5-Methoxyindole-3-Acetonitrile CAS 2436-17-1 Purity ≥98.0% High Purity

Maikling Paglalarawan:

Pangalan ng Kemikal: 5-Methoxyindole-3-Acetonitrile

CAS: 2436-17-1

Kadalisayan: ≥98.0%

Hitsura: Brown to Dark Brown Powder o Crystal

Mataas na Kalidad, Komersyal na Produksyon

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Kaugnay na Mga Produkto

Mga Tag ng Produkto

Paglalarawan:

Supply ng Manufacturer na May Mataas na Kalidad, Komersyal na Produksyon
Pangalan ng Kemikal: 5-Methoxyindole-3-Acetonitrile CAS: 2436-17-1

Mga Katangian ng Kemikal:

Pangalan ng kemikal	5-Methoxyindole-3-Acetonitrile
Mga kasingkahulugan	5-Methoxy-3-Indolylacetonitrile;2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)acetonitrile
Numero ng CAS	2436-17-1
Numero ng CAT	RF-PI1516
Katayuan ng Stock	Sa Stock
Molecular Formula	C11H10N2O
Molekular na Timbang	186.21
Tatak	Ruifu Chemical

Mga pagtutukoy:

item	Mga pagtutukoy
Hitsura	Brown to Dark Brown Powder o Crystal
Kadalisayan	≥98.0%
Temperatura ng pagkatunaw	57.0~63.0℃
Pagkawala sa Pagpapatuyo	≤1.00%
Kabuuang mga Dumi	≤2.00%
Infrared Spectrum	Naaayon sa Istraktura
NMR	Naaayon sa Istraktura
Pamantayan sa Pagsubok	Enterprise Standard
Paggamit	Mga Pharmaceutical Intermediate

Package at Storage:

Package: Bote, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer.

Kondisyon ng Imbakan:Mag-imbak sa mga selyadong lalagyan sa malamig at tuyo na lugar;Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan.

Mga kalamangan:

FAQ:

Application:

Ang 5-Methoxyindole-3-Acetonitrile (CAS: 2436-17-1) ay isang versatile reactant na ginagamit sa paghahanda ng indole-N-acetic acid derivatives bilang aldose reductase inhibitors para sa paggamot ng mga komplikasyon sa diabetes.Ginagamit din ito sa synthesis ng carboline analogs bilang potent MAPKAP-K2 inhibitors.Reactant para sa paghahanda ng indole-N-acetic acid derivatives bilang aldose reductase inhibitors para sa paggamot ng mga komplikasyon sa diabetes;Reactant para sa paghahanda ng phenethyl substituted indole derivatives bilang melatoninergic agonists at antagonists.