Apixaban CAS 503612-47-3 Purity ≥99.5% (HPLC)

Maikling Paglalarawan:

Pangalan ng Kemikal: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Kadalisayan: ≥99.5% (HPLC)

Hitsura: White to Off-White Crystalline Powder

Makipag-ugnayan kay Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalye ng Produkto

Kaugnay na Mga Produkto

Mga Tag ng Produkto

Paglalarawan:

Ang Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ay ang nangungunang tagagawa ng Apixaban (CAS: 503612-47-3) na may mataas na kalidad.Ang Ruifu Chemical ay maaaring magbigay sa buong mundo na paghahatid, mapagkumpitensyang presyo, mahusay na serbisyo, maliit at maramihang dami na magagamit.Bumili ng Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban Intermediates:

Mga Katangian ng Kemikal:

Pangalan ng kemikal Apixaban
Mga kasingkahulugan 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247
Katayuan ng Stock In Stock, Commercial Production
Numero ng CAS 503612-47-3
Molecular Formula C25H25N5O4
Molekular na Timbang 459.51 g/mol
Temperatura ng pagkatunaw 235.0~238.0℃
Densidad 1.42
COA at MSDS Available
Pinagmulan Shanghai, China
Kategorya API
Tatak Ruifu Chemical

Mga pagtutukoy:

Mga bagay Mga Pamantayan sa Inspeksyon Mga resulta
Hitsura Puti hanggang Puting Crystalline Powder Sumusunod
Pagkawala sa Pagpapatuyo ≤0.50% 0.10%
Nalalabi sa Ignition ≤0.10% 0.08%
Mabibigat na Metal (bilang Pb) ≤20ppm Sumusunod
Mga Kaugnay na mga sangkap
Anumang Single Impurity ≤0.50% Sumusunod
Kabuuang mga Dumi ≤0.50% Sumusunod
Kadalisayan / Paraan ng Pagsusuri ≥99.5% (HPLC) 99.9%
Infrared Spectrum Naaayon sa Istraktura Sumusunod
1 H NMR Spectrum Naaayon sa Istraktura Sumusunod
Konklusyon Ang produkto ay nasubok at sumusunod sa mga pagtutukoy

Package/Imbakan/Pagpapadala:

Package:Bote, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer.
Kondisyon ng Imbakan:Panatilihing sarado nang mahigpit ang lalagyan at iimbak sa isang malamig, tuyo (2~8℃) at mahusay na maaliwalas na bodega na malayo sa mga hindi tugmang sangkap.Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan.
Pagpapadala:Ihatid sa buong mundo sa pamamagitan ng hangin, sa pamamagitan ng FedEx / DHL Express.Magbigay ng mabilis at maaasahang paghahatid.

503612-47-3 - Pahayag:

Wala sa produkto ang ibibigay sa mga bansa kung saan maaaring sumasalungat ito sa mga kasalukuyang patent.Gayunpaman ang huling responsibilidad ay nakasalalay sa mamimili.
Para lamang sa paggamit ng siyentipikong pananaliksik, hindi para sa anumang komersyal na layunin, hindi para sa paggamit ng tao o diagnostic.

Mga kalamangan:

Sapat na Kapasidad: Sapat na mga pasilidad at technician

Propesyonal na Serbisyo: One stop purchasing service

OEM Package: Available ang custom na package at label

Mabilis na Paghahatid: Kung nasa stock, tatlong araw na garantisadong paghahatid

Matatag na Supply: Panatilihin ang makatwirang stock

Teknikal na Suporta: Available ang solusyon sa teknolohiya

Serbisyo ng Custom na Synthesis: Mula gramo hanggang kilo

Mataas na Kalidad: Nagtatag ng kumpletong sistema ng pagtiyak ng kalidad

FAQ:

Paano Bumili?Mangyaring makipag-ugnayanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 Taon na Karanasan?Mayroon kaming higit sa 15 taong karanasan sa paggawa at pag-export ng malawak na hanay ng mataas na kalidad na mga intermediate ng parmasyutiko o pinong kemikal.

Pangunahing Merkado?Ibenta sa domestic market, North America, Europe, India, Korea, Japanese, Australia, atbp.

Mga kalamangan?Superior na kalidad, abot-kayang presyo, propesyonal na serbisyo at teknikal na suporta, mabilis na paghahatid.

KalidadAssurance?Mahigpit na sistema ng kontrol sa kalidad.Kabilang sa mga propesyonal na kagamitan para sa pagsusuri ang NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, atbp.

Mga sample?Karamihan sa mga produkto ay nagbibigay ng mga libreng sample para sa pagsusuri ng kalidad, ang gastos sa pagpapadala ay dapat bayaran ng mga customer.

Pag-audit ng Pabrika?Maligayang pagdating sa pag-audit ng pabrika.Mangyaring gumawa ng appointment nang maaga.

MOQ?Walang MOQ.Ang maliit na order ay katanggap-tanggap.

Oras ng paghatid? Kung nasa stock, tatlong araw ang garantisadong paghahatid.

Transportasyon?Sa pamamagitan ng Express (FedEx, DHL), sa pamamagitan ng Air, sa pamamagitan ng Dagat.

Mga dokumento?Serbisyo pagkatapos ng pagbebenta: Maaaring magbigay ng COA, MOA, ROS, MSDS, atbp.

Custom Synthesis?Makakapagbigay ng mga custom na serbisyo ng synthesis na pinakaangkop sa iyong mga pangangailangan sa pananaliksik.

Kasunduan sa pagbabayad?Ang invoice ng Proforma ay unang ipapadala pagkatapos ng kumpirmasyon ng order, kasama ang aming impormasyon sa bangko.Pagbabayad sa pamamagitan ng T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, atbp.

503612-47-3 - Mga Indikasyon at Paggamit:

Ang Apixaban (CAS: 503612-47-3) ay isang bagong anyo ng oral anticoagulant na gamot na binuo nina Bristol Myers Squibb at Pfizer.Ito ay isang bagong anyo ng oral Xa factor inhibitor, at ang komersyal na pangalan nito ay Eliquis.Ang Apixaban ay ginagamit upang gamutin ang mga pasyenteng nasa hustong gulang na sumasailalim sa elective hip o tuhod na pagpapalit ng operasyon upang maiwasan ang venous thromboembolism (VTE)

503612-47-3 - Mga Mekanismo ng Pagkilos:

Ang Apixaban (CAS: 503612-47-3) ay isang oral selective activated Xa factor inhibitor at maaaring maiwasan ang pagbuo ng thrombin at trombosis.

503612-47-3 - Klinikal na Pananaliksik:

Ang Apixaban (CAS: 503612-47-3) ay ang ikatlong bagong oral anticoagulant na ibinebenta, kasunod ng dabigatran at rivaroxaban, at naaprubahan na ito sa Europe para sa pagpigil sa venous thromboembolism sa mga pasyenteng sumasailalim sa elective hip o knee replacement surgery.Sa tatlong oral anticoagulants na ito na inaprubahan sa Europe, kumpara sa kasalukuyang standard preventative treatment laban sa venous thromboembolism, ang enoxaparin, rivaroxaban ay napakahusay sa record experiment, at ang apixaban ay nahusay sa advance na eksperimento.Ang mga nakapagpapagaling na epekto ng Rivaroxaban ay bahagyang nakahihigit, ngunit nagdulot ito ng mas matinding pagdurugo kaysa sa apixaban.Iniuugnay ng mga mananaliksik ang mga pagkakaibang ito sa oras ng paggagamot, dahil ang rivaroxaban ay kinuha 6-8 oras pagkatapos ng operasyon sa record experiment, habang ang apixaban ay ginamit 18 oras pagkatapos ng operasyon sa advance na eksperimento.Ang mga gamot na ito ay may mas mahusay na nakakagamot na epekto kapag ginamit nang mas malapit sa oras ng operasyon, ngunit mayroon ding mas mataas na panganib sa pagdurugo.Ipinakita ng klinikal na pananaliksik na kumpara sa pang-araw-araw na subdermal injection ng 40mg enoxaparin, 2 oral 2.5mg na dosis ng apixaban ay may mas mahusay na mga epekto sa pag-iwas laban sa venous thromboembolism kasunod ng operasyon sa pagpapalit ng balakang o tuhod at hindi nagpapataas ng panganib sa pagdurugo.

503612-47-3 - Klinikal na Pananaliksik:

Ang Apixaban (CAS: 503612-47-3) ay isang bagong uri ng oral Xa factor inhibitor na pinagsamang binuo ng Bristol-Myers Squibb at Pfizer.Ang trade name ay eratol, na isang bagong uri ng oral anticoagulant.Sa pamamagitan ng pag-iwas sa isang mahalagang coagulation factor Xa, mapipigilan ng apixaban ang produksyon ng thrombin at trombosis.Noong Abril 26, 2007, nakipagtulungan ang Bristol-Myers Squibb sa Pfizer upang ipahayag ang pakikipagtulungan sa pagbuo ng isang bagong oral anticoagulant apixaban na pagmamay-ari ng Bristol-Myers Squibb bilang isang pinahusay na alternatibo sa warfarin.Ayon sa kasunduan sa kooperasyon, magbabayad ang Pfizer ng paunang bayad na US $0.25 bilyon sa Bristol-Myers Squibb upang pasanin ang 60% ng kabuuang gastos sa pagpapaunlad ng anticoagulant apixaban (ipapatupad mula Enero 1, 2007), habang ang Bristol-Myers Sasagutin ni Squibb ang natitirang 40%, kaya't nagkakaroon ng karapatang sama-samang bumuo at magbenta ng gamot.Noong Mayo 2011, ang apixaban ang unang nag-apruba sa pag-iwas sa venous thrombosis sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na sumasailalim sa elective hip o knee replacement surgery sa 27 bansa sa EU, Iceland at Norway.Noong Nobyembre 20, 2012, inaprubahan ng European Commission ang Ererto (apixaban) para sa pag-iwas sa stroke at systemic embolism sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may non-valvular atrial fibrillation (NVAF) na may isa o higit pang risk factor.Kasunod nito, inaprubahan ng Canadian Food and Drug Administration, Japan, at ng US FDA ang Ererto?(apixaban) para sa pag-iwas sa stroke at systemic embolism sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may non-valvular atrial fibrillation (NVAF) na may isa o higit pang mga risk factor.Noong Abril 12, 2013, ang bagong anticoagulant na gamot na Eloto (ELIQUIS)(apixaban) na pinagsamang binuo ng Bristol-Myers Squibb at Pfizer ay opisyal na inihayag na nakalista sa China.Ang Ererto ay isang nobelang oral factor Xa inhibitor para sa pag-iwas sa venous thromboembolism (VTE) sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na sumasailalim sa elective na pagpapalit ng balakang o tuhod.Ang listahan nito ay nagbibigay ng isang ligtas at epektibong bagong pagpipilian para sa klinikal na anticoagulation pagkatapos ng orthopedic surgery, at nagdadala ng magandang balita sa mga pasyenteng Chinese na sumasailalim sa hip/knee elective replacement.Kinumpirma ng mga klinikal na pag-aaral na kumpara sa 40mg enoxaparin isang beses sa isang araw, 2 beses sa isang araw oral administration ng eratol?(apixaban) Ang 2.5mg ay mas epektibo para maiwasan ang venous thromboembolism pagkatapos ng operasyon sa pagpapalit ng balakang o tuhod, at hindi pinapataas ang panganib ng pagdurugo.Ipinapakita ng Figure 1 ang mga Elotoapixaban tablet na ginawa ng Bristol-Myers Squibb at Pfizer.

Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin