Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 ความบริสุทธิ์ >99.5% (HPLC) โรงงาน
จัดหาสารตัวกลางที่เกี่ยวข้องกับ Teneligliptin Hydrobromide ที่มีความบริสุทธิ์สูง
เทเนลิกลิปติน ไฮโดรโบรไมด์ CAS 906093-29-6
1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazine CAS 401566-79-8
เทเนลิกลิปติน ไฮโดรโบรไมด์ ระดับกลาง CAS 401564-36-1
ชื่อสารเคมี | (2S)-4-ออกโซ-2-(3-ไทอะโซลิดินิลคาร์บอนิล)-1-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิลิกแอซิด เทอร์ท-บิวทิล เอสเทอร์ |
คำพ้องความหมาย | (S)-เทอร์เชียรี-บิวทิล 4-ออกโซ-2-(ไทอะโซลิดีน-3-คาร์บอนิล)ไพร์โรลิดีน-1-คาร์บอกซีเลต;3-((S)-1-tert-บิวทอกซีคาร์บอนิล-4-ออกโซ-2-ไพร์โรลิดินิลคาร์บอนิล)-1,3-ไทอะโซลิดีน;(2S)-4-ออกโซ-2-(1,3-ไทอะโซลิดีน-3-อิลคาร์บอนิล)ไพร์โรลิดีน-1-คาร์บอกซีเลต;เทเนลิกติน อินเตอร์มีเดียต บี |
หมายเลข CAS | 401564-36-1 |
เบอร์ กสท | RF-1818 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
สูตรโมเลกุล | C13H20N2O4S |
น้ำหนักโมเลกุล | 300.37 |
ความหนาแน่น | 1.305 |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | มาตรฐานการตรวจสอบ | ผลลัพธ์ |
รูปร่าง | สีขาวเป็นสีครีมทึบ | สอดคล้อง |
บัตรประจำตัว | IR;HPLC RT | สอดคล้อง |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <1.00% | 0.20% |
สารที่เกี่ยวข้อง | สิ่งเจือปนเดี่ยวใด ๆ <0.50% | 0.24% |
สิ่งเจือปนทั้งหมด <0.50% | 0.39% | |
การทดสอบ | 99.5%~102.0% (บนพื้นฐานแห้ง) | 99.8% |
ความบริสุทธิ์ของ Enantiomeric | >99.5% | 99.9% |
เถ้าซัลเฟต | <0.20% | 0.02% |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร | |
การใช้งาน | ตัวกลางของ Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น
(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester (CAS: 401564-36-1) เป็นสารมัธยฐานที่ใช้ในการเตรียมสารยับยั้งไดเปปทิเดส IV (DPP-IV), สารมัธยันตร์ ของเทเนลิกลิปติน ไฮโดรโบรไมด์ (CAS: 906093-29-6)Teneligliptin เป็นตัวยับยั้ง DPP-4 ซึ่งได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นในปี 2555 สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท IIมันถูกค้นพบและพัฒนาโดย Mitsubishi Tanabe Pharma ภายใต้ชื่อทางการค้า Tenelia®เช่นเดียวกับสารยับยั้ง DPP-4 อื่นๆ ที่วางตลาด Teneligliptin ทนได้ดีในการศึกษาทั้งหมด และการให้ยา QD ทำให้เกิดการยับยั้งที่ยาวนานต่อ DPP-4 และการเพิ่มขึ้นของระดับ GLP-1 ที่ใช้งานอยู่ โดยมีอัตราการขับออกทางไตต่ำมาก