| เบอร์ กสท | RF-API29 |
| สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
| สูตรโมเลกุล | C6H6N6O2 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 194.15 |
| จุดหลอมเหลว | 212℃ ธ.ค. |
| ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวถึงสีชมพูอ่อน |
| บัตรประจำตัว | โดย IR, HPLC |
| ตัวทำละลายตกค้าง | ไดเมทิลซัลไฟด์ ≤0.50% |
| สารที่เกี่ยวข้อง | |
| AIC สิ่งเจือปน | ≤0.10% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | ≤0.10% |
| ส่วนที่เหลือของสิ่งสกปรกที่ไม่รู้จัก | ≤0.30% |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤0.30% |
| โลหะหนัก | ≤10ppm |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | ≤0.50% |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.10% |
| การทดสอบ | 99.0%~101.0% (HPLC บนพื้นฐานแห้ง) |
| มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
| การใช้งาน | สารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, ถังกระดาษแข็ง, 25 กก. / ถัง, หรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสง ความชื้น และแมลงรบกวน
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ Temozolomide (CAS: 85622-93-1) ที่มีคุณภาพสูงTemozolomide (TMZ) เป็นสาร alkylating ในช่องปากที่ใช้ในการรักษา Glioblastoma Multiforme (GBM) และ Astrocytomas, Metastatic Melanoma
Temozolomide เป็นยาต้านมะเร็งระดับ imidazole และ tetrazine ที่มีประสิทธิภาพทางปากตัวแรก ซึ่งอยู่ในกลุ่มสาร alkylating รุ่นที่สองที่มีฤทธิ์ต้านเนื้องอกโดยไม่กระตุ้นการเผาผลาญของตับหลังการให้ยารับประทานมีลักษณะพิเศษคือสามารถทะลุผ่านสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดและสมองได้ง่าย มีความทนทานดีและไม่เป็นพิษต่อยาอื่นๆ และมีผลเสริมฤทธิ์กันกับรังสีรักษาซึ่งเหมาะสำหรับการรักษามะเร็งที่กลับเป็นซ้ำหลังการรักษาแบบเดิม เช่น เนื้องอกไกลโอบลาสโตมามัลติฟอร์มหรือแอสโทรไซโตมาเสื่อมเป็นยาตัวแรกสำหรับการรักษามะเร็งผิวหนังระยะแพร่กระจาย
Temozolomide ได้รับการสังเคราะห์ครั้งแรกโดย Cancer Research UK Group จากนั้นจึงโอนไปยัง Schering-Plough Company (สหรัฐอเมริกา) เพื่อการพัฒนามีโครงสร้างทางเคมีใหม่และเป็นของอนุพันธ์สี่อิมิดาโซลในปี พ.ศ. 2542 ได้รับการอนุมัติให้เข้าสู่ตลาดในสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา โดยข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกาส่วนใหญ่ใช้สำหรับการรักษาทางเลือกที่สองของ glioblastoma multiforme และ gliomas ของดาวที่เสื่อมสภาพ และข้อบ่งใช้ที่ได้รับการอนุมัติของสหภาพยุโรปคือสำหรับการรักษา glioblastoma multiforme ที่พัฒนาหรือกลับเป็นซ้ำ ซึ่งได้รับการบำบัดแบบธรรมดาแล้วประสิทธิภาพของเทโมโซโลไมด์ในการรักษาไกลโอบลาสโตมามัลติฟอร์มได้รับการยอมรับมากขึ้นในยุโรป
