Candesartan CAS 139481-59-7 Purity >99.0% (HPLC) Factory
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate With High Purity
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Pangalan ng kemikal | Candesartan |
Mga kasingkahulugan | CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G |
Numero ng CAS | 139481-59-7 |
Numero ng CAT | RF-PI1889 |
Katayuan ng Stock | Sa Stock, Production Scale Hanggang Tonelada |
Molecular Formula | C24H20N6O3 |
Molekular na Timbang | 440.45 |
Tatak | Ruifu Chemical |
item | Mga pagtutukoy |
Hitsura | Puting Pulbos |
Pagkakakilanlan-HPLC | Ang Oras ng Pagpapanatili na Katulad ng Karaniwan |
Pagkakakilanlan-IR | Katulad ng Standard |
Kadalisayan / Paraan ng Pagsusuri | >99.0% (HPLC) |
Temperatura ng pagkatunaw | 183.0~185.0℃ |
Pagkawala sa Pagpapatuyo | <0.50% |
Kahalumigmigan (KF) | <0.50% |
Nalalabi sa Ignition | <0.50% |
Mabigat na bakal | <20ppm |
Indibidwal na Karumihan | <1.00% (HPLC) |
Kabuuang mga Dumi | <1.00% (HPLC) |
Repraktibo Index | n20/D 1.745~1.747 |
Pamantayan sa Pagsubok | Enterprise Standard |
Paggamit | API;Para sa Paggamot ng Hypertension |
Package: Bote, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer
Kondisyon ng Imbakan:Mag-imbak sa mga selyadong lalagyan sa malamig at tuyo na lugar;Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan
Ang Candesartan (CAS: 139481-59-7) ay isang angiotensin II receptor antagonist na may IC50 na 0.26 nM.Target: Ang Angiotensin II Receptor candesartan ay ipinahiwatig para sa paggamot ng hypertension.Ang Candesartan Cilexetil ay unang inaprubahan sa GB noong Abr 29, 1997, pagkatapos ay inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) noong Hunyo 4, 1998, at inaprubahan ng Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) noong Mar 12, 1999. Ito ay binuo ng AstraZeneca, pagkatapos ay ibinebenta bilang Atacand ng AstraZeneca sa GB at US, at ibinebenta bilang Blopress ni Takeda sa JP.Ang Candesartan Cilexetil ay isang angiotensin II receptor blocker (ARB), hinaharangan nito ang vasoconstrictor at aldosterone-secreting effect ng angiotensin II sa pamamagitan ng piling pagharang sa pagbubuklod ng angiotensin II sa AT1 receptor sa maraming mga tisyu, tulad ng vascular smooth muscle at adrenal gland.Ang Atacand ay ipinahiwatig para sa paggamot ng hypertension sa mga matatanda at bata 1 hanggang <17 taong gulang, pagpalya ng puso (NYHA class II-IV) at ginagamit upang bawasan ang cardiovascular death at heart failure hospitalization.