เติร์ต-บิวทิล 4-(6-Amino-3-Pyridyl)piperazine-1-Carboxylate CAS 571188-59-5 ความบริสุทธิ์ >99.0% (HPLC) Palbociclib Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Palbociclib ตัวกลางที่เกี่ยวข้อง:
Palbociclib CAS 571190-30-2
5-โบรโม-2,4-ไดคลอโรไพริมิดีน CAS 36082-50-5
5-Bromo-2-Chloro-N-Cyclopentylpyrimidin-4-Amine CAS 733039-20-8
เติร์ต-บิวทิล 4-(6-ไนโทรไพริดิน-3-อิล)พิเพอราซีน-1-คาร์บอกซิเลต CAS 571189-16-7
เติร์ต-บิวทิล 4-(6-อะมิโน-3-ไพริดิล)ไพเพอราซีน-1-คาร์บอกซิเลต CAS 571188-59-5
6-โบรโม-2-คลอโร-8-ไซโคลเพนทิล-5-เมทิลไพริโด-[2,3-d]ไพริมิดิน-7(8H)-โอน CAS 1016636-76-2
2-คลอโร-8-ไซโคลเพนทิล-5-เมทิล-8H-ไพริโด[2,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน CAS 1013916-37-4
ชื่อสารเคมี | เติร์ต-บิวทิล 4-(6-อะมิโน-3-พิริดิล)ไพเพอราซีน-1-คาร์บอกซิเลต |
คำพ้องความหมาย | 4-(6-อะมิโน-3-พิริดิล)-1-บอค-พิเพอราซีน;1-โบค-4-(6-อะมิโน-3-พิริดิล)ไพเพอราซีน;4-(6-อะมิโน-3-ไพริดิล)ไพเพอราซีน-1-กรดคาร์บอกซิลิก เติร์ต-บิวทิลเอสเทอร์;1-tert-บิวทอกซีคาร์บอนิล-4-(6-อะมิโน-3-ไพริดิล)ไพเพอราซีน;Palbociclib สิ่งเจือปน 10;Palbociclib ระดับกลาง 1;Otava-Bb 1207229 |
หมายเลข CAS | 571188-59-5 |
เบอร์ กสท | RF-PI1848 |
สถานะสต็อก | ในสต็อก ขนาดการผลิตสูงสุดตัน |
สูตรโมเลกุล | C14H22N4O2 |
น้ำหนักโมเลกุล | 278.35 |
จุดหลอมเหลว | 131.0 ถึง 135.0 ℃ |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงสีขาวถึงเหลืองอ่อน |
การระบุโดย HPLC | เวลาคงอยู่ของจุดสูงสุดหลักใน HPLC ควรสอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง |
ความบริสุทธิ์ / วิธีวิเคราะห์ | >99.0% (HPLC) |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <0.50% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | <0.20% |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | <1.00% |
มาตรฐานการทดสอบ | มาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน | ระดับกลางของ Palbociclib (CAS: 571190-30-2) |
บรรจุุภัณฑ์: ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้งป้องกันแสงและความชื้น
เติร์ต-บิวทิล 4-(6-อะมิโน-3-ไพริดิล)ไพเพอราซีน-1-คาร์บอกซีเลต (CAS: 571188-59-5) ถูกใช้เป็นตัวกลางทางเภสัชกรรมเป็นยาระดับกลางของ Palbociclib (CAS: 571190-30-2)Palbociclib เป็นยาสำหรับรักษามะเร็งเต้านมชนิด ER-positive และ HER2-negative ที่พัฒนาขึ้นPalbociclib เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกของไคเนส CDK4 และ CDK6 ที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน