วิตามิน E-TPGS (โทโคเฟอร์โซลาน) CAS 9002-96-4 D-α-โทโคฟีรอล ≥25.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำของวิตามิน E-TPGS (Tocofersolan) (CAS: 9002-96-4) ที่มีคุณภาพสูงRuifu Chemical สามารถให้บริการจัดส่งทั่วโลก ราคาที่แข่งขันได้ บริการที่เป็นเลิศ มีปริมาณน้อยและจำนวนมากซื้อวิตามิน E-TPGSPlease contact: alvin@ruifuchem.com
ชื่อสารเคมี | วิตามินอี โพลิเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนต |
คำพ้องความหมาย | วิตามินอี-TPGS;ทีพีจีเอส;โทโคเฟอร์โซลาน;α-Tocopherol Polyethylene Glycol Succinate;D-α-โทโคฟีรอลโพลิเอทิลีนไกลคอล 1,000 ซัคซิเนต;แอลฟา-โทโคฟีรอล พอลิเอทิลีน ไกลคอล ซัคซิเนต |
สถานะสต็อก | ในสต็อก เครื่องชั่งเชิงพาณิชย์ |
หมายเลข CAS | 9002-96-4 |
สูตรโมเลกุล | C33H54O5.(ซีทูเอช4โอ) น |
จุดหลอมเหลว | 34.0~38.0℃ |
ความหนาแน่น | 1.01ก./ตร.ซม |
อ่อนไหว | ไวต่ออากาศ ไวต่อแสง ไวต่อความชื้น |
ดับเบิลยูจีเค เยอรมนี | 2 |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ | ที่เย็นและแห้ง (2~8℃) |
COA และ MSDS | มีอยู่ |
ตัวอย่าง | มีอยู่ |
ครอบครัวเคมี | อนุพันธ์ของวิตามินอี |
ยี่ห้อ | รุอิฟุ เคมีคอล |
รายการ | มาตรฐานการตรวจสอบ | ผลลัพธ์ |
รูปร่าง | สีขาวนวลถึงสีเหลืองซีดของแข็งคล้ายขี้ผึ้ง | สอดคล้อง |
การระบุ (GC) | เวลาคงอยู่ของจุดสูงสุดที่สำคัญของสารละลายตัวอย่างสอดคล้องกับเวลาของสารละลายมาตรฐาน | สอดคล้อง |
จุดหลอมเหลว | 34.0~38.0℃ | 36.0~36.6℃ |
การทดสอบ D-alpha Tocopherol | ≥25.0% (C29H50O2) | 26.4% |
โทโคฟีรอลฟรี | ≤1.5% | สอดคล้อง |
การหมุนเฉพาะ | ≥+24.0° | +24.5° |
การละลายในน้ำ | ตัวอย่าง 20 กรัมสามารถละลายในน้ำเดือด 80 มล | เคลียร์ภายใน 3 ชม |
ค่ากรด | ≤0.27มล. (0.10 N โซเดียมไฮดรอกไซด์) | 0.22มล |
โลหะหนัก (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
สารหนู (As) | ≤1ppm | <1ppm |
ตะกั่ว | ≤3ppm | <3หน้าต่อนาที |
ปรอท (Hg) | ≤0.1ppm | <0.010ppm |
ตัวทำละลายตกค้าง | ||
เอทิลอะซิเตท | ≤50ppm | ตรวจไม่พบ |
เอทานอล | ≤50ppm | 23 แผ่นต่อนาที |
จำนวนจานทั้งหมด | ≤1000CFU/กรัม | <10CFU/ก |
ยีสต์และรา | ≤100CFU/ก | <10CFU/ก |
เชื้อซัลโมเนลลา | เชิงลบ | เชิงลบ |
เอสเชอริเชีย โคไล | เชิงลบ | เชิงลบ |
Psendomonas Aeruginosa | เชิงลบ | เชิงลบ |
สแตฟฟิโลคอคคัส ออเรียส | เชิงลบ | เชิงลบ |
สเปกตรัมอินฟราเรด | สอดคล้องกับโครงสร้าง | สอดคล้อง |
บทสรุป | ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและเป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนด |
บรรจุุภัณฑ์:ขวด, ถุงอลูมิเนียมฟอยล์, 25 กก. / กระดาษแข็งกลองหรือตามความต้องการของลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทเก็บในคลังสินค้าที่แห้งและเย็น (2~8℃) และมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ป้องกันแสงและความชื้น
การส่งสินค้า:ส่งไปทั่วโลกทางอากาศโดย FedEx / DHL Expressให้การจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้
คำนิยาม
วิตามินอี โพลีเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนตเป็นส่วนผสมที่เกิดจากการเอสเทอริฟิเคชันของกรดดี-แอลฟา โทโคเฟอริล ซัคซิเนตและโพลีเอทิลีนไกลคอลส่วนผสมเอสเทอร์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยโพลีเอทิลีนไกลคอลชนิดโมโนเอสเทอไรด์และโพลีเอทิลีนไกลคอลชนิดไดเอสเทอร์จำนวนเล็กน้อยประกอบด้วย NLT 25.0% ของ d-alpha tocopherol (C29H50O2)
การระบุ
• ก. การทดสอบการระบุด้วยแก๊สโครมาโตกราฟี
การวิเคราะห์: ดำเนินการตามคำแนะนำในการทดสอบเนื้อหาของอัลฟ่าโทโคฟีรอล
เกณฑ์การยอมรับ: เวลาเก็บรักษาของจุดสูงสุดที่สำคัญของโซลูชันตัวอย่างสอดคล้องกับเวลาของโซลูชันมาตรฐาน
องค์ประกอบ
• เนื้อหาของอัลฟ่าโทโคฟีรอล
ตัวทำละลาย: ฟีนอฟทาลีน TS 0.25 มล. ในแอลกอฮอล์ 1 ลิตร
สารละลายมาตรฐานภายใน: เอทิลอะราชิเดต 12 มก./มล. ในไอโซออกเทน
สารละลายมาตรฐาน: ถ่าย USP Alpha Tocopherol RS 32.5 มก. ไปยังขวดปฏิกิริยาที่เหมาะสมเติมไพริดีน 2 มล. และ N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 0.5 มล. กับไตรเมทิลคลอโรไซเลน 1% และอุ่นขวดที่อุณหภูมิ 100 เป็นเวลา 10 นาทีทำให้ขวดเย็นลง เติมสารละลายมาตรฐานภายใน 5.0 มล. ตามด้วยไอโซออกเทน 20 มล. แล้วเขย่า
สารละลายตัวอย่าง: ถ่ายโอนปริมาณวิตามินอี โพลีเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนต 0.100–0.160 กรัม ที่หลอมละลายที่ 60 ไปยังหลอดเพาะเลี้ยง (ยาวประมาณ 20 ซม. และเส้นผ่านศูนย์กลาง 2.5 ซม.) ที่ติดตั้งฝาเกลียวเติมกรดแอสคอร์บิก 40–50 มก. และมันฝรั่งต้มเล็กน้อย ตามด้วยตัวทำละลาย 20 มล.[หมายเหตุ—รีฟลักซ์สารละลายเบาๆ โดยไม่ปล่อยสารตกค้าง] วางท่อในบล็อกทำความร้อนที่ 100–150เมื่อตัวอย่างละลายหมดแล้ว ให้เติมโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 0.25 กรัม และรีฟลักซ์ต่อไปอีก 30 นาทีนำหลอดออกจากความร้อน และในขณะที่เนื้อหายังร้อนอยู่ ให้เติมกรดไฮโดรคลอริก 1-2 มล. ทีละหยดจนกว่าสีชมพูจะหายไป[ข้อควรระวัง—ปฏิกิริยาคายความร้อนปล่อยให้กรดหยดลงด้านในของท่อเพื่อป้องกันการกระเซ็น] ทำให้หลอดเย็นลง จากนั้นล้างด้านข้างของหลอดด้วยน้ำ 20 มล.เติมสารละลายมาตรฐานภายใน 5.0 มล. ปิดฝา และเขย่าเพื่อให้ส่วนผสมเข้ากันอย่างทั่วถึงปล่อยให้หลอดยืนจนกว่าจะมีสองชั้นที่แตกต่างกันถ่าย 2.5–3.5 มล. ของชั้นบนลงในขวดปฏิกิริยาที่เหมาะสม และเติม pyridine 2.0 มล. ตามด้วย N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 2.5 มล. กับ 1% ไตรเมทิลคลอโรไซเลนอุ่นขวดที่อุณหภูมิ 100 เป็นเวลา 10 นาทีทำให้เย็นแล้วเติมไอโซออกเทน 12 มล.
ระบบโครมาโตกราฟี
(ดูโครมาโตกราฟี 621 ความเหมาะสมของระบบ)
โหมด: GC
เครื่องตรวจจับ: เปลวไฟไอออไนซ์
คอลัมน์: 0.25 มม. x 15 ม. ฝอยซิลิกาผสม;เคลือบด้วยฟิล์ม 0.25 µm ของเฟส G27
อุณหภูมิ
หัวฉีด: 280
เครื่องตรวจจับ: 345
คอลัมน์: ดูตารางที่ 1
ตารางที่ 1
อุณหภูมิเริ่มต้น (°) อุณหภูมิลาด (°/นาที) อุณหภูมิสุดท้าย (°) เวลาพักที่อุณหภูมิสุดท้าย (นาที)
260 20 340 1
ก๊าซตัวพา: ฮีเลียม
อัตราการไหล: 1.5 มล./นาที
ขนาดฉีด: 1 µL
ประเภทการฉีด: อัตราส่วนการแยก 200:1
ความเหมาะสมของระบบ
ตัวอย่าง: โซลูชันมาตรฐาน
ข้อกำหนดด้านความเหมาะสม
ปัจจัยหาง: NMT 2.0 สำหรับอัลฟาโทโคฟีรอลพีค
ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์: NMT 2.0% สำหรับอัตราส่วนของพื้นที่พีคแอลฟาโทโคฟีรอลต่อพื้นที่พีคมาตรฐานภายใน
การวิเคราะห์
ตัวอย่าง: โซลูชันมาตรฐานและโซลูชันตัวอย่าง
คำนวณเปอร์เซ็นต์ของ d-alpha tocopherol (C29H50O2) ในส่วนของวิตามินอี Polyethylene Glycol Succinate ที่ได้รับ:
ผลลัพธ์ = (RU/RS) × (WS/WU) × 100
RU= อัตราส่วนมาตรฐานภายใน (พื้นที่พีคของแอลฟาโทโคฟีรอล/พื้นที่พีคของมาตรฐานภายใน) จากสารละลายตัวอย่าง
RS= อัตราส่วนมาตรฐานภายใน (พื้นที่สูงสุดของแอลฟาโทโคฟีรอล/พื้นที่สูงสุดของมาตรฐานภายใน) จากสารละลายมาตรฐาน
WS= น้ำหนักของ USP Alpha Tocopherol RS ที่ใช้ในการเตรียมสารละลายมาตรฐาน (มก.)
WU= น้ำหนักของวิตามินอี พอลิเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนตที่ใช้เพื่อเตรียมสารละลายตัวอย่าง (มก.)
เกณฑ์การยอมรับ: NLT 25.0%
การทดสอบเฉพาะ
• การหมุนด้วยแสง, การหมุนเฉพาะ 781S
[หมายเหตุ-การทดสอบนี้ระบุโทโคฟีรอล d-alpha หลังจากซาพอนิฟิเคชัน]
สารละลายตัวอย่าง: ใส่วิตามินอี โพลีเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนต 0.9 กรัม หลอมละลายที่ 60 ลงในหลอดทดลองที่เหมาะสมซึ่งมีฝาปิด และละลายในแอลกอฮอล์ 10.0 มิลลิลิตรวางท่อในบล็อกทำความร้อนที่ 100–105[หมายเหตุ-Reflux สารละลายเบาๆ โดยไม่มีการปล่อยสารตกค้าง] เมื่อตัวอย่างละลายหมดแล้ว ให้เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์ 2-3 เม็ด แล้วรีฟลักซ์ต่อไปอีก 30 นาทีนำหลอดออกจากความร้อน และในขณะที่เนื้อหายังร้อนอยู่ ให้ทำให้เป็นกลางโดยใช้ฟีนอฟทาลีนเป็นตัวบ่งชี้ โดยค่อยๆ เติมส่วนผสมของน้ำและกรดไฮโดรคลอริก 10 มล. (1:1) จนสีชมพูหายไป[ข้อควรระวัง-ปฏิกิริยาคายความร้อนปล่อยให้สารละลายกรดหยดด้านในของหลอดเพื่อป้องกันการกระเซ็น] ทำให้หลอดเย็น ปิดฝา และเขย่าจนส่วนผสมเข้ากันดีเติมเฮปเทน 25.0 มล. ปิดฝาและเขย่าเป็นเวลา 1 นาทีเพื่อให้ส่วนผสมเข้ากันอย่างทั่วถึงปล่อยให้หลอดยืนจนกว่าจะมีสองชั้นที่แตกต่างกันย้ายชั้นบนสุดไปยังหลอดเพาะเลี้ยงที่สะอาดและแห้ง จากนั้นเติมน้ำ 10.0 มล. ลงในสารละลายที่นำกลับมาใช้ใหม่ปิดฝา เขย่า และปล่อยให้เลเยอร์แยกจากกันย้ายชั้นบนไปยังท่อที่สะอาดและแห้งเติมสารละลายโพแทสเซียมเฟอร์ริไซยาไนด์ 10.0 มล. เตรียมโดยการละลายโพแทสเซียมเฟอร์ริไซยาไนด์ 2 กรัมในโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.2 โมลาร์ 10.0 มล. แล้วปิดฝาเขย่าแรง ๆ เป็นเวลา 45 วินาที และปล่อยให้ชั้นแยกออกจากกันเป็นเวลา 30 นาทีหากชั้นเฮปเทนด้านบนใส ให้ดำเนินการวัดสำหรับการหมุนเฉพาะหากไม่ชัดเจน ให้เช็ดให้แห้งบนแอนไฮดรัสโซเดียมซัลเฟตก่อนดำเนินการทดสอบต่อไป[หมายเหตุ-ใช้ผลการทดสอบเนื้อหาของอัลฟ่าโทโคฟีรอลเพื่อคำนวณการหมุนเฉพาะ]
เกณฑ์การยอมรับ: NLT +24.0
• การละลายในน้ำ
ตัวอย่าง: วิตามินอีละลาย 20 กรัม พอลิเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนต
การวิเคราะห์: วางตัวอย่างในภาชนะแก้วบนเครื่องกวนแบบแม่เหล็กเติมน้ำเดือดทันที 80 มล. ขณะคนปล่อยให้เย็นลงที่อุณหภูมิห้องโดยกวนอย่างต่อเนื่อง
เกณฑ์การยอมรับ: การแก้ปัญหาจะชัดเจนภายใน 3 ชั่วโมง
• ค่ากรด
ตัวอย่าง: วิตามินอี โพลีเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนต 1 กรัม
การวิเคราะห์: ละลายตัวอย่างในส่วนผสมของแอลกอฮอล์และอีเทอร์ (1:1) 25 มล. ที่ถูกทำให้เป็นกลางเป็นฟีนอฟทาลีนด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 Nเติมฟีนอฟทาลีน TS 0.5 มล. และไตเตรทด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.10 N จนกระทั่งสารละลายยังคงเป็นสีชมพูจางๆ หลังจากเขย่าเป็นเวลา 30 วินาที
เกณฑ์การยอมรับ: NMT 0.027 mEq/g เทียบเท่ากับ NMT 0.27 mL ของโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.10 N
ข้อกำหนดเพิ่มเติม
• บรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา: เก็บรักษาไว้ในภาชนะบรรจุที่แน่นหนา และเก็บในที่ที่ป้องกันแสง
• การติดฉลาก: การติดฉลากระบุปริมาณโทโคฟีรอล d-alpha ซึ่งแสดงเป็นมิลลิกรัม/กรัม
• มาตรฐานอ้างอิง USP 11
USP อัลฟาโทโคฟีรอ RS
วิธีการซื้อ?โปรดติดต่อDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ประสบการณ์ 15 ปี?เรามีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในการผลิตและส่งออกตัวกลางทางเภสัชกรรมคุณภาพสูงหรือสารเคมีชั้นดีที่หลากหลาย
ตลาดหลัก?ขายตลาดภายในประเทศ อเมริกาเหนือ ยุโรป อินเดีย เกาหลี ญี่ปุ่น ออสเตรเลีย ฯลฯ
ข้อดี?คุณภาพที่เหนือกว่า ราคาไม่แพง บริการระดับมืออาชีพและการสนับสนุนด้านเทคนิค การจัดส่งที่รวดเร็ว
คุณภาพความมั่นใจ?ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอุปกรณ์ระดับมืออาชีพสำหรับการวิเคราะห์ ได้แก่ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test เป็นต้น
ตัวอย่าง?ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีตัวอย่างฟรีสำหรับการประเมินคุณภาพ ลูกค้าควรชำระค่าขนส่ง
การตรวจสอบโรงงาน?ยินดีต้อนรับการตรวจสอบโรงงานกรุณานัดหมายล่วงหน้า
ขั้นต่ำ?ไม่มีขั้นต่ำคำสั่งขนาดเล็กเป็นที่ยอมรับ
เวลาการส่งมอบ? หากอยู่ในสต็อกรับประกันการจัดส่งสามวัน
การขนส่ง?โดยด่วน (FedEx, DHL) ทางอากาศ ทางทะเล
เอกสาร?บริการหลังการขาย: สามารถให้ COA, MOA, ROS, MSDS และอื่น ๆ
การสังเคราะห์แบบกำหนดเอง?สามารถให้บริการการสังเคราะห์แบบกำหนดเองเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการวิจัยของคุณมากที่สุด
เงื่อนไขการชำระเงิน?ใบแจ้งหนี้ Proforma จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเราชำระเงินด้วย T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union ฯลฯ
วิตามิน E Polyethylene Glycol Succinate (Vitamin E-TPGS; TPGS; Tocofersolan) (CAS: 9002-96-4) เป็นผลิตภัณฑ์สังเคราะห์มีให้เลือกเป็นของแข็งขี้ผึ้งสีขาวนวลถึงเหลืองอ่อนและไม่มีรสจืดในทางเคมี มันเป็นของผสมที่ประกอบด้วยโพลีเอทิลีนไกลคอล 1000 แบบโมโนเอสเทอไรด์, โพลีเอทิลีนไกลคอล 1000 แบบไดเอสเทอไรด์, โพลีเอทิลีนไกลคอลอิสระ 1000 และโทโคฟีรอลอิสระ
วิตามินอี โพลิเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนตถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางเภสัชกรรม เป็นตัวละลาย ตัวส่งเสริมการดูดซึม อิมัลซิไฟเออร์ พลาสติไซเซอร์ และระบบนำส่งยาที่ไม่ละลายน้ำหรือละลายในไขมัน เช่น ตัวกระจายของแข็ง ตัวพาสำหรับนำส่งยาทางตา ตัวพาสำหรับเข้าจมูก นำส่งยา ฯลฯ เป็นวัตถุเจือปนอาหาร
วิตามินอี โพลีเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนตเป็นอนุพันธ์ของวิตามินอีที่ละลายน้ำได้ เกิดจากปฏิกิริยาระหว่างกลุ่มคาร์บอกซิลของวิตามินอีซัคซิเนตกับกลุ่มไฮดรอกซิลของโพลีเอทิลีนไกลคอลเนื่องจากมีทั้งกลุ่มไลโปฟิลิกของวิตามินอีและสายยาวของโพลีเอทิลีนไกลคอลที่ชอบน้ำ จึงมีคุณสมบัติในการลดแรงตึงผิวและความสามารถในการละลายน้ำได้ดี ซึ่งสามารถเพิ่มการดูดซึมยาที่ไม่ละลายน้ำในระบบทางเดินอาหารได้อย่างมีนัยสำคัญ เพิ่มการดูดซึม
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การศึกษาหลายชิ้นพบว่า TPGS ไม่เพียงแต่สามารถใช้เป็นสารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรมเท่านั้น แต่ยังมีคุณสมบัติพิเศษหลายอย่าง เช่น เป็นสารเพิ่มการดูดซึมและสารกลับตัวต้านการดื้อยาหลายชนิด TPGS ยังสามารถนำไปใช้กับผลิตภัณฑ์โปรดรัก ไมเซลล์ ไลโปโซม TPGS-โคโพลิเมอร์ ตัวพาเพื่อปรับปรุงความสามารถในการละลาย การซึมผ่าน และความคงตัวของยา เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ช้า ควบคุมการปลดปล่อยและการกำหนดเป้าหมาย ส่งเสริมการดูดซึมของยา
1. เภสัชกรรม - วิตามิน E-TPGS ช่วยเพิ่มการดูดซึม การดูดซึม และประสิทธิภาพของส่วนผสมทางเภสัชกรรม (API) อย่างมาก
2. ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร - วิตามิน E-TPGS ใช้เพื่อกำหนดผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลิตภัณฑ์ที่สร้างขึ้นเพื่อปรับปรุงการดูดซึมของวิตามินอีและสารอาหารประเภท lipophilic และ nutraceuticals
3. อาหารและเครื่องดื่ม - สามารถใช้วิตามิน E-TPGS เพื่อเสริมสร้างอาหารและเครื่องดื่ม เครื่องดื่มเกลือแร่ น้ำ และน้ำผลไม้
4. การดูแลส่วนบุคคล - วิตามิน E-TPGS ทำหน้าที่เป็นอิมัลซิไฟเออร์/สารเพิ่มปริมาณที่ปราศจากเอทานอล แพ้ง่าย ไม่ระคายเคืองในการดูแลส่วนบุคคลและการใช้เครื่องสำอาง
5. ผลิตภัณฑ์โภชนาการสำหรับสัตว์ - วิตามินอี-TPGS ให้วิตามินอีที่สามารถดูดซึมได้สูงและดูดซึมได้ทางชีวภาพสำหรับสัตว์ที่ไม่สามารถดูดซึมวิตามินอีในรูปแบบดั้งเดิมได้อย่างมีประสิทธิภาพ
วิตามินอี โพลิเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนตเป็นอนุพันธ์ของวิตามินอี (โทโคฟีรอล) ที่ถูกเอสเทอไรด์ซึ่งส่วนใหญ่ใช้เป็นตัวละลายหรือสารอิมัลซิไฟเออร์เนื่องจากคุณสมบัติของสารลดแรงตึงผิวมีโครงสร้างเป็นแอมฟิพาทิกและชอบน้ำ ซึ่งแตกต่างจากโทโคฟีรอล ดังนั้นจึงเป็นอนุพันธ์ที่ละลายน้ำได้ซึ่งสามารถนำมาใช้ในสูตรยา เช่น แคปซูล ยาเม็ด การอัดขึ้นรูปด้วยความร้อน ไมโครอิมัลชัน ผลิตภัณฑ์เฉพาะที่ และหลอดเลือดการใช้งานที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งคือการใช้เป็นยานพาหนะสำหรับสูตรการนำส่งยาที่มีไขมันเป็นส่วนประกอบหลักนอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นแหล่งของวิตามินอี วิตามินอี โพลีเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนตมีลักษณะตามกลไกการออกฤทธิ์ และศึกษาว่าเป็นสารยับยั้ง Pglycoprotein
วิตามินอีโพลีเอทิลีนไกลคอลซัคซิเนตเข้ากันไม่ได้กับกรดแก่และด่างแก่
GRAS อยู่ในรายการรวมอยู่ในฐานข้อมูลส่วนผสมที่ไม่ใช้งานของ FDA (สารละลายหรือยาหยอดตา, แคปซูลในช่องปาก, สารละลาย, ยาเม็ด, สารละลายหรือหยดเฉพาะที่)รวมอยู่ในรายการส่วนผสมที่ไม่ใช่ยาที่ยอมรับได้ของแคนาดา